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(共33张PPT)
第3节 伴性遗传(第1课时）
第2章　基因的本质
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
一. 生物的性别决定
（普遍存在于生物界）
Y染色体
X染色体
课本P35第1段
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类：蛾蝶）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
一. 生物的性别决定
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
性别
性染色体
课本P34第1段
(3)、分类
笔记
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
伴X隐性遗传：
伴X显性遗传：
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
Y
正常或毛耳基因
视觉正常或红绿色盲基因
同源区段
非同源区段
非同源区段
正常或抗维生素D佝偻病基因
X
女性特征决定基因
睾丸决定基因
性染色体上基因的遗传总与性别相关联！
——伴性遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
课本P34第1段
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？
约翰·道尔顿
约翰·道尔顿：第一个发现色盲的人
01
人类红绿色盲
思考·讨论 分析人类红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
课本P35
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
思考·讨论 分析人类红绿色盲
伴X隐性遗传病
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
课本P35
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、色盲基因位置：仅在 染色体上
2、遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性患者
人类红绿色盲
课本P36
X
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
思考·讨论 分析人类红绿色盲
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
课本P35
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
思考·讨论 分析人类红绿色盲
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
课本P35
XX
XY
×
X
X
XY
Y
XX
P
F1
配子
XY
母方
父方
女儿
儿子
XbY
母方
父方
女儿
儿子
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
XBXB × XbY
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1:1
男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
人类红绿色盲
情境一：
A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
女儿 儿子
婚配方式一：
亲代
配子
子代
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBXB
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
正常
男性
色盲
1:1:1:1
女性携带者
男性正常
儿子的色盲基因只能来自 。
情境二：
B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
人类红绿色盲
母亲
婚配方式二：
亲代
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
女儿色盲， 一定是色盲。
人类红绿色盲
情境三：
C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
父亲
婚配方式三：
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
1:1
XbXb × XBY
XB
Y
Xb
父亲正常， 一定正常，母亲色盲， 一定色盲。
情境四：
D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
人类红绿色盲
女儿
儿子
婚配方式四：
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点①：男患者多于女患者
分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能
传给他的女儿；一般隔代遗传
特点：隔代遗传
人类红绿色盲
男性患者
女性患者
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
特点：交叉遗传
男性致病基因从母亲获得，传给女儿。
（男传女，女传男）
人类红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
女病
父病
子病
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点③：女病父子病
男正母女正
男正
XBY
母正
XBXb
女正
XBX-
人类红绿色盲
4.色盲的遗传特点
①男性患者 女性患者。
②往往有 现象。
③女性患者的 一定患病。
多于
隔代交叉遗传
父亲和儿子
简化记忆 伴X隐性遗传的四个特点：
①男>女；
②隔代交叉遗传；
③女病，父子病；
④男正，母女正。
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
血友病
判断正误
（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。
（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。
×
×
易错点拨：
1.性染色体含有与性别决定有关的基因，但并非性染色体上所有
基因都与性别决定有关（如色觉基因）。
2.位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。
笔记
伴X隐性遗传
血友病
1．性染色体上的基因都与性别决定有关。 (　　)
2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 (　　)
3．伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 (　　)
4．伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。 (　　)
5．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。 (　　)
6．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其
父亲。 (　　)
×
√
×
×
×
×
隔代
男＞女
1．表型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子，
下列分析正确的是(　　)
A．儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因
B．女儿与表型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲
C．儿子与表型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲
D．该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为1/2
XBXB或 XBXb
B
0
1．人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，
其中Ⅲ 1的色盲基因来源于(　　)
A．Ⅰ 1　　　　B．Ⅰ 2 C．Ⅰ 3 D．Ⅰ 4
C
0
2.果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。
现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与
亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的
基因型组合为
A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y
C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
B(共37张PPT)
第3节 伴性遗传(第2课时）
第2章　基因的本质
02
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
抗维生素D佝偻病
课本P37第3段
XDY
XDXd
XDXd
XDXd
男病，母女必病
有中生无为显性
抗维生素D佝偻病
1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
2.写出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15个体的基因型吗？
伴X显性遗传病特点：(1) 连续遗传（具有世代连续性）
(2) 交叉遗传
(3) 女性患者多于男性
(4) 男病母女病
一抗维生素D佝偻病家系图
笔记
*
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
伴Y染色体遗传病
伴Y遗传病的特点：
（1）无显隐性之分
（2）患者全部是男性，女性都正常
（3）父传子，子传孙，世代连续遗传
实例：外耳道多毛症
笔记
课堂小结
红绿色盲症
抗维
生素D佝偻病
外
耳道多毛症
男性
隔代交叉
父子
女性
男性
连续
母女
男性
判断：
伴性遗传一定具有交叉遗传现象
× 伴Y:传男不传女
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例 遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传 ②交叉遗传
③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传
③女多男少
①连续遗传
②患者全部是男性，女性都正常
③父传子，子传孙
知识整合
1.X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传
2.Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传
3.X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
(3)、分类
笔记
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
伴X隐性遗传：
伴X显性遗传：
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴性遗传的类型及特点
1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点
(1)性染色体的传递规律(如图)
(2)分析
① 男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。
② 女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的
显隐性。
③ Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传
只限男性。
Y染色体传男不传女
伴性遗传的类型及特点
④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看
一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者
多于女性色盲患者。
伴性遗传的类型及特点
⑤若致病基因为X染色体上显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看
一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者
多于男性患者。
伴性遗传的类型及特点
2．有关X、Y染色体的区段分析
(1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。
(2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于
X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；
只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。
(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。
伴Y染色体遗传 ：传男不传女
伴X染色体遗传 ：女→男→女
答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、
XaYa。这对基因的遗传与性别有关联
思考：一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么
相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？
遗传仍与性别有关（隐雌显雄）
①如XaXa（♀）×XaYA（♂）→子代（♀）全为隐性，
（♂）全为显性
②如XaXa（♀）×XAYa（♂）→子代（♀）全为显性，
（♂）全为隐性
一、易错辨析
1.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　　)
2.女性的某一条X染色体来自父方的概率是 ，男性的X染色体来自母亲的
概率是1(　　)
3.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小(　　)
4.位于Y染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　　)
5.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　　)
×
×
×
√
√
2．如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图可以推断出(　　)
A．该病的致病基因位于Y染色体上
B．该病是显性遗传病
C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D．Ⅱ 3不一定是杂合子
B
伴X染色体显性遗传病
1．人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，
其中Ⅲ 1的色盲基因来源于(　　)
A．Ⅰ 1　　　　B．Ⅰ 2 C．Ⅰ 3 D．Ⅰ 4
C
0
03
伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是
血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
伴性遗传理论在实践中的应用
课本P38
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
你能设计一个杂交实验，对其子代早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B
ZBW
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBZb
ZbW
P
F1
X
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
ZB
W
Zb
配子
伴性遗传理论在实践中的应用
2.在生产实践中的应用，指导育种工作
笔记：同型隐异型显
芦花 非芦花
课本P38
04
遗传类型判断与分析
遗传系谱图的分析
1．首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，
则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
遗传系谱图的分析
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
(3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 (图3)
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性
遗传系谱图的分析
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2
遗传系谱图的分析
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
　　　　　　　　　
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀： 笔记
1.无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
2.有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
遗传系谱图的分析
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
再根据患者性别比例进一步确定，如图：　　　　　　　　　
遗传系谱图的分析
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(2)如下图，最可能为伴X显性遗传： 　　　　　　
分析：连续遗传→最可能是显性
女性多于男性→最可能在X染色体上
易错提醒
混淆“患病男孩”与“男孩患病”的概率
(1)常染色体上的基因控制的遗传病
a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率×1。
b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病概率×1/2。
(2)由性染色体上控制的遗传病
a．患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的比例。
b．男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者所占的比例。
1．甲、乙、丙、丁四个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病发病情况，
若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图可判断，不可能是
伴X染色体隐性遗传病的是(　　)
甲 乙 丙 丁
A．甲　　 B．乙　　　　 C．丙　　　　 D．丁
D
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性
2．下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因、
为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ 2无乙病致病基因，下列说法
错误的是(　　)
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病为伴X染色体隐性遗传病
C．Ⅱ 3是纯合子的概率为1/8
D．若Ⅱ 4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
C
6
5．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，
其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是__________染色体__________性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子
后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
伴X 　隐
XBXB或XBXb
1/4
5．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，
其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为
____________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的
概率是________。
AaXBXb　
3/8
已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
常染色体
X染色体
依据：
雌性——灰身：黑身=3：1 雌性——直毛：分叉毛=4：0
雄性——灰身：黑身=3：1 雄性——直毛：分叉毛=1：1
子代雌雄表型相同→位于常染色体上
子代雌雄表型不同→位于X染色体上

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