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(共29张PPT)
第三节 伴性遗传
伴性遗传
人类红绿色盲
遗传病类型
伴性遗传理论在实践中的应用
系谱图判定遗传方式技巧
抗维生素D佝偻病
伴性遗传
目录
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨：
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
一、伴性遗传
1、概念：
熟知的性染色体为XX XY型
X
Y
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
2、性别决定方式
（1） XY性染色体决定型：
普遍存在于生物界
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雄性：
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。 （XX）
一、伴性遗传
（2）ZW性染色体决定型：
鸟禽类、蛾、蝶
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。 （ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。 （ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
（3）染色体组数决定型：
蚂蚁、蜜蜂等
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王♀：2n=32
雄峰♂：n=16
工蜂♀：2n=32
2、性别决定方式
一、伴性遗传
（4）环境因子决定型：
鳄鱼、乌龟等
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（5）环境因子影响性别表征：
黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
了解即可
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）
在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，
这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的
颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察
到，其他人说这朵花始终是粉红色的，
道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析
和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色
识别不清，原来这是一种色盲现象，为
此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
同时他也幸运的被公认为第一个色盲患者。
二、人类红绿色盲
约翰 · 道尔顿
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
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12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
（3）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
分析人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
分析人类红绿色盲
（3）若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
分析人类红绿色盲
不同个体婚配，后代的表现型
亲代 女性正常 × 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
分析人类红绿色盲
亲代 女性携带者 × 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正常 女携带者 男正常 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
亲代 女性携带者 × 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带者 女色盲 男正常 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：女病父必病
女儿色盲父亲必色盲
分析人类红绿色盲
女性色盲 × 男性正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
结论：母病儿必病
母亲色盲儿子必色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
11
12
分析人类红绿色盲
红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：
1.患者男性多于女性。
2.通常为交叉遗传和隔代遗传。
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙。
3.女性患者，其父和子必患病。
1、下列关于性染色体的叙述,正确的是（ ）
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性染色体只存在于生殖细胞中
C.男孩的X染色体一定来自母亲
D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿
C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
C
课堂练习
D
D
项目 女性 男性 基因型
表型
患者
正常
患者
正常
患者
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
注意：当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病的特点
（1）女患者多于男患者
（男病母女均病）
（3）父病女必病、
（2）世代遗传
子病母必病
1、伴X隐性遗传
（2）实例： 红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
（1）特点：①男患者较多②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传
口诀：女病，父、子病；
男正，母、女正；
四、遗传病类型
2、伴X显性遗传病
（1）特点：①女患者较多②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病③往往具有世代连续性，即每代都有患者
（2）实例：抗维生素D佝偻病
口诀 ：父病女必病；
子病母必病
3、伴Y遗传病
（2）实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
（1）特点：
B
课堂练习
1．某男孩是色盲患者，但是他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自（ ）
A．外祖 B．外祖母 C．祖父 D．祖母
2．调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是（ ）
A．该症属于伴X染色体遗传
B．外耳道多毛症基因位于常染色体上
C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
D
D
课堂练习
3．对男孩小明性染色体的分析，错误的是（　　）
A．小明的性染色体组成为XY
B．X染色体不可能来源于奶奶
C．Y染色体一定来源于爷爷
D．X染色体一定来源于外婆
4．某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中,色盲基因的传递途径是（ ）
A．外祖母→母亲→男孩
B．祖父→父亲→男孩
C．祖母→父亲→男孩
D．外祖父→母亲→男孩
A
B
课堂练习
5．下列属于抗维生素D佝偻病的遗传特点是（ ）
A．隔代交叉遗传
B．男性患者多于女性患者
C．女性患者的父亲和儿子一定是患者
D．男性患者的母亲和女儿一定是患者
6．不考虑基因突变等变异情况，下列关于红绿色盲的叙述，错误的是（ ）
A．男性患者的女儿可能患病
B．女性患者的儿子一定患病
C．女性患者的色盲基因可能来自外祖父
D．男性患者的色盲基因可能来自祖父或祖母
D
C
课堂练习
7．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩，他们再生一个色觉正常孩子的概率是（ ）
A．25% B．50%
C．75% D．100%
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XaXa
XAY
×
亲代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
1. 在医学中应用，优生指导
例如对于女方为血友病患者的夫妇，就可以建议他们来生育男孩来规避血友病的遗传
五、伴性遗传理论在实践中的应用
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型。
雌性： ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
2. 在生产实践中的应用
五、伴性遗传理论在实践中的应用
例如：在实际生产中就可以选用芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交。后代中雌性全部表现为非芦花，雄性全部表现为芦花。
根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
根据遗传系谱图确定遗传的类型
常用方法：特征性系谱
②“有中生无，女儿正常”
――必为常显
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
③“无中生有，儿子有病”
――必为隐性遗传，
可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常”
――必为显性遗传，
可能是常显，也可能是X显。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”
―最可能为“X隐”
⑥“父病女病，女性患者多于男性”
― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递”
― 最可能为“伴Y”
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
A
课堂练习
8．如图为某红绿色盲症的家系图。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ-1 的母亲不患色盲症
B．Ⅰ-2 是纯合子
C．Ⅱ-1 的弟弟不会患色盲症
D．Ⅱ-2 肯定是纯合子
D
课堂练习
9．下图是一种单基因遗传病的系谱图，致病基因是a，相关说法正确的是（ ）
A．致病基因位于性染色体上
B．该遗传病是由于表观遗传导致的
C．Ⅱ4不可能含有致病基因a
D．Ⅱ5为纯合体的概率是1/3
课堂练习
C
10．下列是人类遣传病系谱图（黑色表示患者）中，不可能表示人类血友病遗传的是（ ）
A
B
C
D
D
课堂练习
11．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（　　）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
B
课堂练习
12．如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子
C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2
D．Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4
C
课堂练习
13．下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列分析正确的是（　　）
A．该遗传病可以是人类的红绿色盲
B．Ⅱ－2、Ⅱ－4都可能是纯合或杂合的
C．Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个正常男孩的概率是5/12
D．Ⅲ－2与表现正常的女性结婚，不会生出患病的孩子

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