资源简介

(共41张PPT)
第3节 伴 性 遗 传
第2章 基因和染色体的关系
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也一种人类遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
一、伴性遗传与性别决定的方式
1.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都决定性别。
性染色体
性别
决定
基　因
性状
决定
携带
相关联
一、伴性遗传与性别决定的方式
①XY型
雌性（同型性染色体）：XX
雄性（异型性染色体）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
2.性别决定的方式
男性染色体组型
女性染色体组型
44+XY
44+XX
一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女，而怪儿媳妇没用，让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问，孩子的性别是由父母哪一方决定的呢？
XY
XX
减数分裂
X
Y
X
XX
XY
一、伴性遗传与性别决定的方式
性别决定机理
②ZW型
雌性（异型性染色体）：ZW
雄性（同型性染色体）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
一、伴性遗传与性别决定的方式
③染色体数目决定性别
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。
无生育能力
蜜蜂
♀蜂王（2n=32）
♂雄蜂（n=16）
♀工蜂（2n=32）
卵细胞（n=16）
雄峰（n=16）
精子（n=16）
幼虫
♀蜂王（2n=32）
受精卵
一、伴性遗传与性别决定的方式
⑤环境因子影响性别
如：乌龟由孵化时的温度决定性别；若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
④环境因子决定性别
有些生物性别完全由环境决定。
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
一、伴性遗传与性别决定的方式
性染色体
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
资料链接
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
道尔顿
症状：色觉障碍，红绿不分。又称为道尔顿症。
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
图 例
婚配
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
代表世代数
1、2、3……
代表各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因，
Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代2、5、6、7、9、12个体的基因型。
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XbY
XBY
XbY
XbY
XBX-
XBY
1.红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
2.人类红绿色盲相关的基因型和表型：
项目 女性 男性 基因型
表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
② XBXB　× XbY
XBXB　
XBXb　
XbXb　
XBY　
XbY　
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
说明：遗传图解一般包括
亲代：基因型、表型及交配方式
配子：亲本产生配子类型
子代：基因型、表型及分离比例
亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
① XBXB　× XBY
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
×
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
1
1
:
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
② XBXB　× XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XBXB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
特点1：男性色盲基因只传给他女儿
③ XBXb　× XBY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XBXb
XBY
XB
Y
XBY
XB
Xb
XbY
XBXb
XBXB
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
特点2：男性色盲基因只从母亲那传来
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XBXb
XbY
Xb
Y
XBXb
XB
Xb
XbXb
XbY
XBY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女 病 父 必 病
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
母 病 子 必 病
女儿色盲 一定色盲
母亲色盲 一定色盲
父亲
儿子
女病，父、子病
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
①男患者多于女患者
伴X隐性遗传病特点：
实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传
②男性患者基因只从母亲那传来，也只传给他女儿
③女病，父、子病
二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲
为什么红绿色盲患者中男性多于女性
红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲；
而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲，因此红绿色盲患者中男性多于女性。
思考讨论
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
⑥
⑤
④
③
①
②
×
【正误判断】
1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
【典例分析】
1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．红绿色盲患者中男性多于女性
B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
当堂反馈
×
×
×
A
红
绿
色
盲
眼
中
的
世
界
资料拓展
三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制，相关的基因型和表型：
项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型
患者　
患者　
正常　
患者　
正常　
三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
①发病率女性多于男性；
②世代连续遗传；
③男病，母、女病。
注意：女性患者中XDXd比XDXD发病轻，XDY与XDXD症状一样。
子 病 母 必 病
父 病 女 必 病
四、伴Y遗传病——外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学中应用，指导优生
案例：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
五、伴性遗传理论在实践中的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_________；原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
五、伴性遗传理论在实践中的应用
2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
鸡的性别决定方式是：ZW型
雄性: ZZ
雌性: ZW
案例：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
五、伴性遗传理论在实践中的应用
2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
五、伴性遗传理论在实践中的应用
3.遗传类型判断与分析
①首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。
②其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
五、伴性遗传理论在实践中的应用
3.遗传类型判断与分析
③再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
五、伴性遗传理论在实践中的应用
3.遗传类型判断与分析
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
五、伴性遗传理论在实践中的应用
3.遗传类型判断与分析
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性，基因在常或性染色体上，分情况讨论
五、伴性遗传理论在实践中的应用
3.遗传类型判断与分析
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
伴性遗传的应用总结
五、伴性遗传理论在实践中的应用
3.遗传类型判断与分析
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病
①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者
①隔代交叉遗传
②男性患者多于女性患者
③女性患者的父亲、儿子患病
①患者都为男性 ②父传子、子传孙
多指（趾）
白化
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲
外耳道多毛症
当堂反馈
伴X染色体隐性遗传
无中生有为隐性
女病父子病
根据系谱图判断遗传方式？
伴Y染色体遗传
当堂反馈
根据系谱图判断遗传方式？
常染色体显性遗传
有中生无为显性
父病女正或母正儿病
伴X染色体显性遗传
有中生无为显性
男病母女病
当堂反馈
根据系谱图判断遗传方式？
无中生有为隐性
父正女病或母病儿正
常染色体隐性遗传
1.由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率 = 女孩患病概率=患病孩子概率
②患病男孩概率 = 患病女孩概率=患病孩子概率×1/2
“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算
P: Aa × Aa
F1： aa
1/4
这对夫妇生一个男孩患病概率是 ，
再生一个患病男孩的概率是 。
1/4
1/8
五、伴性遗传理论在实践中的应用
2.由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
这对夫妇生一个色盲男孩概率是 ，再生一个男孩是色盲的概率是 。
1/4
1/2
五、伴性遗传理论在实践中的应用
【典例分析】
1.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　)
A．1
B．1/2
C．1/4
D．1/8
当堂反馈
C
练习与应用
【答案】
1.（1）× （2）× 2.C 3.A

展开更多......

收起↑