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(共48张PPT)
第2章　基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
性染色体上有很多的基因不都是决定性别的。eg果蝇的眼色
性染色体上的基因全部都与性别的决定有关的基因吗？
所有生物都有性染色体吗？都有性别之分吗？
不是，雌雄同株的植物、某些动物（鳄鱼）等
位于
相关
（基因的位置）
→雌雄异体的生物
XY型性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
Y染色体
X染色体
性别决定方式（普遍存在生物界）
果蝇的Y染色体比X染色体大
Xy型决定性状，y都比x短吗？
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y无等位基因
XBY
X和Y无等位基因
XYB
性别决定方式
X和Y有等位基因
XBYB
→伴x染色体遗传
→伴x染色体遗传
→伴xy染色体遗传（题目提到才考虑）
如果基因位于常染色体呢？
BB →常染色体遗传
生男生女，由谁决定？何时决定？
卵细胞
1 ： 1
X
XX
♀
X Y
♂
精子
Y
X
XX
♀
XY
♂
×
子代
亲代
传给女儿
传给儿子
来自母亲其中一个
来自父亲
X
Y
X
Y
伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。
如何理解“基因所控制的性状总是与性别相关联”？
某性状在 雌 雄 个体中所占比例有显著的差异
（基因的位置）
约翰·道尔顿
人类红绿色盲
第一个发现色盲的人
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
思考讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
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3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
① 患者的性别？说明色盲基因与什么有关？
② 红绿色盲基因是位于常染色体还是性染色体？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
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4
男，性别
性染色体
① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？怎么判断


Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
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11
12
4
XbY
XbY
XBXb
XBY
XBY
若是伴Y染色体，应该是父子相传
项目 女性 男性 基因型
表型
1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
二、人类红绿色盲
正常
色盲
正常
色盲
正常(携带者)
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
3、男女婚配方式有 六 种
都正常
都色盲
2.女性基因型1/3患病。男性基因型1/2患病
XBXB × XbY
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1:1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
人类红绿色盲
亲代
配子
子代
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBXB
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
正常
男性
色盲
1:1:1:1
女性携带者
男性正常
男孩的色盲基因只能来自母亲。
人类红绿色盲
XBXB × XbY
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1:1
人类红绿色盲
亲代
配子
子代
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBXB
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
正常
男性
色盲
1:1:1:1
女性携带者
男性正常
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XbY
XBXb
XBY
XBY
1、家族中 与亲代有什么关系？
Ⅲ6
Ⅲ7
Ⅲ12
男性患者的母亲表现正常，但外祖父却是此病的患者
——往往隔代遗传
→由于传到中间这一代的b基因可能会被B基因遮盖
亲代
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
女性色盲，父亲与儿子一定是色盲（女病父子必病）
人类红绿色盲
XbXb × XBY
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
1:1
XbXb × XBY
XB
Y
Xb

下列关于人类红绿色盲，说法正确的是（ ）
A.红绿色盲男性的母亲一定是红绿色盲
B.色觉正常的夫妇，子女一定患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，外孙一定是红绿色盲
D.红绿色盲患者中一般男性 多于 女性
D
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
伴X染色体显性遗传
任意男女婚配共有 种婚配方式。
6
一
女性基因型 2/3 患病。男性基因型 1/2 患病
患者
患者（较轻）
正常
患者
正常
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
男女全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
男女全患病
抗维生素D佝偻病
特点1：女患者往往多于男患者
伴X显性遗传病遗传特点：
（2）交叉遗传
（3）具有世代连续性
（4）男病母女必病
伴X染色体显性遗传
一
代代有患者，D基因遮掩不住
伴Y遗传病
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②无等位基因，没有显隐性之分。
③具有世代连续性（父传子，子传孙）
特点：
X Y
毛耳基因
1.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
伴性遗传理论在实践中的应用
→针对雌雄异体的生物
2.在生产实践中的应用，指导育种工作
伴性遗传理论在实践中的应用
ZW型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，由位于Z染色体上的显性基因B决定
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
芦花鸡
非芦花鸡
ZbZb
ZbW
ZBZ-
ZBW
ZBW
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBZb
ZbW
P
F1
X
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
ZB
W
Zb
配子
芦花鸡
非芦花鸡
ZbZb
ZbW
ZBW
ZBZ-
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
2.在生产实践中的应用，指导育种工作
思路：
子代不同性别的鸡的表现型不同
→同型隐×异型显
04
遗传类型判断与分析
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
3.交叉遗传
4.往往隔代遗传
1.女患多于男患
2.男病母女病
3.交叉遗传
4.往往世代遗传
1.患者都为男性
2.无显隐之分
3.世代遗传（父传子、子传孙）
判断依据（特点）
1.男患多于女患
2.女病父子病
1.女患多于男患
2.男病母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传（父传子、子传孙）
遗传类型判断与分析
1、首先确定是否为伴Y染色体遗传病
患者均为男性，无女性患者，则最有可能为伴Y染色体遗传。
伴Y遗传典型系谱图
2、其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有为隐性)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无为显性)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
注：题目上会有附加条件
3、再确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传 (图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、7)
—看女患
若题干中“某正常男性为不携带致病基因”，则确定为伴X隐
3、再确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传 (图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传(图9 10)
—看男患
若题干中“某患病男性为纯合子”，则确定为伴X显
最可能为X染色体隐性遗传可能为：伴X隐常隐、最可能为伴X显性遗传病Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
甲病为
伴X隐性遗传病
乙病为
常染色体隐性遗传病
一定为常显
非伴X显性
非伴X隐性
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
非常染色体隐性
人类遗传病图谱分析
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
eg：某病为伴X隐性病，则 女性（携带者） 与 患病男性结婚
（1）生一个患病孩子概率
（2）生一个患病男孩概率
（3）生一个男孩患病概率
→从全部后代去找男孩
→从男孩中去找患病
→从全部后代去找孩子
某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图，据图回答下列问题：
(1)此病的遗传方式为_______________________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为________。
(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则生一个患病女孩的概率是________。
(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b)，其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为________，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个两病兼患的孩子概率是________。
常染色体 隐性 遗传
2/3
1/12
AaXBXb
1/16
（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
常染色体
X染色体
依据：
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
子代雌雄表型相同→位于常染色体上
子代雌雄表型不同→位于X染色体上
（全国Ⅱ卷，31,15分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（2）亲代果蝇的基因型为 、 。
（3）亲代果蝇的表现型为 、 。
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
依据：
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
灰身为显性
Bb X Bb
母本为杂合子
XFXf
XFXf X XFY，直毛为显性
BbXFXf BbXFY
灰身直毛雌蝇 灰身直毛雄蝇

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