资源简介

(共43张PPT)
本节聚焦：
1.什么是伴性遗传？
2.伴性遗传有什么特点？
3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？
第3节 伴性遗传
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲检查图
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
问题探讨
讨论：
女:22对常染色体+XX
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
人的性别是什么决定的呢？
男性产生的精子和女性产生的卵细胞分别有哪些染色体呢？
男:22对常染色体+XY
X染色体一定比Y染色体大吗？
不一定！果蝇的Y染色体更大!
（书本P31图）
X染色体
Y染色体
X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。
性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，但这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上也总是和性别相关联，这种现象叫做 。
一、伴性遗传
伴性遗传
根据基因所在的位置，伴性遗传可分为哪两类？
伴X染色体遗传、
伴Y染色体遗传
性染色体的主要作用是？
决定性别的染色体
（课本P38）
×
×
如：人的红绿色盲基因，与性别的形成没有关系，并不控制性别！
遵循！
对的！
对点训练
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象 。
约翰 · 道尔顿
二、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
下图是一个色盲 家族系谱图 :
思考·讨论
分析人类红绿色盲
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB
或
XBXb
遗传方式：
伴X染色体隐性遗传
3.根据以上分析得出，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型有哪几种情况？
分析人类红绿色盲
XBX－
XBX－
XBX－
XBX－
XBX－
项目 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
XBY
XbY
以上女性和男性共有 种婚配方式
6
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
后代都正常
后代都色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
男性色盲基因只能传给女儿
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
子代
男性色盲基因只能从母亲那里获得！
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
女性色盲父亲一定色盲！
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
1 1 1 1
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
女性色盲儿子必色盲!
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
1
②患者中男性远多于女性
通过以上分析，可以看出位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：
1.伴X染色体隐性遗传病的特点
①男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只传给女儿
女患者的父亲和儿子必然也是患者！
（女病→父、子病）
为什么？
（课本P38）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
练习与应用
A
（1）Ⅰ1和Ⅲ1患病，而Ⅱ2不患病，说明该病有什么特点？
（2）Ⅲ1致病基因来自母亲Ⅱ2，最终来自其外祖父Ⅰ1，说明该病有什么特点？
（练习册P65）
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，下图为某红绿色盲的家族系普图（用B和b分别表示相关基因），分析完成下列问题。
隔代遗传
交叉遗传
并非一定出现这两个特点！
3.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 (　　)
（练习册P68）
B
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、果蝇的白眼等
你还知道有哪些疾病或者性状也是属于伴X染色体隐性遗传？
三、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
认真阅读课本P37，回答以下问题：
1.该病受 染色体上的 基因（ ）的控制，遗传方式为： ；
2.正常与患者的基因型和表型：
3.伴X染色体显性遗传病的特点？
三、抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
X
显性
D
项目 女性 男性 基因型
表型
患者
正常
患者
正常
患者(轻症)
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
女性要个两Xd才表现正常，而男性只要一个Xd，就表现为正常。
2.伴X染色体显性遗传病的特点
(1)女患者多于男患者，但部分女患者症状较轻
男患者的母亲和女儿必然也是患者。
(2)男患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
三、抗维生素D佝偻病
（男病→母女病）
①正交与反交结果不同
②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性
④可代代遗传或隔代遗传
1.与常染色体相比，伴性遗传的特点是(　 )
对点训练
C
A.③④ B.①④ C.①③ D.②③
（X/常)隐性遗传病都可表现隔代遗传特点！
（X/常)显性遗传病都有世代连续遗传特点！
拓展：外耳道多毛症
1.遗传方式：
2.特点：
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录。
X Y
毛耳基因
伴Y染色体遗传病
患者全是男性！
“ 父传子、子传孙、传男不传女”
1.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.医学角度，指导优生
男孩
女孩
（练习册P67）
①甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常，应选择生 ；
②乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患血友病，选择生 。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
2.指导育种工作
请回答:
①鸡的性别决定方式与人类和果蝇的相同吗？
②鸡的雌性个体的两条性染色体是 ；
雄性个体的两条性染色体是 。
③芦花鸡羽毛上有横斑条纹，这是由Z染色体上的显性基因B决定的，b基因纯合时表现为非芦花，如果想要对早期的雏鸡根据羽毛的特征就可以把雌性和雄性区分开（目的是多养母鸡多得鸡蛋），则亲代应采用什么杂交组合？
（显性♀×隐性♂）
鸟、蛾蝶的性别决定方式是ZW型！
ZW（异型）
ZZ（同型）
据后代性状就可以判断性别，则亲本的选择是：
①XY型性别决定的生物：
②ZW型性别决定的生物：
显性♂×隐性♀
显性♀×隐性♂
不同！
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，就是雌鸡
雌性同体的生物（两性花、蚯蚓）无性别决定问题，其生殖器官的出现是细胞分化的结果。生殖器官的发育可以先后交替，如先雌后雄，先雄后雌（黄鳝）。
雌雄同体生物没有性染色体，不存在性别决定问题！
拓展延申
海龟的性别不是由染色体类型决定。许多外界环境因素都可以影响海龟蛋中所孵育海龟宝宝的性别，而温度就是其中一个因素：超过32度是母海龟多，低于28度则是公绿海龟多。
在膜翅目昆虫蚂蚁、蜜蜂、黄蜂中，其性别与染色体的数目有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜜蜂中的雄峰由未受精的卵细胞发育而成，蜂王和工蜂是由受精卵发育而成。
1
2
3
4
5
遗传病种类
思考：目前我们知道的遗传病的遗传方式有哪些？
在人类遗传图谱中如何判断遗传方式？
伴X染色体隐性遗传病
伴Y染色体遗传病
伴X染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
细胞质（线粒体）遗传（了解即可）
6
如：白化病
如：并指
如：色盲、血友病
如：抗维生素D佝偻病
如：外耳道多毛症
排除:伴Y染色体遗传或细胞质遗传
隐性
找女患者的父和子
出现无病
出现无病
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
无中生有
有中生无
显性
找男患者的母和女
全部得病
全部得病
常染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传
（可能）
（可能）
↓
↗
↘
↗
↘
甲
乙
判断
显隐性
↓
（一定）
（一定）
五、遗传方式的判断方法（笔记）
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
对点训练
c
（课本P38）练习与应用
常或X 隐
常隐
隐性遗传
可能是伴X染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
对点训练
（还要根据其他条件确定是常染色体还是X染色体遗传，如： ）
（还要根据其他条件确定）
伴Y染色体遗传病
（课本P38）
AaXBY、AaXBXb
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY、
AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY
还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
9.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是 (　　)
A.12.5% B.25% C.50% D.75%
（练习册P69）
A
aaXBXb × AaXBY
2.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，有一对夫妇的基因型是：XBXb、XBY，预计这对夫妇：
所生孩子患色盲概率是_________，
生下色盲儿子的概率是_________，
所生儿子患色盲的概率是_______，
所生女儿是色盲的概率是_______。
1/4
1/2
1/4
0
1.白化病是常染色体隐性遗传病，有一对夫妇基因型都为Aa，预计这对夫妇：
所生孩子患白化病的概率是______，
生下白化病儿子的概率是________，
所生儿子患白化病的概率是______。
1/4
1/8
1/4
易错题型
有一对夫妇，女方患白化病但色觉正常，她的父亲是色盲患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者（白化病是常染色体隐性遗传，a表示白化病基因，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，b表示色盲基因）
（1）写出这对夫妇的基因型。
（2）这对夫妇生的孩子同时患两种病的几率是多少？不患病的几率是多少？只患一种病的几率是多少？
（3）生一个白化病女孩的几率？生一个女孩患白化病的几率？（只需考虑白化病，不需考虑色盲是否发生）
（4）生一个患两种病的男孩子的几率？生一个男孩子患两种病的几率？
生物作业！！！
有一对夫妇，女方患白化病但色觉正常，她的父亲是色盲患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。（a表示白化病基因，b表示色盲基因）
（1）写出这对夫妇的基因型。
（2）这对夫妇生的孩子同时患两种病的几率是多少？不患病的几率是多少？只患一种病的几率是多少？
（3）生一个白化病女孩的几率？生一个女孩患白化病的几率？（只需考虑白化病，不需考虑色盲是否发生）
（4）生一个患两种病的男孩子的几率？生一个男孩子患两种病的几率？
女方：aaXBXb 男方：AaXBY
1/8 、3/8、 1/2
1/4 、1/2
1/8 、1/4
（课本P40）复习与提高
2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA
A
B
D
C
B
P bbXWXW ×BBXwY
F1 BbXWXw、BbXWY
（课本P40）复习与提高
不携带
生男孩
父方在减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后，两条单体形成的两条Y染色体移向细胞同一极，进入了同一个精子。
只适用于真核生物细胞核遗传！
后代 ZW♀︰ZZ♂= 。
某种环境因素使性腺发生了反转，但其性染色体依然是ZW。
2︰1
（课本P40）复习与提高
P ZW
ZW
×
♀
♂
Z
W
ZZ
ZW
Z
W
ZW
WW
×
配子
后代

展开更多......

收起↑