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第3节 伴性遗传
是不是所有生物都有性别之分？
不是，如雌雄同株的植物
有性别之分的生物，性别是由什么决定的呢？
性别决定
1、性染色体决定性别
（1）XY型：
雌性：同型性染色体，用”XX“表示；
雄性：异型性染色体，用”XY“表示
人类男性和女性染色体组型图
(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
知识拓展
人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
X染色体一定比Y染色体大吗？
果蝇的Y比X染色体更大
人类X、Y性染色体的扫描电镜照片
X
Y
XY
XX
亲代
精子
卵细胞
X
Y
X
XX
雌性
XY
雄性
子代
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
（2）ZW型：
雌性：异型性染色体，用”ZW“表示；
雄性：同型性染色体，用”ZZ“表示
ZZ
ZW
亲代
×
精子
卵细胞
W
Z
Z
ZZ
雄性
ZW
雌性
子代
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律。
2、染色体组倍数与性别
在蚂蚁、蜜蜂等群体中，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
如蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂;由受精卵发育成的幼虫,若以蜂王浆为食,就发育成蜂王,若以花蜜为食就发育成工蜂。
3、环境因素与性别决定
（1）爬行动物的温度决定性别
如龟鳖和鳄鱼的孵卵温度在22~27℃为雄性，30℃以上为雌性，只在很小的温度范围内，同一批受精卵才会孵化出雌性和雄性两种个体。
（2)后螠的位置决定性别
海生蠕虫后螠的幼虫，自由游泳是中性，如果落在海底为雌虫，如果落在雌虫的口吻上，进入雌虫的口，游向子宫，发育成一个共生的雄虫，雄虫生活在雌虫内，使卵受精。
4、动物激素与性别决定
一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋，出现打鸣、羽毛艳丽等雄鸡特征，甚至能和正常母鸡交配使后者产蛋并浮出小鸡。这是性反转的典型例子。(鸡的性染色体没有改变只是性器官发生了改变）
ZW
ZW
（母鸡）
×
精子
卵细胞
W
Z W
Z
ZZ ZW
ZW WW(死亡）
（性反转后的母鸡）
1 ： 2
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于
色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常
表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等
症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
伴性遗传
1、概念：
控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联。
2、常见实例：
红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、果蝇眼色的遗传。
3、类型：
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
人类红绿色盲
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。
道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。
由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
人类红绿色盲
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
讨论：
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因(无中生有为隐性)
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体上
人类红绿色盲
3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
女性
正常
患病
1、人类红绿色盲
（1）基因型（B、b）及表现型
——伴X隐性遗传
：XBXB、XBXb（携带者）
XbXb
：XBY
：XbY
小结
X X
男性
正常
患病
有关红绿色盲的基因型共有 种，
任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男性色盲
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
配子
子代
亲代
正常女性（纯合子）与男性红绿色盲婚配的遗传图解
女性正常
×
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
分析人类红绿色盲基因的遗传
父亲的色盲基因只能随着X染色体传给女儿
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
子代
配子
女性携带者
男性正常
XBXb
XBY
×
XB
Xb
Y
XB
女性红绿色盲基因携带者与正常男性的遗传图解
儿子的色盲基因只能从母亲遗传
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
子代
配子
女性携带者
男性色盲
XBXb
XbY
×
XB
Xb
Y
Xb
女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲的遗传图解
女儿是色盲，父亲一定色盲
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
子代
配子
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
×
Xb
Xb
Y
XB
女性红绿色盲与正常男性的遗传图解
父亲正常，女儿一定正常；
母亲色盲，儿子一定色盲
1、人类红绿色盲
——伴X隐性遗传
小结
（2）特点：
①男性患者多于女性（男性患病：XbY，女性患病：XbXb）
②往往有隔代交叉遗传现象。
③女病父子病；
男正母女正。
遗传系谱图的判断
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
（3）遗传系谱图的判断口诀：
无中生有为隐性：隐性遗传找女病，父子都病多伴性（父子无病非伴性）
男性
正常
患病
2、抗维生素D佝偻病
——伴X显性遗传
（1）基因型（D、d）及表现型
女性
正常
患病
：XdXd
：XDXD
、XDXd（患病程度轻）
：XdY
：XDY
(2)遗传特点：
①女性患者多于男性
（男性正常：XdY,女性正常： XdXd）
②具有世代连续性
③男病母女病，女正父子正
遗传系谱图的判断
伴X显性遗传
常染色体性遗传
（3）遗传系谱图的判断口诀：
有中生有为显性：显性遗传看男病，母女都病多伴性（母女无病非伴性）
3、伴Y染色体遗传
（1）例：
人类外耳道多毛症
（2）遗传特点：
致病基因位于Y染色体，男全病，女全正常。父传子，子传孙，男性代代传。
4、拓展：
（1）细胞质遗传：
①致病基因是质基因（线粒体、叶绿体内的基因）
②遗传特点：
子代表现总是和母亲一致，母病子女病、母正常子女正常。
（2）常染色体遗传病
致病基因位于常染色体，男女患病概率型等。
伴性遗传理论在实践中的应用
1、根据伴性遗传规律，可以推断后代的患病概率，从而指导优生。
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
♂ZZ
♀ZW
对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征区分出雌雄。
2、伴性遗传理论上还可以指导育种工作
1、遗传系谱图遗传方式的判断：
（1）无中生有为隐性，隐性遗传找女病，女病父子病
——多为伴X隐性遗传
（2）有中生无为显性，显性遗传找男病，男病母女病
——多为伴X显性遗传
2、男孩患病与患病男孩概率计算
（1）常染色体
男孩患病=患病孩子的概率
患病男孩=患病孩子×1/2
（2）性染色体
患病男孩=患病男孩在所有后代中的概率
男孩患病=后代男孩中患病的概率
小结

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