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(共45张PPT)
我为什么是男孩？
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育成雄性？
我为什么是女孩？
第3节 伴性遗传
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨
下肢X光片显示骨骼的变形
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。因此，它总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
例：人红绿色盲、抗VD佝偻病等
一、伴性遗传概念：P34黑体字
二、雌雄异体的生物决定性别的方式
如：豌豆、玉米等。
只要是进行减数分裂过程产生有性生殖细胞而繁殖后代的过程，就叫有性生殖。
雌雄同体的生物没有性别，也就没有性染色体。
没有性别的生物也可能进行有性生殖。
1 ： 1
X
Y
配 子
X
XX
子 代
XY
亲 代
比 例
1 ： 1
XX
XY
例如：所有哺乳动物，很多种类昆虫，
某些鱼类和两栖类，很多雌雄异株植物。
1、XY 型的性别决定（实际由性染色体上的基因决定的）
×
二、雌雄异体的生物决定性别的方式
雄性：常染色体+ XY （异型）
雌性：常染色体+ XX （同型）
2、ZW 型的性别决定
例如：鸟类、蛾蝶类生物
亲代
ZZ
×
ZW
配子
Z
Z
W
ZZ
ZW
子代
比例
1 ： 1
雄性：常染色体+ZZ（同型）
雌性：常染色体+ZW（异型）
3、由染色体数目决定性别
♀
例如蚂蚁，蜜蜂
♀
♂
4、环境因子决定型：
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
温度、年龄、日照长短、营养条件、生长位置等
红鲷鱼
黄鳝
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。
2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
4、人类性染色体组成
X
Y
X和Y同源区段
（雌雄性均含等位基因）
X非同源区段
（只有雌性含等位基因）
Y非同源区段
注意1：X/Y染色体是同源染色体。
主要原因：减数分裂过程中可配对，联会
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
4、人类性染色体组成
X
Y
X和Y同源区段
（雌雄性均含等位基因）
X非同源区段
（只有雌性含等位基因）
Y非同源区段
注意2：同源区段中，雌雄性均含有等位基因
X非同源区段中，只有雌性含有等位基因
Y非同源区段中，无等位基因
如致病基因只在X染色体非同源区段，则为“伴X染色体遗传病”
如致病基因只在Y染色体非同源区段，则为“伴Y染色体遗传病”
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
4、人类性染色体组成
X
Y
X和Y同源区段
（雌雄性均含等位基因）
X非同源区段
（只有雌性含等位基因）
Y非同源区段
注意3：性染色体上有控制性别的基因。但不是所有在性染色体上的基因都控制性别。
如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。
二、红绿色盲的发现
二、人类红绿色盲
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。
道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
你能分辨出来吗？
红马
黄5红8
1 2 8
上面几幅图中的形状你能看清楚吗？
如果你不能看清楚，那么你极有可能得了红绿色盲症。
红绿色盲在我国男性中的发率率为7%，女性中的发病率为0.49%
三、探究人类的红绿色盲症
1、家系图中患者是什么性别的 色盲遗传与什么有关？
2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
3 、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
性 别 女 男 基因型
表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。
1、色盲的基因型和表型（伴X隐性遗传）
3、人类红绿色盲的遗传方式的几种情况
（伴X隐性遗传）
（1）正常女性与色盲男性
不能传给儿子。
XbY
男性色盲
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
男性的色盲基因只能传给女儿
父亲的X染色体一定传给女儿
（2）女性携带者与正常男性（儿子的色盲基因由母亲遗传）
这对夫妇生一个色盲孩子概率是
这对夫妇生一个色盲男孩概率是
再生一个男孩是色盲的概率是
1\2
1\4
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1\4
（3）女性携带者与色盲男性
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
这对夫妇生一个色盲孩子概率是
这对夫妇生一个色盲男孩概率是
再生一个男孩是色盲的概率是
1\2
1\4
1\2
（4）色盲女性与正常男性
父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
配子
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
隔代遗传
4、伴X隐性遗传的特点：
交叉遗传
女患者的父亲及儿子一定是患者
正常男性的母亲及女儿一定正常
伴X染色体隐性遗传病特点：
2. 隔代遗传
1.男性患者多于女性患者
3.交叉遗传(母传子，子传女)
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

四、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性
男性
基因型
表现型
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X X
D D
X X
D d
X X
d d
X Y
D
X Y
d
患者
患者
正常
患者
正常
1、基因型和表型
一抗维生素D佝偻病家系图
2、遗传特点：
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性患者
（2）连续遗传
（3）男患则母女必患，女正则父子必正
女性要两个Xd才表现正常；而男性只要一个Xd，就表现为正常。
五.伴Y遗传
(1).传男不传女
(2).男性患者的男性后代必患
外耳道多毛症
特点:
父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Y染色体遗传
特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
小结：
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
1.女患多于男患
2.男病母女病
1.患者都为男性
2.父传子、子传孙
隐性遗传病 显性遗传病
无中生有是隐性， 隐性遗传找女病， 父子不病非伴性。 有中生无是显性，
显性遗传找男病，
母女不病非伴性。
遗传方式的判断
四、研究伴性遗传的意义
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1、医学角度，指导优先
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任)
(1)你的建议：选择生育_____(填“女孩”或“男孩”)。
(2)判断依据：_______________________________________________________
_______________________________________________________。
女孩
妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XaXa
XAY
×
亲代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患病
男正常
2、指导生产实践活动
已知鸡的芦花斑纹基因(B)对非芦花基因(b)为显性，且B与b均位于Z染色体上，刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认，但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别。请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳
时，能容易辨认出雌雄来。
ZZ
ZW
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
指导生产实践
五、典型例题讲解
典型例题讲评
1．(2019 高一第3次月考）下列各系谱图代表四种遗传病，其中最不可能属于伴性遗传病的是
D
典型例题讲评
2．（2019高一第2次月考）下图是四种遗传病的遗传系谱图，其中肯定不属于伴X染色体隐性遗传病的是(不考虑基因突变和染色体变异)
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
A
典型例题讲评
3．（2019高一第2次月考）右图为某遗传病的家系图，据图判断下列分析错误的是
A．不能确定父亲的基因型是纯合子还是杂合子
B．该遗传病女性的发病率高于男性的
C子女所携带的该遗传病致病基因也有可能来自父亲
D．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B

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