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(共48张PPT)
第2章 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物)
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
一、性别的决定方式
伴X遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X和Y染色体遗传
（X和Y同源区段）：
（Y非同源区段）：
（X非同源区段）：
遗传图解一般包括
①亲代：基因型、表型及交配方式
②配子：亲本产生配子类型
③子代：基因型、表型及分离比例
④亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
一、性别的决定方式
亲代
配子
子代
22+X
22+X
22+Y
22对+XX
♀
22对+XY
♂
×
22对+XX
♀
22对+XY
♂
1 ： 1
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性♂
雌性♀
zz
zw
一、性别的决定方式
红绿色盲症的遗传分析
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
男性，性别
二、红绿色盲症
红绿色盲症的遗传分析
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
二、红绿色盲症
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
性染色体
X染色体
项目 女性 男性 基因型
表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
二、红绿色盲症
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XBY
③
男性正常
女性携带者
×
亲代
配子
子代
父亲正常，女儿一定正常
男性患者的色盲基因来自母亲
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性携带者
XBXB
XbY
亲代
女性正常
男性色盲
×
④
1 : 1
男性患者的色盲基因只能传给女儿
二、红绿色盲症
(1)色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子色觉都正常；女儿都是红绿色盲基因的携带者。(如图甲)
2．主要遗传情况及其遗传图解
图甲：正常女性与男性红绿
色盲婚配的遗传图解
都继承了来自母亲的XB和父亲的Xb
(2)女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。(如图乙)
图乙：女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
都继承了来自父亲的XB
(3)女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有1/2为红绿色盲。(如图丙)
图丙：女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解
其后代表型及比例与常染色体遗传病的测交后代表型及比例相同
(4)女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。(如图丁)
图丁：女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解
都继承了来自母亲的Xb
男性色盲
⑤
女性携带者
女性色盲
男性正常
⑥
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性
正常
女性
色盲
×
Xb
XbXb
XbY
男性
色盲
女性
携带者
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
亲代
XbXb
XBY
配子
子代
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性色盲
女性携带者
×
1 ： 1
女患的父亲，以及女患的儿子一定是色盲
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
二、红绿色盲症
婚配方式 男性色盲 概率 女性色盲
概率
1/2 0
1 0
1/2 1/2
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
特点1：
男性患者多于女性患者
0 0
1 1
0 0
二、红绿色盲症
XBY
Y
XBXB
XB
XBY
XBXB
XBXb
XBY
Y
XbXb
XBXb
XbY
XB
XBY
Xb
XbY
④
③
⑥
⑤
二、红绿色盲症
Xb
Xb
Xb
Xb
Xb
男→女→男→女
（教材P36，第二段）
特点2：交叉遗传
特点3：隔代遗传
伴X隐性遗传病特点
实例：红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
①患者中男性多于女性
②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
③往往体现为隔代遗传
二、红绿色盲症
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点
(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？
(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况？
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
有中生无
男患者的母亲和女儿一定患病
女性数量＞男性数量
三、抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
三、抗维生素D佝偻病
写出抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用D/d表示
伴X显性遗传病特点
①患者中女性多于男性
②连续遗传，通常代代患病
③男患者的母亲和女儿一定患病（其母其女病）
3.伴Y遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
四、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
正常男女
患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点
传男不传女，父病子必病
世代连续、无显隐性
四、伴Y染色体遗传病
五、伴性遗传在实践上的应用
1．医学上，根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
婚配亲本 生育建议 原因
正常男性×红绿色盲女性 女孩 所生男孩均患病、
女孩都正常(携带者)
抗维生素D佝偻病男性 ×正常女性 男孩 所生女孩均患病
男孩均正常
五、伴性遗传在实践上的应用
2.实践中，伴性遗传理论还可以指导育种工作
用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中的非芦花鸡就是所需的雌鸡。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
例1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　 　)
A.XbY，XBXB B.XBY，XbXb
C.XbY，XBXb D.XBY，XBXb
D
同卵双胞胎 异卵双胞胎
例2.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(　 )
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
C
伴性遗传
Sex linkage
1.伴X隐性遗传
随堂练习
In-class practice
1.鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是(　 　)
A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的
B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的
C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的
D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的
C
随堂练习
In-class practice
2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4
D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2
D
随堂练习
In-class practice
3.下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为_________________，乙病的遗传方式为____________ 。
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_____________________。
(4) Ⅱ3是杂合子的概率是___,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是___。
17/24
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
aaXBXB或aaXBXb
AXB、aXB、AXb、aXb
5/6
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
1、芦花鸡和非芦花鸡
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
2、遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传
其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
The application of sex-linked inheritance in practice
2、遗传类型判断与分析
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
2、遗传类型判断与分析
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
2、遗传类型判断与分析
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
3、探究基因是常染色体遗传还是伴X遗传
正交与反交
XAXA
XaY
×
AA
aa
×
XaXa
XAY
×
若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。
4、X、Y同源区段，还是只位于X染色体
隐性雌性个体 × 显性雄性个体
（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于XY同源区
（2）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因只位于X染色体或XY同源区
（3）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于XY同源区
XdXd
XDYD
XDY
XDYd
XdYD
×
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
4、X、Y同源区段，还是只位于X染色体
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
性别 雌果蝇 雄果蝇 基因型
表型
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
4、X、Y同源区段，还是只位于X染色体
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
P： XBXb × XbYb
配子： XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
P： XbXb × XbYB
配子： Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
伴性遗传在实践上的应用
The application of sex-linked inheritance in practice
4、X、Y同源区段，还是只位于X染色体
【例题】如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代 为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于(　　)
A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1
解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb ；基因位于： Ⅱ－1或Ⅰ ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。基因位于：Ⅰ 。
3、遗传类型判断与分析
第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。
1．确定是否为伴Y遗传
(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。
(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。
系谱图中遗传方式的判定
2．判定显隐性关系
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性找女患者
显性找男患者
3．常染色体遗传与伴X染色体的判定
(1) 在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。
a.如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。
b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。
(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。
②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。
4．不能确定的类型
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”
的判断，思路如下：
(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传
(2) 若该病在系谱图中隔代遗传
常染色体隐性遗传
常隐或伴X隐
常染色体显性遗传
常显或伴X显
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
遗传系谱图的判断方法（口诀）
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子患病为伴性，
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女患病为伴性，
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲、血友病、先天性白内障
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
系谱图分析“三步曲”
1、确定是否为伴Y遗传病
2、判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
3、确定是否为伴性遗传
隐性：女病，父子都病为伴性
显性：男病，母女都病为伴性
根据遗传系谱图确定遗传的类型
(1)基本方法：假设法
(2)常用方法：特征性系谱
②“有中生无，女儿正常”――必为常显
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”
――最可能为“X隐”
⑥“父病女病，女性患者多于男性”
―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递”
―― 最可能为“伴Y”
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
最可能（伴X、隐）
最可能（伴X、显）
患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上
患者有明显的性别差异：男多女可能为X隐性；
女多男可能为X显性

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