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第3节 伴性遗传
必修2第2章
考点:
1、概念
2、色盲及其遗传特点
3、抗维生素D佝偻病及遗传特点
4 、伴性遗传的应用
假说演绎法例子
1、孟德尔的豌豆杂交实验(一)(二).
2、摩尔根证明基因在染色体上.
3、DNA复制方式的提出与证实，以及中心法则的提出与证实.
4、遗传密码的破译 .
类比推理法例子
1、细胞学说的建立过程中，施旺就运用了类比方法。
2、DNA模型建立的过程中，沃森和克里克根据前人的研究成果，认识到蛋白质的空间结构呈螺旋型，于是他们推想： DNA结构或许也是螺旋型的。
3、萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。
荧光标记法例子
1. 验证细胞膜具有一定的流动性
2. 基因工程中作为蛋白标签工具(鼠的DNA分子上连接一个海蜇的
绿色荧光蛋白基因 )
3.研究细胞分裂过程中基因和染色体的行为
第三节 伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，
子代的性状表现和性别相关联的现象。
一、性别决定
性染色体：决定性别的染色体
常染色体：与决定性别无关的染色体
男性：
X
Y
女性：
X
X
1、染色体
性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。
卵细胞
1 ： 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
受精卵
生男生女，由谁决定？
2、自然界中性别决定的类型
XY型
ZW型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
自然界中的四种性别决定方式
类型 雌体 雄体 生物类别
XY型 XX XY 哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等
ZW型 ZW ZZ 鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
XO型 XX XO 蝗虫、黄瓜虱、椿象
ZO型 ZO ZZ 鸭
P98 例2
1．自然状况下，鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代(WW的胚胎不能存活) ，后代中母鸡与公鸡的比例是(　 )
A．1∶0 B．1∶1
C．2∶1 D．3∶1
C
2.决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是
A、雌雄各半
B、全为雌猫或三雌一雄
C、全为雌猫或全为雄猫
D、全为雄猫或三雄一雌
B
二、伴性遗传的概念
　　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
性染色体上
隐性基因
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲某家族遗传系谱图
基因在性染色体上的分布如图所
示，伴X遗传是指位于X的非同源部分
上的基因控制的性状遗传。伴Y遗传
是指位于Y非同源部分上的基因控制
的性状遗传。
⑴人的性染色体上不同区段图析：
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，
该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的
(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为
等位基因。
⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所 在区段 基因型(隐性遗传病)
男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
Ⅱ－1(伴Y遗传) XYB XYb
Ⅱ－2(伴X遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
3．如图是人体性染色体的模式图。
下列叙述不正确的是 (　　)
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与
男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，
后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
.
B
染色体组型
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
P88 自我挑战2 P90 3
X X
B
b
X X
B
B
X X
b
b
X Y
B
X Y
b
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女 性 男 性
基因型
表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
伴X染色体隐性遗传病
注意:写基因型时，先写出性染色体，再在右上角标明基因型；写表现型和统计后代比例时要将性状表现与性别联系在一起描述。
性别
女 性
男 性
基因型
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型
人类红绿色盲6种婚配方式。
6种婚配方式
①XBXB × XBY ②XBXB × XbY ③XBXb × XBY
④XBXb × XbY ⑤XbXb × XBY ⑥XbXb × XbY
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
男女有关色觉的基因型及四种种婚配方式
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XB
XB
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
Xb
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1. 伴X染色体隐性遗传
(1)实例：
(2)基因型
人类红绿色盲症、血友病、
果蝇红白眼遗传、进行性肌营养不良
(4)伴X隐性遗传病的遗传特点：
一．遗传方式及遗传特点
(3) 典型系谱图
(4) 伴X隐性遗传病的遗传特点
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男多女少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子必病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
(3)伴X隐性遗传病的特点：
通过对6种婚配方式分析得出色盲遗传的特点（伴X隐性遗传病的遗传特点）
1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
2、 常常表现为交叉遗传 (隔代遗传)
XbY
XBXb
XbY
3、女性患病，其父亲和儿子一定患病
4. (2009·广东高考)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ 9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ 9的红绿色盲致病基因来自于 (　　)
A．Ⅰ 1 B．Ⅰ 2
C．Ⅰ 3 D．Ⅰ 4
B
例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫
妇
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
1
16
如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？
抗维生素D佝偻病
4、伴X显遗传病的特点：
1）连续遗传
2）女性患者多于男性患者；
3）男性患病，其母亲和女儿一定患病
4）女正，父子正
抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
抗维生素Ｄ佝偻病
2.伴X染色体显性遗传
(1)实例：抗维生素D佝偻病
(2)基因型 男 ？ 女？
(3)典型系谱图
(4)遗传特点
①具有连续遗传现象。
②患者中女多男少。
③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
练习题：
1.写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。
思考:
若想根据子代表现的显隐性状确认其性别,应该选择怎样的亲本组合
如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？
父传子，子传孙，传男不传女。
例如：外耳道多毛症。
3.伴Y染色体遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症
（2）基因型
(3)典型系谱图
(4)遗传特点:(限雄遗传,世代连续)
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
4.常染色体隐性遗传
5.常染色体显性遗传
6.细胞质遗传（母系遗传）
（2）遗传特点：男女患病概率相等，隔代遗传
（2）遗传特点：男女患病概率相等，代代连续遗传
（1）实例：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
（1）实例：多指、并指、软骨发育不全
子女同母为母系
1.单基因遗传病
常染色体遗传病
性染色体遗传病
镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
抗维生素D佝偻病
血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
常染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传病
多指、并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
提问：是否遵循孟德尔遗传定律？
符合
一、人类遗传病
产生这些疾病的根本原因是？
1.单基因遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
染色体 性遗传病：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
染色体 性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等,
染色体 性遗传病：多指，并指，软骨发育不全，
染色体 性遗传病：抗维生素D佝偻病，
常
显
显
常
隐
X
x
隐
男女发病率相同，代代相传
代代相传，女患者多于男患者，男患者母亲和女儿均为患者
隔代交叉相传,女患者父亲和儿子均是患者，男患者多女患者
男女发病率相同，通常在家族中隔代相传
一、人类遗传病
伴Y染色体遗传病：
外耳道多毛症
提问：是否遵循孟德尔遗传定律？
其它伴性遗传
果蝇：眼睛的颜色 红色（XW）
白色（Xw）
女娄菜：披针形叶（XB），
狭披针形叶（Xb）
鸡：芦花鸡（ZB），
非芦花鸡（Zb）
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，
雄性: 同型的 ZZ 性染色体，
雌性: 异型的 ZW 性染色体。
2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB
非芦花鸡羽毛 则为： Zb
ZBW
×
ZbZb
P
芦花 雌
非芦花 雄
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
F1
配子
非芦花 雌
芦花 雄
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
性别决定
1、XY型：
♂： ♀：
2、ZW型：
♂： ♀：
思考：
为什么人类的性别比
总是接近1：1？
性染色体──决定性别
常染色体──与性别无关
XY
XX
ZZ
ZW
男：
女：
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
1 ： 1
22对+XX
22对+XY
女
男
1 ： 1
人类性别决定示意图
子代
为什么自然界男女比例接近1：1？
自然界中的四种性别决定
类型 雌体 雄体 生物类别
XY型 XX XY 哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等
XO型 XX XO 蝗虫、黄瓜虱、椿象
ZW型 ZW ZZ 鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
ZO型 ZO ZZ 鸭
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
1.与基因分离定律的关系
　①遵循基因的分离定律
　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。
2.与基因自由组合定律的关系
　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚的危害：
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。
近亲结婚增加了隐性致病基因纯合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
2.再确定致病基因的位置：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（女患父子必患）
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。（男患母女必患）
系谱图中遗传方式的判定
在已确定是隐性遗传的系谱中：
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
如图：
在已确定是显性遗传的系谱中：
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
如图：
遗传系谱图中遗传方式的判定口决：
（1）父子相传为伴Y，子女同母为母系；
（2）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X隐），父子有正非伴性（非伴X,即为常隐）；
（3）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X显），母女有正非伴性（非伴X，即为常显）
◆不确定的类型：
①代代连续的最可能为显性，不连续、隔代的最可能为隐性。
②无性别差异、男女患者各半，最可能为常染色体遗传病。
③有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。
（1）排Y排质（2）定性（判显隐性）（3）定位（定基因位置，位于X染色体或常染色体上）
无中生有为隐性
有中生无为显性
判显隐
细胞质遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
很可能是：伴X染色体显性遗传
遗传
遗传
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
排除细胞质基因遗传
伴X隐
伴X显
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
1.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
5.右图是患甲病（显性A，隐性a）和乙病（显性B，隐性b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
(1)甲病是　　性遗传病，
致病基因位于　　染色体上
(2)乙病是　　性遗传病，
致病基因位于　　染色体上
(3)Ⅲ-２的基因型是　　　　　　　　。
(4)若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是　　　。
A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24
显
常
隐
X
AaXbY
C
B
D
A
2.一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是什么
答案:亲代雌为aabb,雄为AB
解析:F2代的雄蜂和F1产生的卵细胞基因型相同，都为AB、Ab、aB、ab，那么F1的雌蜂基因型为AaBb。因为只有它才能产生这四种卵细胞。F1代的雄蜂怎么办呢？看F2的雌蜂，它们是由受精卵得来的：选一个特殊的aabb，从中间抽掉ab这个卵细胞，就剩下了ab就是精子的基因型了。又因为雄蜂产生精子很特别，但结果是：产生的精子基因型和雄蜂一样－－ab。
好这就是F1代的了。
性别
隐性致病
男性
隔代交叉
X
女性
世代连续性
预测
优生
诊断
例2:下图表示某XY型性别决定植物的性染色体简图。图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ1，Ⅱ2片段断为非同源部分。其种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。
⑴由题中信息可知，控制该植物的抗病
基因不可能位于图中的 段。
Ⅱ1
例2:下图表示某XY型性别决定植物的性染色体简图。图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ1，Ⅱ2片段断为非同源部分。其种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。
⑵现有该植物纯合子若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并推断控制该性状的基因位于哪个片段。选用 的杂交亲本的表现型为雌性不抗病和雄性抗病，则：
如果子一代中 ，则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ2片断。
如果子一代中 ，则控制该性状的基因位于图中的Ⅰ片断。
雌性为抗病，雄性为不抗病
雌雄株均表现为抗病
例2:下图表示某XY型性别决定植物的性染色体简图。图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ1，Ⅱ2片段断为非同源部分。其种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。
⑶假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于Ⅰ片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为 。
EEXgYg eeXGXG 或 EEXgXg eeXGYG
例2:下图表示某XY型性别决定植物的性染色体简图。图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ1，Ⅱ2片段断为非同源部分。其种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。
⑷该生物种群中（个体数量很大），基因型为AA的个体占24％，Aa的个体占72％，aa的个体占4％。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa，则在以后的长期自然选择过程中，A和a基因频率变化趋势可能会怎样？（在给定的坐标中用曲线图表示）
⑷A起点60﹪，a起点40﹪1分；两曲线趋势正确1分）。

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