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(共55张PPT)
第3节 伴性遗传
红绿色盲
是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，红绿色盲患者中，
男性远远多于女性
红绿色盲症患者眼中的世界
抗维生素D佝偻病
患者的小肠对钙、磷的吸收不良，病人常表现出O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等
女性患者多于男性患者
测试题：
1.每种生物细胞中都存在性染色体。 （ ）
2.人体只有生殖细胞中才存在性染色体。 （ ）
3.Y染色体一定比X染色体长。 （ ）
×
×
×
你认为“人妖”是男性还是女性呢？导电子显微镜下人类性染色体YX22条+X
22条+Y
配 子
22条+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程
比 例
1 ： 1
1 ： 1
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
显微镜下男性染色体
显微镜下女性染色体
人类染色体
女：22对常染色体+XX
男：22对常染色体+XY
课本34页“资料分析”
X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因
伴Y遗传
伴X遗传（显或隐）
伴性遗传
X、Y同源区段
X的非同源区段
X Y
Y的非同源区段
种类
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联的现象
（显或隐）
伴X、Y遗传
课本33页
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴性遗传
伴X、Y染色体遗传
课本34页“资料分析”分析人类的红绿色盲症（道尔顿症）
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅱ6未患病
无中生有为隐性
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
男性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女性
性 别
一、伴X染色体隐性遗传的特点—以人类的红绿色盲症为例
男性远远多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者，而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XBY 男正常
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XbY 男患者
XbXb 女患者
①
②
⑤
④
③
⑥
伴X隐性遗传病有哪些特点？试从以下几方面考虑：
1.男性女性患者比例
2.是否交叉遗传
3.女患者的父亲和儿子是否患病
4.男患者的母亲和女儿是否患病
5.正常男性的母亲和女儿是否正常
议
展
自由展：
基础感知
要求：
声音洪亮，面向全体同学，语言规范其他同学可以“我质疑”、“我纠错”或“我补充”。
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
P
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
F1
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
婚配方式 课本35页图2-12
父亲的色盲基因传给了谁？
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
P
XBXb
XBY
女性携带
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
F1
配子
男性的色盲基因只能来自于母亲
婚配方式 课本35页图2-13
男孩的色盲基因来自于谁？
交叉遗传
（课本36页）
婚配方式 课本35页图2-14
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
P
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
F1
配子
女儿色盲
父亲一定色盲
女孩的色盲基因来自于谁？
婚配方式 课本35页图2-15
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常，
女儿一定正常；
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
P
男性色盲
1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
Xb
XB
Y
配子
F1
为什么女孩全部正常？
男孩全部色盲？
母亲色盲，
儿子一定色盲。
其母亲？
其父亲？
男正，其母、女必正
女病，其父、子必病
伴X隐性遗传病
（1）例子：
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、果蝇的眼色遗传
（2）遗传特点
隔代交叉遗传（男患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿）；
男患者多于女患者；
女病，父子病（女患者的父亲和儿子一定都是患者）；
男正，母女正（正常男性的母亲和女儿一定正常）；
检
1.判断
（1）女儿色盲，父亲一定色盲
（2）父亲不色盲，儿子一定不色盲
（3）母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
（4）女儿色盲，母亲一定色盲
（5）女儿表现正常，父亲一定正常
（6）女儿色盲，父亲不一定色盲
（7）父亲正常，女儿有可能色盲
（8）儿子色盲，母亲不一定色盲
T
F
T
F
F
F
F
F
2.下列关于红绿色盲的说法不正确的是（ ）
A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
C
（男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子）
1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）
女 性 男 性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 病情重 患者 病情轻 正常 患者 正常
二、伴X染色体显性遗传的特点—以人类的抗维生素D佝偻病为例
阅读课本36页“抗维生素D佝偻病”一段
抗维生素D佝偻病家系图
2、伴X显性遗传病的特点
（1）女患多于男患
（2）具有连续遗传现象
（3）男病, 其母、女必病
（4）女正，其父、子必正
（5）女性患病，其父母至少有一方患病
三、伴Y染色体遗传
伴Y染色体遗传病的特点：
①无显隐之分（因为基因只在Y上）
②父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
例：外耳道多毛症
特点
伴X隐性遗传病
伴X显性遗传病
伴Y遗传病
细胞质遗传
常染色遗传病 男女比例相同
①男性患者多于女性患者
②隔代遗传③交叉遗传
④女性患病，父亲和儿子一定是患病
男性患病，母亲和女儿至少为携带者
①女性患者多于男性患者
②具有世代连续性，即代代都是患者
③男性患者的母亲和女儿一定是患者
④女性正常，父亲和儿子正常
①患者全部为男性
②致病基因是父传子，子传孙
检
①母系遗传
②杂交后代都不出现一定的分离比例
1、芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，
雄性: 同型的 ZZ 性染色体，
雌性: 异型的 ZW 性染色体。
2、芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb
四、伴性遗传在实践中的应用
阅读课本36-37页“伴性遗传在实践中的应用”一段
芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡雏鸡
非芦花鸡雏鸡
应用1：根据生物性状判断生物性别
你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？
四、伴性遗传在实践中的应用
P
ZBW
×
ZbZb
芦花♀
非芦花♂
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
F1
配子
非芦花 ♀
芦花♂
隐性♀ × 显性♂（纯合）
①可以判断基因是只位于X染色体上还是位于X、Y染色体上的同源区段
②可以判断基因是只位于X染色体上还是位于常染色体
③若位于X染色体上，可以根据子代性状就判断性别
生物的性别决定
1、 XY型性别决定
2、 ZW型性别决定
3、染色体的单双倍数决定性别 雄蜂由未受精的卵发育而成；雌蜂由受精卵发育而来；
4、环境条件决定性别 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
5、基因决定性别 如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab；其显隐关系为aB>a+>ab。aB基因决定发育为雄株；a+基因决定雌雄同株；ab则决定发育为雌株。
6、性反转现象 黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。所以，每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。鸡也有“牝鸡司晨”现象，且可用激素使性未分化的鸡胚转变性别。
课本40 “四 思维拓展”
果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B
人类的遗传病中，抗VD性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常；但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩
应用2：指导优生优育
四、伴性遗传在实践中的应用
C
第一步：考虑是否为细胞质遗传
如系谱图中母亲患病，子女都患病；母亲正常则子女都正常，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如下图：
拓展一：遗传系谱图的分析判断
据右图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 细胞质遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
拓展一：遗传系谱图的分析判断
C
第二步：确定是否为伴Y遗传
(1)如系谱图A中，患者全为 男 性，则很可能为伴Y染色体遗传
(2)如果患者有 女 性，则不是伴Y染色体遗传，如图B
(3)如果男患者的父亲或儿子不是患者，则不是伴Y染色体遗传，如图C
拓展一：遗传系谱图的分析判断
(1)双亲正常，子女中有患者，一定是 隐 性遗传病，如图D
(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是 显 性遗传病，如图E
无中生有为隐性；有中生无为显性
拓展一：遗传系谱图的分析判断
第三步：判定显隐性关系
(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。
①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传，如图F。
②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 常 隐性遗传，如图G。
拓展一：遗传系谱图的分析判断
第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定
(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传，如图H
②如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为 常 显性遗传，如图I
拓展一：遗传系谱图的分析判断
第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定
判断患病遗传方式的“口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，
此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：
拓展一：遗传系谱图的分析判断
第五步：不能确定的类型
假如患甲病的概率是A，患乙病的概率是B
则只患甲病的概率是A×(1-B)
只患乙病的概率是B×(1-A)
只患一种病的概率是A×(1-B)+B×(1-A)
两病均患的概率是A×B
正常（不患病）的概率是(1-A)×(1-B)
拓展一：遗传系谱图的分析判断
2、关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
Aa
Aa
aa
XaXa
XAXa
XAY
XAXA
XAXa
XAY
XaY
拓展一：遗传系谱图的分析判断
【例10】如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是(　　)
A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B．Ⅱ2一定携带该致病基因
C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2
D
拓展二：判断基因所在位置的实验设计
1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
选用具有相对性状的纯合亲本
正交：高茎甲（♀）×矮茎乙（♂）
反交：高茎甲（♂）×矮茎乙（♀）
拓展二：判断基因所在位置的实验设计
1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(2)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
拓展二：判断基因所在位置的实验设计
2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
（1）未知显隐（正、反交）
若基因仅位于X染色体，正交为XAXA × XaY，后代雌雄个体表现型相同。反交为XaXa×XAY，后代雄性个体与雌性个体表现型不同，即正交与反交结果不同。
若基因位于X、Y染色体的同源区段,
正交为XAXA × XaYa，后代雌雄个体表现型一致。反交XaXa×XAYA,后代雌雄个体的表现型也一致，即正交与反交结果相同。
因此，可根据正反交结果是否一致，来判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上。
拓展二：判断基因所在位置的实验设计
2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
（2）已知显隐性
①用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：
隐♀×(纯合)显♂
若子代均为显性性状
相应基因　位于X、Y染色体的同源区段上
若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状
相应基因仅位于X染色体上
拓展二：判断基因所在位置的实验设计
2．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
②用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
总结：人类伴性遗传病的特点：
1、伴X 隐性遗传：
如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼
规律：
1、女性患者的父亲和儿子一定是患者
2、具有隔代交叉遗传的现象
3、男性患者多于女性
2、伴X 显性遗传，如抗维生素D佝偻病
1、男性患者的母亲和女儿一定是患者
2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象
3、女性患者多于男性
3、伴Y遗传：如外耳道多毛症
1、患者全为男性；
2、父传子，子传孙…
规律：
规律：
判断基因的位置思路总结
①做正反交实验，根据结果进行比较判断某基因是位于细胞核中还是位于细胞质中。
②已知显隐性
未知显隐性
隐雌×显雄
正交和反交
③基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
“纯合隐性雌×纯合显性雄”
“杂合显性雌×纯合显性雄”
检
1.常见遗传病:
伴Y染色体遗传：
伴X染色体隐性遗传：
伴X染色体显性遗传：
常染色体隐性遗传：
常染色体显性遗传：
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
多指病、并指病、软骨发育不全症
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
外耳道多毛症
人类遗传病的解题规律：
下一次旅行我们在“DNA是主要的遗传物质”相见，预祝我们旅途愉快！

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