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(共28张PPT)
2.3 伴性遗传
学习目标
1.说出伴性遗传的概念。
2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。
3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。
4.描述伴性遗传规律在实践中的应用。
5.举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性。
红绿色盲检查图
决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传
什么样的人不能当司机？
一般来说患有色盲症的人不能当司机。
正常人眼中的世界
红绿色盲患者眼中的世界
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
J.Dalton 1766--1844
1.色盲症的发现（快速阅读课本P34）
英国化学家
道尔顿
一、人类红绿色盲
粉红色花朵
2.人类的性别决定
人类的性别由 决定的，女性的一对性染色体是同型的，用 表示，男性的一对性染色体是异型的，用 表示。
X染色体携带者许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的 。
XX
等位基因
性染色体
XY
人类X、Y染色体的扫描电镜照片
X
Y
X非同源区段
X、Y同源区段
b
B
X
c
a
A
a
Y非同源区段
X
下图是典型的色盲家族系谱图。
讨论：
1. 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2. 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
3. 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、
2、3、4、5、6 和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型吗？
婚配
Ⅰ、Ⅱ...
代表世代数
1、2...
代表各世代中的个体
3.分析人类红绿色盲
X染色体上
隐性基因
XbY
XBXB 或 XBXb
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
Ⅲ9: XBXB 或 XBXb
表型
基因型
男性
女性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式=男2种基因型×女3种基因型
从上面的分析可以得出，色盲基因型和表型可以有以下5种情况
XbY男患者
XBXB女正常
XBXb女正常（携带者）
XBY男正常
XbXb女患者
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常（纯合子）
男性色盲
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解
亲代
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
思考·讨论
如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的 基因型和表型会怎样呢？请写出推理过程。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
Xb
Xb
X
b
X
b
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲（女病父必病）
思考·讨论
如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？请写出推理过程。
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲（母病子必病）
X
b
Y
患者中 性远多于女性；男性患者的基因只能从 亲那里传来，以后只能传给 。
男
母
女儿
4.伴X隐性遗传特点
女病父必病
母病子必病
5.实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传等。
两对夫妇是邻居（A家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，B家庭妻子正常，丈夫红绿色盲），凑巧的是，两家的儿子（小志和小明）同一天在齐市第一人民医院的同一病房出生了，10年后，B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有抱错呢？请你根据所学知识进行遗传预测。
A
小明
1
2
B
小志
3
4
情景探究：寻亲记
(1)性染色体上的基因都决定性别(　　)
(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
×
×
×
理解巩固
性别 类型 女性 男性 基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D
佝偻病患者
患者
二、抗维生素Ｄ佝偻病
1.致病基因：位于 染色体上的 性基因。
2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型
X
显
女患者多于男患者
男性患者的母亲和女儿一定患病。
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
×
×
XdY
3.伴X显性遗传特点：
子病母必病父病女必病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。
Y
男性
女性
病
正
三、伴Y染色体遗传病
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗
传病(　　)
(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
×
×
×
理解巩固
√
四、伴性遗传在实践中的应用
决定方式 雌性 雄性 举例
XY型 ____ ____
ZW型 ____ ____
XX
XY
ZW
ZZ
1.生物的性别决定方式
如：昆虫、哺乳动物等
如：鸟类、蝶类、鱼类、
蛾类等
芦花鸡
非芦花鸡
2.确定幼年动物性别，指导生产实践
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
♂ZZ
♀ZW
遗传咨询
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
3.进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)
(2)母鸡的性染色体组成是ZW(　　)
(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性
性染色体组成都为XX型(　　)
×
√
×
理解巩固
遗传系谱图的判断方法
①确定显隐性
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性找女患者
显性找男患者
五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
②确定基因的位置（常染色体或X性染色体）
隐→女患→看其父亲和儿子
患病：为伴X隐
不患：为常隐
显→男患→看其母亲和女儿
患病：伴X显
不患：为常显
遗传系谱图的判定口诀：
1.父子相传为伴Y；
2.无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
3.有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性。
小结
伴性遗传
人类红绿色盲
抗维生素Ｄ佝
偻病
伴性遗传在实
践中的应用
1.伴性遗传：决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，2.人类的性别决定：女性XX 男性XY
3.分析人类红绿色盲：伴X隐性遗传病
4.伴X隐性遗传特点：男＞女；女病父必病，母病子必病。
1.生物的性别决定方式：XY型、ZW型
2.确定幼年动物性别，指导生产实践
3.进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
1.致病基因：位于X染色体上的显性基因。
2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型
3.伴X显性遗传特点：女＞男；子病母必病,父病女必病
1.遗传方式：伴Y染色体遗传病
2.伴Y染色体遗传病特点：无显隐性之分，男全病，女全正
外耳道多毛症
人类遗传病遗传方式的判断依据和方法

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