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(共84张PPT)
第3节 伴性遗传
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。
问题探讨
1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
问题探讨
1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
性别决定
性别决定
常染色体
性染色体
性别决定
1.XY性染色体决定型：
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
卵细胞
1 ： 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
受精卵
生男生女，由谁决定？
自然界中性别决定的类型
XY型
ZW型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
自然界中的四种性别决定方式
类型 雌体 雄体 生物类别
XY型 XX XY 哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等
ZW型 ZW ZZ 鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类
XO型 XX XO 蝗虫、黄瓜虱、椿象
ZO型 ZO ZZ 鸭
性别决定
3.染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
性别决定
性别决定
4.环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
性别决定
5.环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
性别决定
　　性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。
同源区段
非同源区段
XY染色体
存在等位基因
无等位基因
根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
人类红绿色盲
　　1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
约翰 · 道尔顿
人类红绿色盲
人类红绿色盲
人类红绿色盲
人类红绿色盲
人类红绿色盲
性别
性染色体
课本P34第1段
(3)、分类
笔记
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
伴X隐性遗传：
伴X显性遗传：
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
⑴人的性染色体上不同区段图析：
X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，
该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的
(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为
等位基因。
⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所 在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常 男患病 女正常 女患病
Ⅰ XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb
Ⅱ－1(伴Y遗传) XYB XYb
Ⅱ－2(伴X遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb
X X
B
b
X X
B
B
X X
b
b
X Y
B
X Y
b
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女 性 男 性 基因型
表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
伴X染色体隐性遗传病
注意:写基因型时，先写出性染色体，再在右上角标明基因型；写表现型和统计后代比例时要将性状表现与性别联系在一起描述。
Y
正常或毛耳基因
视觉正常或红绿色盲基因
同源区段
非同源区段
非同源区段
正常或抗维生素D佝偻病基因
X
女性特征决定基因
睾丸决定基因
性染色体上基因的遗传总与性别相关联！
——伴性遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
课本P34第1段
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
性染色体上
隐性基因
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
红绿色盲某家族遗传系谱图
3．如图是人体性染色体的模式图。
下列叙述不正确的是 (　　)
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与
男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，
后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
.
B
01
人类红绿色盲
思考·讨论 分析人类红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
课本P35
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
思考·讨论 分析人类红绿色盲
伴X隐性遗传病
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
课本P35
人类红绿色盲
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。
XB
B
b
Y
Xb
人类红绿色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
色盲
正常
色盲
正常
(携带者)
正常
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
表现型
基因型
男 性
女 性
B
B
B
b
b
b
B
b
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、色盲基因位置：仅在 染色体上
2、遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性患者
人类红绿色盲
课本P36
X
人类红绿色盲
人群中关于色盲基因的婚配方式
XBXB
XBY
×
（一）
女性正常与男性正常
XBXB
XbY
×
（四）
女性正常与男性色盲
XBXb
XBY
×
（二）
女性携带者与男性正常
XBXb
XbY
×
（五）
女性携带者与男性色盲
XbXb
XBY
×
（三）
女性色盲与男性正常
XbXb
XbY
×
（六）
女性色盲与男性色盲
人类红绿色盲
XBXB
XBY
XBXb
XBY
XBXB
XBY XBXb XbY
XBXb
XBY XbXb XbY
XBXb
XbY
XBXB
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBY
XBXb
x
XBXb
XbY
x
XBY
XbXb
x
XbXb
XbY
x
XbXb
XbY
婚配方式 后代类型
男性患者人数大于女性患者
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
思考·讨论 分析人类红绿色盲
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
课本P35
1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
讨论：
思考·讨论 分析人类红绿色盲
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，
Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
课本P35
除此之外，红绿色盲还有哪些遗传上的特点吗？
XBXB × XbY
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
1:1
男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
人类红绿色盲
情境一：
A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
课本P36
女儿 儿子
婚配方式一：
亲代
配子
子代
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXb
XBXB
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
正常
男性
色盲
1:1:1:1
女性携带者
男性正常
儿子的色盲基因只能来自 。
情境二：
B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
人类红绿色盲
母亲
课本P36
婚配方式二：
亲代
配子
子代
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBY
XbY
女性
携带者
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
男性
正常
女性
色盲
男性
色盲
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
XbXb
XBXb
XBXb × XbY
XB
Xb
Xb
Y
女儿色盲， 一定是色盲。
人类红绿色盲
情境三：
C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
父亲
婚配方式三：
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性携带者
男性色盲
1:1
XbXb × XBY
XB
Y
Xb
父亲正常， 一定正常，母亲色盲， 一定色盲。
情境四：
D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
人类红绿色盲
女儿
儿子
婚配方式四：
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能
传给他的女儿；一般隔代遗传
特点：隔代遗传
人类红绿色盲
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
特点：交叉遗传
男性致病基因从母亲获得，传给女儿。
（男传女，女传男）
人类红绿色盲
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
特点：交叉遗传
男性致病基因从母亲获得，传给女儿。
（男传女，女传男）
人类红绿色盲
4.色盲的遗传特点
①男性患者 女性患者。
②往往有 现象。
③女性患者的 一定患病。
多于
隔代交叉遗传
父亲和儿子
简化记忆 伴X隐性遗传的四个特点：
①男>女；
②隔代交叉遗传；
③女病，父子病；
④男正，母女正。
伴X隐性遗传病的遗传特点
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男多女少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
判断正误
（1）性染色体上的基因都与性别的决定有关。
（2）XY同源区上基因的遗传与性别无关。
×
×
易错点拨：
1.性染色体含有与性别决定有关的基因，但并非性染色体上所有
基因都与性别决定有关（如色觉基因）。
2.位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。
笔记
例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫
妇
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
1
16
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
血友病
伴X隐性遗传
血友病
除了伴X隐性遗传外，你认为伴性遗传还可能有那些类型？
伴X显性遗传病
Y染色体遗传病
XDY
XDXd
XDXd
XDXd
男病，母女必病
有中生无为显性
抗维生素D佝偻病
1.抗维生素D佝偻病基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？
2.写出Ⅰ代1，Ⅱ代7和Ⅲ代14、15个体的基因型吗？
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
抗维生素D佝偻病
课本P37第3段
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
正常
患病
正常
患病
患病
XdY
XDY
XdXd
XDXd
XDXD
表现型
基因型
男 性
女 性
D
D
D
d
d
d
D
d
伴X显性遗传病特点：(1) 连续遗传（具有世代连续性）
(2) 交叉遗传
(3) 女性患者多于男性
(4) 男病母女病。女正，父子正
一抗维生素D佝偻病家系图
笔记
*
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
伴Y染色体遗传病
伴Y遗传病的特点：
（1）无显隐性之分
（2）患者全部是男性，女性都正常
（3）父传子，子传孙，世代连续遗传
实例：外耳道多毛症
笔记
课堂小结
红绿色盲症
抗维
生素D佝偻病
外
耳道多毛症
男性
隔代交叉
父子
女性
男性
连续
母女
男性
判断：
伴性遗传一定具有交叉遗传现象
× 伴Y:传男不传女
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例 遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传 ②交叉遗传
③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传
③女多男少
①连续遗传
②患者全部是男性，女性都正常
③父传子，子传孙
知识整合
1.X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传
2.Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传
3.X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
(3)、分类
笔记
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
伴X隐性遗传：
伴X显性遗传：
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
X
Y
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴性遗传的类型及特点
1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点
(1)性染色体的传递规律(如图)
(2)分析
① 男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。
② 女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的
显隐性。
③ Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传
只限男性。
Y染色体传男不传女
伴性遗传的类型及特点
④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看
一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者
多于女性色盲患者。
伴性遗传的类型及特点
⑤若致病基因为X染色体上显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看
一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者
多于男性患者。
伴性遗传的类型及特点
2．有关X、Y染色体的区段分析
(1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。
(2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于
X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；
只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。
(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。
伴Y染色体遗传 ：传男不传女
伴X染色体遗传 ：女→男→女
答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、
XaYa。这对基因的遗传与性别有关联
思考：一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么
相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？
遗传仍与性别有关（隐雌显雄）
①如XaXa（♀）×XaYA（♂）→子代（♀）全为隐性，
（♂）全为显性
②如XaXa（♀）×XAYa（♂）→子代（♀）全为显性，
（♂）全为隐性
02
伴性遗传理论在实践中的应用
伴性遗传在实践中的应用
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩
C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
√
一、进行遗传咨询
伴性遗传在实践中的应用
1.果蝇的个体较小，不容易判断其性别，你是否可以根据摩尔根的研究内容，设计一个实验，从而方便判断果蝇的性别？
2.鸡在早期并不容易判断性别，而养鸡场通常要在早期筛选出产蛋的母鸡。已知芦花鸡毛色的基因由位于Z染色体上的显性基因（B）控制，你是否能设计一个可以再早期根据毛色辨别鸡的雌雄的方法？
二、指导生产实践
ZbZb × ZBW
XbXb × XBY
笔记：同型隐异型显
03
遗传类型判断与分析
遗传系谱图解题方法
①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
②若系谱图中，患者_______ ，则一定不是伴Y遗传。
女性
男性
有男有女
1. 排除伴Y遗传
（注意排除细胞质遗传）
易错提醒
混淆“患病男孩”与“男孩患病”的概率
(1)常染色体上的基因控制的遗传病
a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率×1。
b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病概率×1/2。
(2)由性染色体上控制的遗传病
a．患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的比例。
b．男孩患病的概率＝后代男孩群体中患病者所占的比例。
遗传系谱图解题方法
②“有中生无，有为显性”，所以黑色代表_______遗传病。
2. 确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有，有为隐性”，所以黑色代表_______遗传病。
隐性
显性
1．甲、乙、丙、丁四个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病发病情况，
若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图可判断，不可能是
伴X染色体隐性遗传病的是(　　)
甲 乙 丙 丁
A．甲　　 B．乙　　　　 C．丙　　　　 D．丁
D
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性
遗传系谱图解题方法
Ⅰ. 女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。
Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_______性遗传。
伴X隐
常隐
3. 确定是常还是伴X
① 若已确定是隐性
遗传系谱图解题方法
Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。
Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_______遗传。
伴X显
常显
② 若已确定是显性
遗传系谱图解题方法
①连续遗传 →
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
连续遗传→
女患者多→
②隔代遗传 →
最可能是隐性
常显
伴X显
患者数相当 →
女患＜男患 →
常隐
伴X隐
4. 若都无法确定，则猜测可能性
伴X显
遗传系谱图解题方法
“××不含致病基因”：7号不携带致病基因
“其中一种病为伴性遗传病”
5. 题中有特殊信息提示
遗传系谱图解题方法
6. 遗传图谱中的“一定是”和“一定不是”
① 一定是
常染色体隐性
常染色体显性
伴X染色体隐性
1
1
2
1
2
1
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ1无致病基因
遗传系谱图解题方法
一定不是伴X染色体显性
② 一定不是
1
1
Ⅰ
Ⅱ
1
1
Ⅰ
Ⅱ
一定不是伴X染色体显性
遗传系谱图解题方法
常染色体隐性
常染色体显性
或伴X染色体隐性
或伴X染色体显性
1
1
2
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
③ 不确定
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