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第3节 伴性遗传
问题探讨
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
一、伴性遗传概念
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
伴性遗传
伴性遗传
与性别相联系就是伴性遗传吗？
知识回顾
常染色体:雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体。
性染色体:雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体。
果蝇体细胞中，含有3对常染色体1对性染色体，
雌性含有两个同型的性染色体用XX表示，
雄性含有两个异型的性染色体用XY表示。
性别是什么决定的呢？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
人类的性别由性染色体XY决定(大多数生物）
雄性:22对常染色体+XY
雌性:22对常染色体+XX
精子和卵细胞中染色体组成是怎样的？
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
（雌雄性均含等位基因）
X非同源区段
（只有雌性含等位基因）
Y非同源区段
除性别决定基因，人类的性染色体还携带着许多控制其它性状的基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
二、人类红绿色盲
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。
道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
思考讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考讨论
分析人类的红绿色盲
① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
?
?
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
基因所在位置：
仅X染色体上有
基因型类别：
性别
女性
男性
基因型
表现型

XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
人类红绿色盲遗传基因型的书写
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常
(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
男女有关色觉的基因型及婚配方式
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
写出以下几种婚配方式的遗传图解
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 正常男性
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 正常男性
归纳总结位于X染色体上的隐性基因的遗传特点
亲代
配子
子代
女性正常
×
男性色盲
X X
B
B
X Y
b
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
b
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
X Y
B
X Y
B
X X
B
B
XBXb 　 XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1、色盲的孩子占多少？
2、色盲的男孩占多少？
3、男孩中色盲占多少？
女性携带者
男性患者
×
Xb
Xb
XbXb
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
XbXb XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
女性色盲
男性正常
×
母亲是红绿色盲，儿子一定是色盲
实例： 红绿色盲 血友病

特点：①男患者＞女患者（????????＞????????）
②交叉遗传。
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③往往体现为隔代遗传
?
口诀：
女病，父、子病；
男正，母、女正。
位于X染色体上的隐性基因的遗传特点
交叉遗传
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
隔代遗传
一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。
1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A．父亲和母亲 B．儿子和女儿
C．母亲和女儿 D．父亲和儿子
课堂练习
D
2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
D
B
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：
母
父
ＸDＸD
ＸDＸd
ＸdＸd
ＸDＹ
ＸdＹ
1
2
3
4
5
6
患者
患者
正常
患者
正常
作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。
1．（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ）
课堂练习
B
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
小 结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）交叉遗传
（2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点：
（1）世代相传
（2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点：
父传子、子传孙、传男不传女
伴性遗传的应用
1、指导人类的优生优育，提高人口素质
2、指导生产实践活动
XhXh
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
XHY
鸡的类型决定方式与人类的相反。
1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，
雄性: 性染色体为同型的（ZZ），
雌性: 性染色体为异型的（ZW）。
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基
因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为：Zb
指导生产实践
1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，
雄性: 同型的 ZZ 性染色体，
雌性: 异型的 ZW 性染色体。
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为： Zb
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
ZBW
×
ZbZb
P
芦花 雌
非芦花 雄
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
F1
配子
非芦花 雌
芦花 雄
　　用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．
伴性遗传做题技巧
下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。请回答有关问题：
(1)图中甲病的遗传方式为_______________遗传，乙病的遗传方式为_______________遗传。
(2)个体5的基因型是________。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
(4)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
常染色体显性
伴X染色体隐性
AaXBXb
Ⅱ-3/3
1/4
(1)判断显隐性遗传：
①先找典型特征： “无中生有为隐性”，“有中生无为显性”。
②没有典型性特征：则两种均有可能。其中每代发病一般最可能为显性，隔代发病最可能为隐性。
(2)确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病：
①先找典型特征：
隐性，找女患者，伴X染色体隐性遗传：女患其父、子必患，只要有女患者不符合为常染色体隐性；
显性，找男患者，伴X染色体显性遗传：男患其母、女必患。只要有女患者不符合为常染色体显性。
没有则两种均有可能
②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则几种都有可能。
还可以选择假设-推导的方法（反证法）：先假设在X染色体上，代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；
若符合再假设在常染色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有结合题干的相关信息进一
步的预测或确定。
3.子代某表现型概率的计算
①多对性状同时考查，单独考虑每一对的情况；
②确定亲代的基因型的种类和比例；
结合亲本的性状，联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型，时刻注意比例的变化。
③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况。
伴性遗传做题技巧
调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母 Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是） 伴 X 隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是________。
（2）假设I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配，所生后代患病的概率均为 0，则Ⅲ-1 的基因型为________，Ⅱ-2 的基因型为________。 在这种情况下，如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配，其后代携带致病基因的概率为________。
不是 1、3 常染色体隐性 AaBb AABB 或 AaBB（AABB 或 AABb） 5/9

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