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(共28张PPT)
第3节
伴性遗传
Sex-linked inheritance
（人教版2019必修2）第2章
目录
01 性别决定的方式
02 性伴性遗传的概念
03 伴X染色体隐性遗传病的实例与特点
04 伴X染色体显性遗传病的实例与特点
06 伴性遗传理论在实践中的应用
05 伴Y染色体遗传病的实例与特点
CONTENTS
都是由细胞发育而成的个体，
为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性呢？
性别决定的方式
XY型
雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y染色体。
雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。
常见于哺乳动物、大多数昆虫、很多雌雄异株的植物等
性别决定的方式
ZW型
雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。
雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W染色体。
常见于鸟、爬行动物、鳞翅目昆虫等
性别决定的方式
蜂王♀
2N=32
工蜂♀
2N=32
雄蜂♀
N=16
喷瓜的性别由三个复等位基因决定：
aD>a+>ad
aD : 雄株
a+：雌雄同株
ad：雌株
乌龟卵：
20-27°C条件下孵化为雄性
30-35°C条件下孵化为雌性
雌性：
2条性染色体（XX）
雄性：
只有1条性染色体（XO）
XO型
染色体组数
基因决定
环境决定
其他性别决定类型
问题探讨
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
抗维生素D佝偻病
人类红绿色盲
果蝇眼睛颜色的遗传
伴
性
遗
传
1.为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？
2.伴性遗传还有哪些特点？
正常人→45
色盲→看不到数字
正常人→29
色盲患者→70
正常人→看不到数字
色盲→5
正常人→26
红色盲→6
绿色盲→2
测一测
人类红绿色盲
J.Dalton 1766--1844
第一个发现色盲的人
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
从道尔顿的故事中我们可以得到什么启示呢？
思考
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
讨论
人类红绿色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型及婚配方式
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
② XBXB　× XbY
项目 基因型 表型
女性 XBXB 正常
XBXb 正常
(携带者)
XbXb 色盲
男性 XBY 正常
XbY 色盲
婚配方式
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿
XBXB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性
携带者
男性
正常
③ XBXb　× XBY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
① XBXB　× XBY
② XBXB　× XbY
儿子的色盲基因只能来自母亲
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
女性
正常
男性
正常
女性
携带者
男性
患者
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
③ XBXb　× XBY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
① XBXB　× XBY
② XBXB　× XbY
① XBXB　× XBY
女儿是色盲，父亲一定是色盲
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
女性
携带者
男性
患者
XBXb
XbY
女性
患者
男性
正常
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
③ XBXb　× XBY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
① XBXB　× XBY
② XBXB　× XbY
① XBXB　× XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
母亲是色盲，儿子一定是色盲
女性
携带者
男性
患者
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
③ XBXb　× XBY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
① XBXB　× XBY
② XBXB　× XbY
伴X隐性遗传病的特点
1.患者中男性多于女性
2.隔代遗传、交叉遗传
3.女病父必病，母病子必病
从婚配角度分析
从基因型角度分析
男性(XbY)
只含一个Xb即患色盲
女性(XbXb)
必须同时含有两个Xb才会患色盲
伴X隐性遗传病的特点
XbY
XbY
XbY
XBXb
1.患者中男性多于女性
2.隔代遗传、交叉遗传
3.女病父必病，母病子必病
伴X隐性遗传病的特点
XbY
XbY
XbY
XbXb
1.患者中男性多于女性
2.隔代遗传、交叉遗传
3.女病父必病，母病子必病
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
6
5
1
2
3
7
8
Ⅰ
抗维生素D佝偻病
讨论
4
7
4
5
6
9
1.抗维生素D佝偻病属于什么遗传病？尝试分析抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型。
伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病的基因型和表型
项目 基因型 表型
女性 XDXD 患者
XDXd 患者
(病症轻)
XdXd 正常
男性 XDY 患者
XdY 正常
XDY
XDY
XDXd
XDXd
XDXd
XDXd
XDXd
通过分析遗传系谱图
总结伴X显性遗传病的特点
伴X显性遗传病的特点
从婚配角度分析
从基因型角度分析
正常男性(XdY)
只含一个Xd即表现正常
正常女性(XdXd)
必须同时含有两个Xd才表现正常
1.患者中女性多于男性
2.世代遗传、交叉遗传
3.父病女必病，子病母必病
伴X显性遗传病的特点
XDY
XDXd
XDXd
1.患者中女性多于男性
2.世代遗传、交叉遗传
3.父病女必病，子病母必病
伴X显性遗传病的特点
XDY
XDXd
XDXd
1.患者中女性多于男性
2.世代遗传、交叉遗传
3.父病女必病，子病母必病
特点
人类外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病典型家族系谱图
1.致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分
2.患者后代中男性全为患者，女性全部正常
3.限雄遗传—父传子，子传孙
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
伴
性 在
遗 实
传 践
理 中
论 的
应
用
某女性的父亲是色盲患者，而她本人色觉正常，她与一个色觉正常男子结婚。请你利用所学知识，从医学角度对他们的生育提出建议。
生男孩，有一半的概率是红绿色盲患者
生女孩，全部表现正常
1.在医学实践上的应用
——指导优生
案例1
伴
性 在
遗 实
传 践
理 中
论 的
应
用
2.在生产实践上的应用
——指导育种
芦花鸡的羽毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡没有，芦花(B)对非芦花(b)为显性，且基因只位于Z染色体上。如何直接根据羽毛的特征识别早期雏鸡的雌雄？
P
F1
配子
案例2
奋进不息
学无止境

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