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第二章 第3节 伴性遗传
22对（常）+ XY（性）
22对（常）+ XX（性）
精子
卵细胞
22条+X
22条+Y
22条 + X
22对+XX
22对+XY
子代
1 ： 1
人类的性别遗传
亲代
配子
复习、导入
伴性遗传
位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
1、概念：
2、举例：
果蝇眼色的遗传人类的红绿色盲
伴性遗传
同源区段
非同源区段
XY染色体
存在等位基因
无等位基因
根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
红
绿
色
盲
测
试
你的色觉正常吗？
一只蝴蝶
有两个驼峰的骆驼
黄5红8
你是色盲吗？
自96年新交通法实施至今，相关条文中规定的色盲不能驾车一直引起社会的广泛争议。色盲到底是什么？有什么症状表现呢？
一、情景导入
红绿色盲症患者眼中的世界：
一、人类红绿色盲症
英国物理家道尔顿
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染
色体上？为什么？
2、红绿色盲是显性遗传病,还是隐性遗传病？
位于X染色体上
隐性遗传病
表现型
基因型
男性
女性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式 = 女3种基因型 x男2种基因型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
为何红绿色盲患者男性高于女性？
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常 (携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
写出6种婚配方式产生后代的情况
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 男性正常
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
配子
子代
Y
亲代
父亲的色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子。
色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
儿子的色盲基因一定来自于母亲。
女性携带者 × 男性正常
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲，父亲一定色盲
女性携带者 × 男性红绿色盲
父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲.
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
女性红绿色盲 × 男性正常
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
一、伴X隐性遗传病的特点：
1 . 患者男性多于女性
记
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
例子：红绿色盲、血友病、果蝇的红白眼
1、患者男性多于女性
2、男性患者的基因只能从母亲那里传来，只能传给女儿 （外公→女儿→外孙）
3、女性患者的父亲和女儿一定是患者
记
一、伴X隐性遗传病的特点：
男性患者
女性患者
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种Ｘ染色体上的
隐性遗传病，其遗传特点与色
盲完全一样，致病基因为Xh
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
二、抗维生素Ｄ佝偻病
隐性基因
正常基因d
显性基因
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
致病基因D
女性 男性 基因型
表现型 患者 （重症） 患者 （轻症） 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
二、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
患者:女性 男性
>
二、伴Ｘ显性遗传遗传特点：
抗维生素D佝偻病的遗传分析
记
（2）男病患者的母亲和女儿都是患者
（1）女性患者多于男性患者，但部分女性患者患病较轻
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？
正常男女
外耳道多毛症者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
三、伴Y遗传
（限雄遗传）：父—子—孙子
三、伴性遗传在实践中的应用
1、进行遗传咨询，推算后代的发病率，指导优生。
假如你是一名遗传咨询师，现有抗维生素Ｄ佝偻病的
男性患者和正常女性结婚，请推算他们的后代的患病
情况，并对他们的生育提出建议。
进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
♂ Z Z
♀ ZW
2、确定幼年动物性别,指导育种工作。
芦花鸡
非芦花鸡
确定幼年动物性别,指导生产实践
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
提示：
芦花基因B
仅位于Z染色体上，W染色体上无相关基因
非芦花基因b
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
人类遗传病遗传方式
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病
伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病
如何通过遗传系谱图判断遗传病方式？
“无中生有”为隐性遗传病
“有中生无”为显性遗传病
2、确定显、隐性
3、确定常染色体遗传还是伴X遗传
隐性看女病，父子不病非伴性→常染色体遗传
显性看男病，母女不病非伴性→常染色体遗传
四、人类遗传病遗传方式的判定方法
记
1、是否为伴Y遗传
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
判断：
伴X或常
②隐性看女病，父子不病非伴性→常
③显性看男病，母女无病非伴性→常
①判断显隐:
无中生有为隐,有中生无为显
常隐/伴X隐
常显/伴X显
记
常隐
常显
五、探究基因的位置（常/X染色体)
1、已知显隐性
2、未知显隐性
杂交组合：雌隐 X 雄显
①若子代雌个体均为显性性状，雄个体均为隐性性状，
基因位于X染色体上。
②若子代雌个体出现隐性性状，雄个体出现显性性状，
记
基因位于常染色体上。
设置正反交实验
基因位于常染色体上。
基因位于X染色体上。
①若正反交结果相同，
①若正反交结果不同，
回顾反思：孟德尔的豌豆杂交实验，不管正交或反交，
子一代都是高茎，由此可以得出几个结论？
课后练习答案
练习与应用
概念检测
1.(1)× (2)× 2.C 3.A
拓展应用
1.(1)AaXBXb(妇),AaXBY(夫)
(2)AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
2.如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，
可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；
如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可
推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为
3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位
于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。
1.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )
（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )
（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，
哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带
者的可能性是_______。
2
1/2
√
×
×
√
练习
4、请你帮助分析孩子的色盲基因是谁遗传的？
5、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩　　
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩　　
D．祖母→父亲→男孩
B
1、人类精子的染体组成是--------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在-----------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于- （ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
巩固练习

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