3.3.3中药材的鉴别方法 课件(共29张PPT)《天然药物学》同步教学(高教版)

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3.3.3中药材的鉴别方法 课件(共29张PPT)《天然药物学》同步教学(高教版)

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(共29张PPT)
中药材的鉴别方法
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伞形科植物珊瑚菜
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4.1 鉴定的依据、程序和中药拉丁名
4.1.1 药典和其它国家标准
(1)《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005
除第一版,均分为一、二部,第一部收载中药材和成方制剂
(2)《中华人民共和国卫生部药品标准》简称《部颁标准》
1963;1992部颁标准 中药材第一册
《部颁进口药材标准》(未公开发行)附于宁夏标准1993
(3) 地方药品标准(已取消,仅供参考)
省、自治区、直辖市药品标准
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4.1.2 鉴定的程序
(1)取样:
①核对标签:品名、产地、批号、规格、等级、包装或标志是否相符。
②检查样品完整性,清洁程度、水迹、霉变、污染状况。
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③取样注意代表性,大批药材,不但各包件可能有差异,同一包件中不同部位也可能有差异,选择不同包件,包件的不同部位取样,贵重药材逐件取样。
④取样量=鉴定用量+留样量(复核、重复分析)
个大~1kg 个小种子类5~10g
(2)鉴定
(3)检验报告
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4.1.3 中药拉丁名
中药有了拉丁名,可进一步统一中药名称,防止混乱,有利于对外贸易和国际学术交流。药用部位(第一格)+药品(第二格)
Rhizoma Coptidis 黄连
Folium Eriobotryae 枇杷叶
Flos Carthami 红花
Semen Strychni 马钱子
Calculus Bovis 牛黄(Bos Taurus domesticus)
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(1)一属中只有一个品种入药,或一属中有多品种作一种药,一般用属名。
(2)一属中不同品种作不同药材时,除一种外,均需加种名
Radix Angehicae Sinensis 当归
Radix Angelicae Pubescentis 独活
Herba Asari 细辛
Herba Asari Forbesii 马蹄细辛(杜衡)
(3)药用不同部位入药或不同属植物入药加et(和)seu(或)
Radix et Rhizoma Rhei 大黄
Herba Erodii seu Geranii 老鹳草
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4)拉丁名中的形容词位于最后
Semen Armeniacae Amarum(苦杏仁)
Semen Sojae Preparatum(淡豆豉)
(5)习惯用法
Poria(茯苓)、Moschus(麝香)、 Aloe(芦荟)、 Catechu(儿茶)、 Mel(蜂蜜)、 Scorpio(全蝎)
Pericarpium Granati(石榴皮、用种名);
Polyporus (猪苓)
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4.2 鉴定方法
四大鉴别,各种方法有其特点和适用对象,如全草、根、粉末;有时需几种方法配合运用。
4.2.1 来源鉴定
观察植物形态:观察特征,采集有花果标本。单纯靠营养器官是不够的,有时易得出错误结论。重点采集完整繁殖器官。
核对植物学文献:植物志、图鉴、植物分类学报、补编,必要时查对原始文献
核对标本 最好到植物所
注意同种植物在不同生长期的形态差异,必要时请专家协助鉴定。
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4.2.2 性状鉴定
宏观观察方法,观察的深度与分析水平,思想框架有关。
形状:形状一般较固定,注意经验鉴别术语,“蚯蚓头”“枣核艼”
大小:种子果实变化幅度较小,沙苑子2.5mm,草沙苑3mm。
颜色:海金砂棕红色、掺砂呈淡棕色
表面:(光滑程度),有无毛茸(叶、果、种子),皱纹、鳞毛(金毛狗脊)
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质地:指软硬、坚韧、疏松、致密、粘性、粉性等程度。
南沙参质轻松,断面裂隙——“松泡”;
山药,含淀粉粒多,折断淀粉容易飞扬——“粉性”;
当归,柔软,含油而润泽——“油润”;
郁金,经蒸煮加工,质硬,断面透明有光泽——“角质”
断面:与结构有关
淀粉粒多——平坦;纤维多——纤维性;
石细胞多——颗粒性;
纹理:形成层环、单子叶结构、双子叶结构、菊花心、筋脉点、车轮纹、罗盘纹
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气味:强烈刺激性和毒性药材,口尝要小心,尝后吐出,嗽口和洗手。
麻舌的药材:南星、半夏、乌头、一支蒿
水试:
西红花——黄色
秦皮——碧蓝色荧光
葶苈子、车前子、光明子加水体积膨胀、种子粘滑
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火试:
海金砂——燃烧有爆鸣声,且有闪光
青黛——燃烧有紫色烟雾
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4.2.3 显微鉴定
⑴ 制片方法:
横切片、纵切片(徒手、滑走、石蜡切片)
粉末片、
表面片、
组织解离制片、
矿物磨片
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⑵ 封藏试剂:
水、稀甘油、斯氏液:观察淀粉粒、油润、菌丝
水合氯醛:观察组织、晶体;溶解淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油,使收缩膨胀。
5% KOH切片清洁液:溶解淀粉粒、蛋白质,使之膨胀,增加透明度。处理后应立即洗去碱液,封藏,以免长时间破坏组织。
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等量乙醚乙醇液:脱脂剂,除去种子中脂肪油、挥发油及树脂等,观察糊粉粒;
氯化碱液 漂白剂 甲:100g Na2CO3→250ml + 乙:100gCa-Cl-ClO→750ml,对颜色浑暗的切片可漂白,除去叶绿素等
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⑶ 细胞壁和细胞内含物的检查:
木化 浓盐酸+间苯三酚 红色
纤维素 氯化锌碘液 兰或紫色
淀粉粒 I2 兰色
糊粉粒 Hg(NO3)2 砖红色
油滴 苏丹Ⅲ 红色
草酸钙 50%H2SO4 针状结晶(硫酸钙)
碳酸钙 HCl 溶解+CO2↑+CaCl2
硅质块 HF 溶解 CaF2
粘液质、树胶 钌红试液 染成红色。
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⑷扫描电镜 超微分析
立体感、真实感强,丰富显微鉴定内容
花粉粒、种子表面具有分析价值
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4.2.4 理化鉴定
1、物理常数测定(比重、黏稠度、硬度等)
比重蜂蜜1.349以上,
薄荷油0.89~0.91;
竹黄 粉末(过4号筛)10g 体积不得少于35ml(轻泡)
2、膨胀度 S= V/W 每1g药材在溶剂中的体积ml数
北葶苈子(12)>南葶苈子(3)
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3、色度:检查白术走油情况
精密称取最粗粉2g,置具塞烧瓶中,加55%乙醇50ml,用稀盐酸调节PH2-3,振摇1小时,离心(每分钟4000转)15分钟,吸取上清液10ml,置比色管中,与同量的对照液(此比色用FeCl3液5ml,COCl2液3ml,CuSO4液0.6ml,用水稀释成10ml制成),同置白纸上,自上面透视,显色不得较深。
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4、(泡沫指数)溶血指数:用标准皂素比较
溶血指数应说明温度和动物血,以能产生溶血的最低浓度说明之。
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5、微量升华:
大黄素、丹皮酚、安息香酸
属于显微化学反应,迅速提取出来,进行有选择的反应
6、荧光反应:
黄连木部金黄色荧光
秦皮 日光 天蓝色荧光
银柴胡醇溶液 篮色荧光
芦荟水溶液 硼纱 绿色荧光
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7、显微化学反应:
柴胡横切片 无水乙醇—硫酸 黄绿—绿色—篮色(柴胡皂甙)(次生韧皮部以外)
黄连粉末 95%乙醇+30%HNO3 小檗碱针簇状结晶
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8、一般测定:灰分测定:
生理灰分:将中药粉碎高温炽灼,其细胞组织及其内含物形成的灰分。
总灰分:药材生理灰分 + 所附无机残渣
酸不溶灰分:药材灰化后,用10%HCl洗涤,所得灰分。
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生理灰分中 CaSO4含量多且差异大,用HCl除去,生理灰分中的钙盐,总灰分中泥沙、杂质等硅酸盐保留,以评定质量。
水分测定:9%~11%~13%~15%
浸出物测定:党参 45%乙醇→55.0%
挥发油、总黄酮、总皂甙、总鞣质测定
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9、指纹定性分析
TCl、UV、IR、GC、HPLC
10、含量测定
薄层扫描、HPLC、GC、UV
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11、有害物检查
有机氯农药[DDT、BHC(六六六)];
有机磷农药 、黄曲霉素 溶于CHCl3、MeOH 不溶于乙 烷、乙醚、石油醚 有强荧光
12、微量元素分析
游离态→有机络合体
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4.3 中药鉴定的难点和空白
同一药材 同属不同品种的鉴别,其性状、结构相似。
如党参属、沙参属、钩藤属、石斛属、黄精属的药材
同种药材不同地区产品的鉴别
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薄层色谱鉴别和含量测定只一小部分
动物药提取物的鉴别
如阿胶、龟板、蛇胆
未知药材鉴别及检索
已知形状、结构、粉末、它的药名或范围
谢谢观看!

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