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(共38张PPT)
2.2.3 伴性遗传
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
控制这两种疾病的基因的显隐性不同。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
一、伴性遗传
1、概念 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
思考
1、自然界中的生物性染色体的组成类型有哪几种？
2、为什么人类的性别比和鸡的性别比总是接近1：1？
3、 已知芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）， 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌（ZW）雄（ZZ）吗？
性染色体决定性别的原因：
性染色体上有少数性别决定的基因。
（1）.性染色体组成决定性别
2、雌雄异体的生物决定性别的方式
②ZW型：
鸟类（如鸡）；鳞翅目昆虫等。
①XY型：
哺乳动物；某些两栖类、鱼类；一些昆虫；
♂：XY
♀：XX
♂：ZZ
♀：ZW
（2）. 染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
2、雌雄异体的生物决定性别的方式
（3）.环境因素决定性别
爬行类由温度决定性别，乌龟的孵卵温度在30~35℃为雌性，22~30℃为雄性；
（1）性染色体组成决定性别
②ZW型：
鸟类（如鸡）；鳞翅目昆虫等。
①XY型：
（2）染色体组倍数决定性别
在蚂蚁、蜜蜂等群体中，雄性为单倍体，由卵细胞发育而来，雌性为二倍体，由受精卵发育而来，如蜂王和工蜂。
（3）环境因素决定性别
爬行类由温度决定性别，乌龟的孵卵温度在30~35℃为雌性，22~30℃为雄性；
哺乳动物；某些两栖类、鱼类；一些昆虫；
2、雌雄异体的生物决定性别的方式
♂：XY
♀：XX
♂：ZZ
♀：ZW
注意：并非所有真核生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
思考 1、自然界中的生物性染色体的组成类型有哪几种？
2、为什么人类的性别比和鸡的性别比总是接近1：1？
3、 已知芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）， 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就能根据羽毛来区分鸡的雌（ZW）雄（ZZ）吗？
4、植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌株和雄株，如果12月份播种，即使在温室内也有50%～90%的雌株变成雄株。这表明
A．大麻的性别不是由性染色体决定的 B．大麻的性别是由温度决定的
C．日照时间的长短可以影响大麻性别的分化
D．由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生了改变
C
植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌株和雄株，如果12月份播种，即使在温室内也有50%～90%的雌株变成雄株。这表明
A．大麻的性别不是由性染色体决定的
B．大麻的性别是由温度决定的
C．日照时间的长短可以影响大麻性别的分化
D．由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生了改变
C
注意：
1、性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体的不存在性别决定问题。
2、性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。
3、性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。
4、性别决定后的分化发育过程受环境的影响
5、自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定(蜜蜂等),环境因子(如温度等)决定性别等。
3、性染色体
性染色体上携带着决定性别的基因，
但同时也携带着一些与性别无关的基因。
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
课本P35
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
思考 讨论
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Ⅱ
Ⅲ
分析人类红绿色盲
正常男性
正常女性
患病女性
患病男性
婚配
Ⅰ、Ⅱ……代表世代数
1、2……代表世代中的个体
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
讨论：
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型吗？
二、人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
B
B
XBY
B
XbY
b
XBXb
b
B
XbXb
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
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人类红绿色盲遗传系谱图
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
男患者的色盲基因只能传给女儿
男性色盲基因的传递方向？
人类红绿色盲的遗传第一种情况(书本P36第一段）
写出以下六种婚配方式的遗传图解：
1、女性正常 X 男性色盲
2、女性正常 X 男性正常
3、女性携带者 X 男性色盲
4、女性携带者 X 男性正常
5、女性色盲 X 男性正常
6、女性色盲 X 男性色盲
人类红绿色盲的遗传第二种情况(书本P36第二段）
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XBY
XB
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
男性色盲基因的从哪里来？
男患者的色盲基因从母亲那里传来
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
XBY
XBXb
XbY
V
四种婚配方式组合成一个家系：
特点2：
一般是隔代遗传(第1和3代有病，第2代无病)
特点3：
女患者父亲以及儿子必病。
交叉遗传(男患传女，女患传男)
②隔代交叉遗传
③女病，其父、子必病
总结：伴X染色体隐性遗传病的特点
①患者中男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
例子：色盲、血友病、进行性肌营养不良
三、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
● 观察图片，说出患者的主要症状。
● 若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
小结
伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）的遗传特点：
①女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻（杂合子）。
②男病，其母女皆病
③交叉遗传，代代遗传
有中生无为显性
伴Y遗传
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
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伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）的遗传特点：
①患者全为男性，女性全正常；
②致病基因没有显隐性之分；
③“父传子、子传孙”世代遗传
小结
不是男性全部患病！
遗传方式 遗传特征 典型实例
常显 男女患病概率相同；代代遗传 多指等
常隐 男女患病概率相同；隔代遗传 白化病、先天性聋哑等
伴X显 女患者多于男患者；代代遗传； 男病，其母女皆病。 抗维生素D佝偻病
伴X隐 男患者多于女患者；交叉、隔代遗传；女病，其父子皆病。 红绿色盲、血友病
伴Y 患者都是男性； “父传子、子传孙”的代代遗传 外耳道多毛症
5种遗传病的总结：
在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
一
在医学中应用
优生指导
二
常见的遗传病种类
及特点
四
遗传类型判断与分析
三
伴性遗传的应用
1.在生产实践中的应用（芦花鸡和非芦花鸡）
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ
雌性: ZW
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
伴性遗传的应用
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
2、在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。
子代中男性全部正常，女性全部患病。
例如红绿色盲的女性患者与正常男性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。
子代中男性全部患病，女性全部正常。
方法规律：①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况
变式：他们生一个色盲男孩的概率？
　
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给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y遗传？
人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子都病是伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女都病是伴性。
注意事项：
上述口诀是对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的。
最好的办法那就是假设法，这个是万能的。
1、伴Y？
2、显性还是隐性基因？
3、在常染色体还是在X染色体
4、推断基因型
求算概率
口诀：
步骤：
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病：
患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2
男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病：
患病男孩的概率＝患病男孩/全部
男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
典型易错：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少 生育色盲男孩的概率呢
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2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少 生育一个白化病男孩的概率呢？
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