资源简介

(共15张PPT)
药物制剂稳定性试验
01
概述
02
影响因素试验
03
加速试验
04
长期试验
05
药物制剂稳定性重点考察项目
目录
Contents
稳定性试验是研究药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为确定药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。
1
2
3
一
概述
二
影响因素试验
供试品用1批进行，将供试品如片剂、胶囊剂、注射剂，除去外包装，并根据试验目的和产品特性考虑是否除去内包装，置适宜的开口容器中，进行高温试验、高湿试验与强光照射试验。
二
影响因素试验
（一）高温试验
药物制剂除去外包装，置适宜的开口容器中，放入恒温设备内，设置温度一般高于加速试验温度10℃以上，考察时间点应基于药物本身的稳定性及影响因素试验条件下稳定性的变化趋势设置。
二
影响因素试验
（二）高湿试验
药物制剂除去外包装，置适宜的开口容器中，放入恒湿密闭容器内，在25℃分别于相对湿度90%±5%条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品的吸湿潮解性能。
二
影响因素试验
（三）强光照射试验
药物制剂除去外包装，置适宜的开口容器中，放在光照箱或其他适宜的光照装置内，可选择输出相似于D65/ID65发射标准的光源，或同时暴露于冷白荧光灯和近紫外灯下，在照度为4500lx±500lx的条件下，且光源总照度应不低于1.2×106lux·hr、近紫外灯能量不低于200W·hr/m2，于适宜时间取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。
二
影响因素试验
（三）强光照射试验
光照装置采用定型设备“可调光照箱”，也可用光橱，在箱中安装相应光源使达到规定照度。
三
加速试验
此项试验是在加速条件下进行，其目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计、工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供必要的资料。
供试品在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。所用设备应能控制温度±2℃、相对湿度±5%，并能对真实温度与湿度进行监测。在至少包括初始和末次等的3个时间点（如0、3、6月）取样，按稳定性考察项目检测。
三
加速试验
对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（5℃±3℃）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%的条件下进行，时间为6个月。
对拟冷冻贮藏的制剂，应对一批样品在5℃±3℃或25℃±2℃条件下放置适当的时间进行试验，以了解短期偏离标签贮藏条件（如运输或搬运时）对制剂的影响。
三
加速试验
三
加速试验
乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的条件进行试验，其他要求与上述相同。
四
长期试验
长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药品的有效期提供依据。供试品在温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%的条件下放置12个月，或在温度30℃±2℃、相对湿度65%±5%的条件下放置12个月。
对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度5℃±3℃的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测，12个月以后，仍需按规定继续考察，制订在低温贮存条件下的有效期。
对拟冷冻贮藏的制剂，长期试验可在温度-20℃±5℃的条件下至少放置12个月，货架期应根据长期试验放置条件下实际时间的数据而定。
四
长期试验
剂型 稳定性重点考察项目
片剂 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度
胶囊剂 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度、水分，软胶囊要检查内容物有无沉淀
注射剂 性状、含量、pH值、可见异物、不溶性微粒、有关物质、应考察无菌
栓剂 性状、含量、融变时限、有关物质
软膏剂 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质
乳膏剂 性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象
五
药物制剂稳定性重点考察项目

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