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(共35张PPT)
2.3 伴性遗传
问题探讨
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性。因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
性别决定类型
XY型
雌性（同型）：XX
雄性（异型）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
ZW型
雌性（异型）：ZW
雄性（同型）：Z Z
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
性别决定类型
注意：并非所有生物都有性染色体，
只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
染色体数目决定性别
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，
工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
其他因素决定性别
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
性染色体
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
性别决定类型
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
人类红绿色盲
症状：色觉障碍，红绿不分
英·道尔顿
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
讨论：
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，能标出图中Ⅰ1、Ⅰ2，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ9的基因型吗？
——伴X（染色体）隐性遗传病
人类红绿色盲
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
XBXB XBXb XbXb
XBY
XbY
♀
♂
6种婚配组合
均正常
均色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
①
②
③
④
特点一：
男性色盲患者往往多于女性色盲患者
② XBXb×XBY
④ XbXb×XBY
① XBXB×XbY
③ XBXb×XbY
（一）主要的4种婚配方式
——伴X（染色体）隐性遗传病
人类红绿色盲
1. XBXB×XbY
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性携带者
亲代
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
×
1 : 1
致病基因的走向：男性患者的色盲基因__________________；
只能传给女儿
人类红绿色盲
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
男性正常
女性携带者
XBXb
XBY
×
亲代
配子
子代
致病基因的走向：男性患者的色盲基因___________________；
只来源于母亲
特点二：
男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
2. XBXb×XBY
人类红绿色盲
男性色盲
女性携带者
XBXb
XbY
×
亲代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性
正常
女性
色盲
Xb
XbXb
XbY
男性
色盲
女性
携带者
1 ： 1 ： 1 ： 1
配子
子代
女性色盲
男性正常
亲代
XbXb
XBY
×
配子
子代
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性色盲
女性携带者
1 ： 1
特点三：女性色盲患者的父亲和儿子一定患色盲
3. XBXb×XbY
4. XbXb×XBY
人类红绿色盲
（二）伴X隐性遗传病
1.特点
①男性患者多于女性患者
②男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；
③女性患者的父亲和儿子一定患病
2.实例：人类红绿色盲
人的血友病
果蝇的红眼和白眼等
“女病父子病”
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
1.发病率女性多于男性；
2.交叉遗传，代代遗传；
3.男病，母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,
XDY与XDXD症状一样。
抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。
②若男性为患者，则其 是患者；
若女性正常，则其____________也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，
因为 。
图中显示的遗传特点是_____________。
女儿
一定来自母亲
母亲和女儿一定
父亲和儿子
多于
世代连续遗传
XDY
XDXd
XDY
XDXd
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
伴Y遗传
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y遗传
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴性遗传
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传理论在实践中的应用
1、医学角度，指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传
咨询
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
探究活动：如果你是医生，请给他们一些建议
2、指导育种工作：
分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　
②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
zbzb
zＢw
×
P
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
F 1
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
2、指导育种工作：
分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
多养母鸡多生蛋
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
①隔代交叉遗传
②男患多于女患
③女病父子病
①连续遗传
②女患多于男患
③男病母女病
①患者都为男性
②父传子、子传孙
白化
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳廓多毛症
多指、并指
小结：
1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(　　)
A.X染色体和Y染色体上不存在等位基因
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D.表现上具有性别差异
答案:A
解析:X染色体和Y染色体的同源区段存在等位基因。
2.下列有关性染色体的叙述,正确的是(　　)
A.多数雌雄异体的动物有成对的性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中没有性染色体
D.所有生物的性染色体类型都是XY型
答案:A
解析:性染色体也存在于体细胞中,B项错误。哺乳动物多为雌雄异体,体细胞中有性染色体,C项错误。XY型只是性别决定的一种方式,除此之外,还有ZW型等,D项错误。
3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)
A.外祖父→母亲→弟弟
B.外祖母→母亲→弟弟
C.祖父→父亲→弟弟
D.祖母→父亲→弟弟
答案:B
解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为B、b),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,外祖父母色觉都正常,母亲的致病基因只能来自外祖母,即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
4.某病是一种显性遗传病,在人群中女性的发病率高于男性,则该病的致病基因最可能位于(　　)
A.常染色体　　　　　　 B.X染色体和Y染色体
C.X染色体 D.Y染色体
答案:C
5.下图为某家族遗传病的遗传系谱图,则该病一定不是(　　)
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
答案:C
解析:如果该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅰ-1的女儿Ⅱ-3、Ⅱ-5都应该为患者,但Ⅱ-5未患病,说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病,C项符合题意。
6.下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是　　　染色体　　　性遗传。
(2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是　　　　。
(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则Ⅱ-4的基因型为　　　　　　　　　　;若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是　　　　。
答案:(1)伴X　隐 (2)XBXB或XBXb　1/4 (3)AaXBXb　3/8
解析:(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ-3不携带该病的致病基因,而Ⅲ-8患病,可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ-3的基因型为XBY,Ⅲ-8的基因型为XbY,所以Ⅱ-4的基因型为XBXb,所以Ⅲ-7的基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子,则其基因型为XBXb,再生育的孩子为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病),即Ⅲ-8的基因型为aaXbY,则Ⅱ-4的基因型为AaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXBY,若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。

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