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第二章
烃
第一节 烷烃
课时1
新课导入
烷烃是一种饱和链烃，属于脂肪烃。生活中的一些常见物质，例如天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。
甲烷
丙烷和丁烷
丁烷
C17～C21的烷烃
C18～C30的烷烃
C5～C11的烷烃
CH4
分子式：
电子式：
C




H
H
H
H


CH4
结构式：
结构简式：
球棍模型
空间填充模型
H
H
H
C
H
sp3
sp3
sp3
sp3
单键、σ键、sp3杂化、正四面体结构
甲烷的化学用语
图2-1几种简单烷烃的分子结构模型
甲烷
乙烷
丙烷
正丁烷
正戊烷
甲烷的化学用语
它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个_________原子团。像这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个_________原子团的化合物称为___________。同系物可用通式表示。
特点五
特点六
链状烷烃的通式：______________
CH2
CH2
同系物
CnH2n＋2(n≥1)
特点二
以碳原子为中心形成一个或若干个四面体空间结构
特点三
烷烃分子中的共价键全部是单键(C一C、C一H)
特点四
烷烃分子中既有极性键(C-H)，又有非极性键(C一C，甲烷除外)
特点一
C原子均为sp3杂化，碳链呈锯齿状
一、烷烃的结构特点
归纳总结：烷烃的性质——物理性质
物理性质 变化规律
状态 烷烃常温下存在的状态由_____态逐渐过渡到____态、___态。当碳原子数小于或等于_____时，烷烃在常温下呈气态
溶解性 都难溶于_____，易溶于_____________
熔、沸点 随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐_______，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔、沸点越_______
密度 随碳原子数的增加，密度逐渐_______，但比水的________
气
液
固
4
水
有机溶剂
升高
增大
小
低
一、烷烃的物理性质
01稳定性
常温下，烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应
02氧化反应
烷烃燃烧的通式为
氧化反应||可燃性
(因为烷烃分子中化学键全是σ键，不易断裂)
一、烷烃的化学性质
04难分解
高温条件下能分解生成炭黑和氢气。
03易取代
在光照条件下与氯气发生取代反应。
光照
H　
H
C
H　
H
+
Cl Cl
H　
H
C
H　
Cl
H Cl
+
若甲烷中的H全部被Cl取代，需要多少molCl2？
4mol
若1mol 甲烷全部参加反应最多可以生成多少mol HCl？
4mol
特征反应 || 取代反应
高温
C4H10
CH2 CH2＋ CH3CH3
CH2 CH CH3＋CH4
一、烷烃的化学性质
一氯乙烷
二氯乙烷
三氯乙烷
四氯乙烷
五氯乙烷
六氯乙烷
乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。
可能的产物有：HCl + 9种有机产物
CH3CH2Cl
CH3CHCl2
CH2ClCH2Cl
CH3CCl3
CH2ClCHCl2
CH2ClCCl3
CHCl2CHCl2
CHCl2CCl3
CCl3CCl3
1种
2种
2种
2种
1种
1种
一、烷烃的化学性质
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲烷
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
碳原子数(n)及表示
己烷
庚烷
辛烷
壬烷
癸烷
n＞10
相应汉字数字＋烷
碳原子数不多于10时
链状烷烃的命名——习惯命名法
碳原子数在10以上时
十一烷 CH3(CH2)9CH3
当碳原子数n相同，结构不同时(同分异构体数目较少时)，用正、异、新表示
链状烷烃的命名——习惯命名法
二、链状烷烃的命名
链状烷烃的命名——系统命名法
定主链
遵循“长”“多”原则
最长：含碳原子数最多的碳链作主链
最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
a
b
c
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
二、链状烷烃的命名
编序号
最近：从离取代基最近的一端开始编号
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
离支链近
离支链远
1
2
3
4
5
6
7
二、链状烷烃的命名
编序号
最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号
同“近”考虑“简”
CH3
CH
CH3
C
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2
等距离
等距离
1
2
3
4
5
6
7
二、链状烷烃的命名
编序号
最小：取代基编号位次之和最小
遵循“近”“简” “小”原则
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位号：2+5+3=10
取代基位号：2+5+4=11
二、链状烷烃的命名
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
写名称
格式：位号-支链名-位号-支链名 某烷
简单支链
复杂支链
同基合并
CH3
CH2
CH2
CH3
CH
CH3
CH3
CH
CH2
3-甲基-4-乙基 己烷
先写小基团，再写大基团
——不同基，简到繁
二、链状烷烃的命名
注意事项
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示
②相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数
③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔
④位置与名称间必须用短线“—”隔开
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后
二、链状烷烃的命名
1.
CH3
C
CH
CH3
CH2
C2H5
CH3
C2H5
【例1】按照系统命名法写出下列烷烃的名称：
3，3，5-三甲基庚烷
2. 2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
CH3
C
CH2
CH3
CH
C2H5
CH3
CH3
CH
CH3
二、链状烷烃的命名
一、烯(或炔)烃的命名
选择含有双键（或三键）在内的最长的碳链作为主链。
双键（或三键）的位次低。
标明双键（或三键）位次。
用“二、三”等表示双键（或三键）的个数。
命名：4－甲基－1，4－己二烯
命名：4－甲基－2－戊炔
三、其他类别的命名
二、含一个苯环的有机物的命名
将苯环作为母体，烃基作为取代基，称为××（基）苯，基字常略去。
甲苯
乙苯
异丙苯
将苯环作为取代基，称为苯基，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团
苯乙烯
苯甲醛
苯甲酸
苯的一元烃基取代物
三、其他类别的命名
苯的二元烃基取代物
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2－二甲苯
1，3－二甲苯
1，4－二甲苯
① 将苯环作为母体，烃基作为取代基。
二、含一个苯环的有机物的命名
三、其他类别的命名
邻甲基乙苯
间甲基丙苯
对甲基异丙苯
1－甲基－2－乙基苯
1－甲基－3－丙基苯
1－甲基－4－异丙基苯
苯的二元烃基取代物
二、含一个苯环的有机物的命名
① 将苯环作为母体，烃基作为取代基。
三、其他类别的命名
② 将“甲基苯”作为取代基
邻甲基苯乙烯
间甲基苯甲醛
对甲基苯甲酸
2－甲基苯乙烯
3－甲基苯甲醛
4－甲基苯甲酸
苯的二元烃基取代物
二、含一个苯环的有机物的命名
三、其他类别的命名
三、卤代烃的命名
以连有卤原子在内的最长碳链作主链，卤原子和其他支链都作为取代基。
从离卤原子最近的一端开始给主链上的碳原子进行编号，其余步骤同烷烃的系统命名法。
若有卤素原子和烷烃基两种取代基，卤素原子放在后面。
命名：1，2－二氯丁烷
命名：2－甲基－3－氯戊烷
三、其他类别的命名
四、醇的命名
选择含羟基(多个羟基)的最长碳链作为主链。
从靠近羟基的一端依次编号。
根据主链上碳原子数称为某醇，在醇字前面用阿拉伯数字表明羟基的位置，羟基的个数用“二”、“三”等表示，这样得到母体的名称。
母体名称的前面加上取代基的名称和位置。
CH3CH2CH2CH2OH
命名：1－丁醇
命名：2－丁醇
命名：2－甲基－1－丁醇
三、其他类别的命名
命名：1，2，3－丙三醇（简称：丙三醇）
命名：2，3－戊二醇
四、醇的命名
三、其他类别的命名

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