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第3节 伴性遗传
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。
问题探讨
1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
性别决定
性别决定
常染色体
性染色体
性别决定
1.XY性染色体决定型：
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
性别决定
配 子
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
亲 代
比 例
1 ： 1
1 ： 1
性别决定
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物（菠菜、大麻等。）
性别决定
2.ZW性染色体决定型：
（鸟禽类、蛾、蝶）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
性染色体决定性别的原因：
性染色体上有少数性别决定的基因。
如：Y染色体上的SRY基因
性别决定
3.染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
性别决定
性别决定
4.环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
性别决定
5.环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
性别决定
　　性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。
同源区段
非同源区段
XY染色体
存在等位基因
无等位基因
根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
人类红绿色盲
　　1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
约翰 · 道尔顿
人类红绿色盲
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
分析患病家族系谱图
系谱图中的患者大多是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
人类红绿色盲
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
XB
B
b
Y
Xb
人类红绿色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
色盲
正常
色盲
正常
(携带者)
正常
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
表现型
基因型
男 性
女 性
B
B
B
b
b
b
B
b
人类红绿色盲
人群中关于色盲基因的婚配方式
XBXB
XBY
×
（一）
女性正常与男性正常
XBXB
XbY
×
（四）
女性正常与男性色盲
XBXb
XBY
×
（二）
女性携带者与男性正常
XBXb
XbY
×
（五）
女性携带者与男性色盲
XbXb
XBY
×
（三）
女性色盲与男性正常
XbXb
XbY
×
（六）
女性色盲与男性色盲
人类红绿色盲
XBXB
XBY
XBXb
XBY
XBXB
XBY XBXb XbY
XBXb
XBY XbXb XbY
XBXb
XbY
XBXB
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBY
XBXb
x
XBXb
XbY
x
XBY
XbXb
x
XbXb
XbY
x
XbXb
XbY
婚配方式 后代类型
男性患者人数大于女性患者
人类红绿色盲
伴X隐性遗传病遗传特点
1、男性患者人数大于女性患者人数；
2、通常为交叉遗传（隔代遗传）；
男性红绿色盲基因只能从母亲传来，以后只能传递给女儿，这种遗传特点称为交叉遗传。
人类红绿色盲
伴X隐性遗传病遗传特点
1、男性患者人数大于女性患者人数；
2、通常为交叉遗传（隔代遗传）；
3、女性患者的父亲及儿子一定是患者；
（女患父子必患）
4、男性正常的母亲及女儿一定是正常；
（男正常母女必正常）
除了伴X隐性遗传外，你认为伴性遗传还可能有那些类型？
伴X显性遗传病
Y染色体遗传病
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
正常
患病
正常
患病
患病
XdY
XDY
XdXd
XDXd
XDXD
表现型
基因型
男 性
女 性
D
D
D
d
d
d
D
d
抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病遗传特点
1、女性患者人数大于男性患者人数；
2、通常为连续遗传（代代相传）；
3、男性患者的母亲及女儿一定是患者；
（男患母女必患）
4、女性正常的父亲及儿子一定是正常；
（女正常父子必正常）
Y染色体遗传病
如果某种病的遗传基因位于Y染色体的非同源区段，那么这种病的遗传会具有怎样的特点呢？
外耳道多毛症
患者全为男性
伴性遗传
概念：
基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联的现象。
类型：
伴性遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎
红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病
外耳道多毛症
伴性遗传在实践中的应用
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩
C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
√
一、进行遗传咨询
伴性遗传在实践中的应用
1.果蝇的个体较小，不容易判断其性别，你是否可以根据摩尔根的研究内容，设计一个实验，从而方便判断果蝇的性别？
2.鸡在早期并不容易判断性别，而养鸡场通常要在早期筛选出产蛋的母鸡。已知芦花鸡毛色的基因由位于Z染色体上的显性基因（B）控制，你是否能设计一个可以再早期根据毛色辨别鸡的雌雄的方法？
二、指导生产实践
ZbZb × ZBW
XbXb × XBY
遗传系谱图解题方法
①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
②若系谱图中，患者_______ ，则一定不是伴Y遗传。
女性
男性
有男有女
1. 排除伴Y遗传
（注意排除细胞质遗传）
遗传系谱图解题方法
②“有中生无，有为显性”，所以黑色代表_______遗传病。
2. 确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有，有为隐性”，所以黑色代表_______遗传病。
隐性
显性
遗传系谱图解题方法
Ⅰ. 女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。
Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_______性遗传。
伴X隐
常隐
3. 确定是常还是伴X
① 若已确定是隐性
遗传系谱图解题方法
Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。
Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_______遗传。
伴X显
常显
② 若已确定是显性
遗传系谱图解题方法
①连续遗传 →
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
连续遗传→
女患者多→
②隔代遗传 →
最可能是隐性
常显
伴X显
患者数相当 →
女患＜男患 →
常隐
伴X隐
4. 若都无法确定，则猜测可能性
伴X显
遗传系谱图解题方法
“××不含致病基因”：7号不携带致病基因
“其中一种病为伴性遗传病”
5. 题中有特殊信息提示
遗传系谱图解题方法
6. 遗传图谱中的“一定是”和“一定不是”
① 一定是
常染色体隐性
常染色体显性
伴X染色体隐性
1
1
2
1
2
1
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ1无致病基因
遗传系谱图解题方法
一定不是伴X染色体显性
② 一定不是
1
1
Ⅰ
Ⅱ
1
1
Ⅰ
Ⅱ
一定不是伴X染色体显性
遗传系谱图解题方法
常染色体隐性
常染色体显性
或伴X染色体隐性
或伴X染色体显性
1
1
2
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
③ 不确定
学科思维导图

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