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(共34张PPT)
2.3 伴 性 遗 传
常染色体：雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体。
性染色体：雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体。
果蝇体细胞中，含有3对常染色体1对性染色体，雌性含有两个同型的性染色体用XX表示，雄性含有两个异型的性染色体用XY表示。
知识回顾
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
人类男性和女性染色体组型图
人体细胞含有23对染色体：常染色体22对，性染色体1对。
人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
一、伴性遗传的概念
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
例如人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。
约翰 · 道尔顿
二、人类的红绿色盲
第一个发现色盲的人
英国人道尔顿
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
思考 讨论
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
分析人类的红绿色盲
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
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7
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8
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9
11
12
4
③ 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
X染色体上
隐性基因
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
1. 人类色觉基因型的书写
性别 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
① XBXB X XBY
⑤XbXb X XBY
③XBXb X XBY
② XBXB X XbY
⑥XbXb X XbY
④XBXb X XbY
2. 男女婚配方式有 ：
六种
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
X
女性正常
男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
1 ： 1
男性的色盲基因传 不传 。
女
男
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性正常
亲代
配子
子代
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
X
男性的色盲基因只能来自 。
母亲
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
X
女儿色盲 必色盲。
父亲
XbXb
XBXb
XBY
Xb
XB
Y
XbY
X
女性色盲
男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
母亲色盲 一定色盲。
儿子
伴X隐性遗传病的遗传特点
1. 男性患者 女性患者
2. 女性患者，其 和 必患病；男性正常，其 和 必正常。
3. 交叉遗传。
交叉遗传：男性 → 女性 → 男性或女性
多于
子
母
女
父
隔代
1. 一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）
A．外祖父 → 母亲 → 男孩　　
B．外祖母 → 母亲 → 男孩
C．祖父 → 父亲 → 男孩　　　
D．祖母 → 父亲 → 男孩
A
练习
2. 一对表型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A. 25% B. 50% C. 75% D. 100%
3. 某男子的父亲是血友病患者，而他本人血凝时间正常，他和一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/16
B
C
4. 血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病。一对表现正常的夫妇生育了一个患血友病的孩子，则该夫妇中妻子的基因型和该患病孩子的性别分别是（ ） A．XHXh、男孩 B．XHXh、女孩 C．XHXH、男孩 D．XHXH、女孩
A
5. 如图是甲（A、a）、乙（B、b）两种遗传病的系谱图，已知个体Ⅱ-3不携带致病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传类型是 。(2)个体Ⅲ-9的基因型是 ，其致病基因最终来源于 个体。(3)个体Ⅳ-10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是 。
伴X染色体隐性遗传
BBXaY或BbXaY
Ⅰ-1
1/32
从前有一个健康的男孩，爱上了一个患有红绿色盲的女孩。他的家人都反对“色盲可是遗传病啊！”可他不管不顾，因为他相信有爱就能化解一切。最终他们冲破重重阻挠结了婚。
第二年，女孩有了身孕。这时家人的警告在他耳边响起：“色盲可是遗传病啊！”
“不，即使我的孩子也是红绿色盲，我也会好好爱他的。”男孩暗暗发誓。
终于，孩子降生了，是个漂亮的女孩。两人都非常开心。可是随着女儿的成长，两人逐渐发现了他们最不愿意接受的事实：女儿是红绿色盲。
“请不要离开，丢下我和孩子”女孩哭着央求。曾经深爱着女孩的男孩毅然决然地与女孩离了婚。
有人看完这个故事说，再也不相信爱情了。有人说，不不不，还是可以相信一下的。
红绿色盲：伴X染色体隐性遗传病，正常男性不会有患病的女儿。
三、抗维生素D佝偻病
女性 男性 基因型
表型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
——伴X染色体显性遗传病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
伴X显性遗传病的遗传特点
1. 女性患者多于男性患者
2. 具有连续遗传现象（代代相传）
3. 男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常。
伴Y遗传——外耳道多毛症
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1. 在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
子代中男性全部正常，女性全部患病。
例如：红绿色盲的女性患者与正常男性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。
子代中男性全部患病，女性全部正常。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。
2、伴性遗传理论还可指导育种工作
例如用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡的性别决定方式：
ZW型
雄性:
雌性:
ZZ（同型）
ZW （异型）
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
雌性： （芦花）； （非芦花）
雄性： （芦花） ； （芦花）； （非芦花）
芦花鸡
非芦花鸡
ZBW
ZbW
ZBZB
ZBZb
ZbZb
ZbZb
ZBZb
ZBW
Zb
ZB
W
ZbW
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
X
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲代
配子
子代
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡，可多得鸡蛋。
人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
第一步：确认或排除Y染色体遗传；
第二步：判断致病基因是显性还是隐性；
第三步：确定致病基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。
遗传系谱图的判断方法
①确定显隐性
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性找女患者
显性找男患者
遗传系谱图的判断方法
②确定基因的位置（常染色体或X性染色体）
隐 → 女患 → 看其父亲和儿子
患病：为伴X隐
不患：为常隐
显 → 男患 → 看其母亲和女儿
患病：伴X显
不患：为常显
1. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
练习
2. 下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　 )
A. 父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B. 若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
C. 人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上
D. 男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙
A
3. 鸡的性别决定类型为ZW型，羽毛的相对性状芦花和非芦花是由一对位于Z染色体上的等位基因控制的，任意两只非芦花鸡杂交都只能得到非芦花鸡。为了帮助养殖户在雏鸡时根据羽毛特征即可区分鸡的雌雄，选用的杂交方式为（ ） A. 雄性芦花鸡与雌性非芦花鸡交配
B. 芦花鸡自由交配 C. 雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配
D. 非芦花鸡自由交配
C
4. 图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常。请回答下列问题：
（1）Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是________________。（2）Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是____________，与该男孩的亲属关系是__________。（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_____________。（4）女性患者的父亲及儿子_______________（填“一定”、“不一定”或“一定不”）患有该病；正常男性的母亲及女儿____________（填“一定”、“不一定”或“一定不”）患有该病。
XbY
XBXb或XBXB
XBXb
母子
1/4
一定
一定不
5. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计 。
①如果 ，这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为 ；
②如果 ，这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为 。
黑身果蝇是否全为雄性
Bb和Bb
黑身果蝇既有雌性又有雄性
黑身果蝇全为雄性
XBXb和XBY

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