1.1孟德尔豌豆杂交实验(一)课件(共22张PPT)第二课时-人教版必修2

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1.1孟德尔豌豆杂交实验(一)课件(共22张PPT)第二课时-人教版必修2

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(共22张PPT)
第1章遗传因子的发现
第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一)(第2课时)
人教版高中生物学 必修2
学习目标与任务
分析测交实验图解,体会测交实验的设计思路。
概述分离定律的内容,体会如何运用假说—演 绎法进行科学探究。
运用分离定律分析比较简单的遗传现象。
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遗传因子组成。
问题:测交实验关键要验证什么
验证:F1(Dd)是否产生了两种配子
(D和d),且比例为1 ∶ 1。
问题:测交实验的设计思路是什么?
五、对分离现象解释的验证——测交实验
测交:让F1与隐性纯合子杂交,来测定F1的
(请按暂停,阅读教材
p7图1-5,思考。)
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五、对分离现象解释的验证
测交实验的设计思路:
隐性纯合子(dd)只产生一种含有隐性遗传因
子(d)的配子,测交后代的性状表现应该由F1产生 的配子种类来决定,因此,可以通过观察测交后代 的性状表现及比例来推测F1产生的配子种类及比例, 进而推测F1的遗传因子组成。
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D
d
配子
高茎
Dd
矮茎
dd
×
测交
测交后代
d
Dd dd
高茎 矮茎 1 : 1
隐 性 纯 合 子 预 测 测 交 实 验 结 果
演 绎 推 理
五、对分离现象解释的验证
遗传图解 杂种子一代
(请按暂停,尝试画出)
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五、对分离现象解释的验证
测交实验结果:
在得到的166株后代中,87株是高茎的,79株是 矮茎的,高茎与矮茎植株的数量比接近1:1。
测交实验结果与预测相符,表明:F1产生D和d 两种配子,且比例为1 ∶ 1。
得出结论 假说正确。即: F1(Dd)在形成配子时成 对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。
实验检验
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六、分离定律
在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传 因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成 对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分 别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
(请按暂停,回顾前面学习的内
容,尝试归纳概括、总结规律)
七、研究方法:假说——演绎法
推理想象、提出假说:
设计实验、验证假说:
观察现象、提出问题: 为什么F2中会出现3∶1的性状分离比?
F1在产生配子时,成对的遗传因子
彼此分离,分别进入不同的配子中。
根据假说、演绎推理:如果F1在产生配子时,成对的遗传因子彼此 分离,分别进入不同的配子中,那么F1与隐性类 型杂交产生的后代应该是高茎与矮茎比例为1∶1。
归纳综合、总结规律:
测交实验结果与演绎推理预测相符
孟德尔分离定律
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回顾、总结)
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八、分离定律的应用
基因型
与表型有关 的基因组成
基因(遗传因子)
决定
性状
表型(也叫表现型) 生物个体表现
出来的性状
决定
+环境影响
(请按暂停, 回顾、思考。)
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(请按暂停,审题、分析、总结。
八、分离定律的应用——判断相对性状的显隐性
例1:若某植物红花×白花 →子代全开红花, 则显性 性状为 红花 ,隐性性状为 白花 。
方法一:杂交法(亲本是一对相对性状,子代 只表现为一种性状——显性性状)
A ×B →A
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A.有耳垂为显性性状 C.有耳垂为隐性性状
B.无耳垂为显性性状 D.不能说明问题
方法二:自交法[亲本是相同性状,子代出现与亲本不 同的性状(性状分离)——亲本为显性性状] 。
A ×A → A, B
八、分离定律的应用——判断相对性状的显隐性
例2:一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子,这说明( A )
(请按暂停,审题、分析、总结。)
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A.纯种卷毛 C.杂种卷毛
B.直毛
D.(A)、(B)、(C)都对
八、分离定律的应用
——判断个体的基因型(纯合子或杂合子)
例4:狗的卷毛(C)对直毛(c)是显性,要判断一只卷毛狗 是否杂合,最好选用与它交配的狗是 ( B )
(请按暂停,审题、分析作答。)
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八、分离定律的应用
——判断个体的基因型(纯合子或杂合子)
隐性性状:肯定是隐性纯合子,aa
显性性状:至少有一个显性基因,A_ 方法一、测交法(最适合动物、植物)
结果分析 若不发生性状分离,为纯合子
若发生性状分离(1∶1),为杂合子(Aa)
注意:待测对象若为生育后代少的雄性动物,应与多个隐性雌 性个体交配,以使后代产生更多的个体,使结果更有说服力。
(请按暂停,思考、总结。)
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结果分析
若不发生性状分离,为纯合子
若发生性状分离(3 ∶ 1),为杂合子
八、分离定律的应用 (请按暂停,回顾上节内容、总结。)
——判断个体的基因型(纯合子或杂合子)
方法二、自交(最简便,适用于植物)
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患者基因型:
Aa(杂合子)表现正常但 是携带致病的隐性基因, 可以叫携带者。
aa
(请按暂停,分析作答。)
八、分离定律的应用——人类的某些遗传病分析
白化病 :由隐性致病基因(a)决定
正常人基因型: AA或Aa
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1 /4
1/2
1/4
人教版高中生物
多指:由显性致病基因(B
患者基因型: BB或Bb
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(请按暂停,分析作答。)
)决定
正常人基因型: bb
系谱图,请回答下列问题。
该病是由 显 性基因控制的。
若7号与8号婚配,则生出正常孩子的概率为 1/3 。
若7号与8号婚配,则生出正常男孩的概率为 1/6 。
解析:
(2) 7号:bb,产生一种配子:b;
8号:BB或2Bb,产生两种配子:
2/3B、1/3b;后代正常( bb ) 的概率:1/3b× b=1/3bb
例5:下图为某家族遗传病 (3)若7号与8号婚配,生出正常孩子的概
率为1/3;生男孩或女孩的概率各1/2。所以,
生出正常男孩的概率为: 1/3 × 1/2=1/6
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无中生有为隐性 “隐性遗传病”
有中生无为显性。 “显性遗传病”
(请按暂停,分析总结。)
八、分离定律的应用——人类的某些遗传病分析
(一)确定遗传病显隐性的方法:
解题 1. 找患者 找正常 技巧: 2. 定基因,再正推或反推。
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(请按暂停,分析总结。)
八、分离定律的应用——人类的某些遗传病分析
(二)概率计算
1.用分离比直接计算
如人类白化病遗传: Aa×Aa→1AA : 2Aa : 1aa,
则杂合双亲再生出正常孩子的概率是3/4,生出白 化病孩子的概率为1/4,生的正常孩子是杂合子的 概率为2/3。
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(请按暂停,分析总结。)
八、分离定律的应用——人类的某些遗传病分析
(二)概率计算
2.用配子的概率计算
先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概 率,再用相关的两种配子的概率相乘。回看例5解析。
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(请按暂停,审题、分析作答。)
。他们再生一个患病男孩的概率是 ,他们 再生一个女孩,患病的概率是 。
八、分离定律的应用——人类的某些遗传病分析
(二)概率计算
例6.人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。 如果一个患者的双亲表型都正常,则这对夫妇的基因 型是Aa_、A_a_ ,他们再生一个小孩,患该病的概率是
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(请按暂停,分析总结。)
九、分离定律的应用——人类的某些遗传病分析
(二)概率计算
若求“患病男(女)孩”与“男(女)孩患病”概率 时,则要看“病名”和“性别”的先后顺序:
①若病名在前而性别在后,则性别未知,如“患病男
(女)孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2。
②若性别在前而病名在后,则性别已知,如“男孩(女) 患病”概率=后代中患病孩子概率。

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