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第3节 伴性遗传 P34
概念：基因位于 上，所以遗传上总是和 相关联，这样的现象叫做 。
性染色体
性别
伴性遗传
本节聚焦：
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上
可能是致病基因的显隐性不同。
3: 性染色体上的基因是不是都与性别决定有关？
No
问题探讨P34
P35 1. 人类的性别决定方式
(1)人类的性别由　性染色体　决定。
女性的一对性染色体是　同　型的,
用　XX　表示;男性的一对性染色体是
　异　型的,用　XY　表示。

(2)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,
携带的基因比较　少　。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上　没有　相应的等位基因。
X和Y同源区段
X非同源区段
X
Y
Y非同源区段
一、伴性遗传与人类红绿色盲
练.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(　　)
A.X染色体和Y染色体上不存在等位基因
B.遗传上总是和性别相关联
C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律
D.表现上具有性别差异
答案:A
解析:X染色体和Y染色体的同源区段存在等位基因。
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
XbY
无中生有
为隐性
XbY
二、伴Ｘ染色体隐性遗传
2. P36 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
女性 男性 基因型
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
6 种婚配方式=男 2种基因型×女 3种基因型
请写出以下组合的婚配图解：
（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲
（2）女性携带者与男性正常
（3）女性携带者与男性色盲（课本P37）
（4）女性色盲与男性正常（课本P37）
红绿色盲基因遗传图解
①xBxB与XbY
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女正
男色
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
男正
女正
XBXB
XbY
亲代
配子
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性正常
男性正常
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿
儿子的色盲基因只能来自母亲
这对夫妇再生一个色盲男孩概率是 .
再生一个男孩是色盲的概率是 .
1 : 1
1:1: 1: 1
红绿色盲基因遗传图解
③xBxb与XbY
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女正
男色
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女正
男色
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男正
女色
④xbxb与xBY
女儿是色盲，
父亲一定是色盲
母亲是色盲，
儿子一定是色盲
1 : 1
1:1:1：1
总结：红绿色盲遗传特点：P37
①男患　多于　女患。
②男性患者的基因只能从　母亲　那里传来,以后只能传给
　女儿　，一般隔代遗传（隐性病）
③
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病，只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
母患子必患，
女患父必患
三、抗维生素D佝偻病
1.基因位置
基因位于　X　染色体上。
2.遗传特点
(1)患者中女性　多于　男性,但部分女性患者病症较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是　患者　,男性　正常　。
伴X染色体显性遗传病
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
男患者的母女必患；（3）代代相传（显性病）
遗传方式？
四、伴Y遗传病
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
患者全为男性(父传子，子传孙)；
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的　患病概率　,指导优生。
2.在生产实践中的应用——指导育种工作
(1)鸡的性别决定方式:由性染色体Z和W决定性别;雌性个体的两条性染色体是　异　型的,为　ZW　;雄性个体的两条性染色体是　同　型的,为　ZZ　。
(2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于　Z　染色体上的显性基因B决定的,W染色体上没有该基因及其等位基因。 那么雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
思考：选用什么样的组合，可以早起对雏鸡根据羽毛特征把雌性和雄性区分开？
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
让芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配统计子代表现型及比例
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
X
亲代
ZB
非芦花鸡 芦花鸡
从F1中选表现型为“非芦花”的个体保留。
XY型性别：
隐雌（XaXa）X 显雄（XAY）
隐性为雄，显性为雌
ZW型性别：
隐雄（ZbZb）X 显雌（ZBW）
隐性为雌，显性为雄
→
→
请设计一个杂交方案，单凭眼睛颜色便能辨别果蝇的性别。
XbXb x XBY
育种方法：同型隐，异型显
常见性别决定的类型
（2）受精卵是否受精（蜜蜂、蚂蚁等）
（3）环境因素（温度决定雌雄）
五、性别决定
XY型
ZW型
雄性：
雌性：
雄性：
雌性：
鸟类，蛾类，蝶类，蚕类。
大部分动物及雌雄异株植物
常染色体+XY (异型)
常染色体+XX(同型)
常染色体+ZW(异型)
常染色体+ZZ(同型)
（1）性染色体(性染色体决定类型)
练习与应用（P38）
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。( )
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。( )
×
×
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
C
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
(1)这对夫妇的基因型是 。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是： 。
AaXBXb (妇)， AaXBY (夫)
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY,
AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
练习与应用（P38）
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb, 子一代灰身:黑身为3:1;
如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY, 子一代灰身:黑身也为3:1, 但黑身果蝇全为雄性。
因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
练习与应用（P38）
常见人类遗传病
遗传方式 实例
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
白化病
苯丙酮尿症
多/并指
软骨发育不全
色盲
血友病
抗VD佝偻病
毛耳
遗传特点
隔代遗传，
患者为隐性纯合体
代代相传，
正常人为隐性纯合体
传男不传女，
只有男性患者
隔代遗传，女-男-女，男患多于女患
代代相传，
女患多于男患
课前回顾：
1、色盲的遗传特点
2、抗维生素D佝偻病的遗传特点
3、伴Y染色体遗传特点？
4、鸡鸭鹅的性别决定方式？
由后代性状可知性别的典型的应用组合？
（X/Y型的呢）
5、回顾遗传病的判断规律
ZW：雄隐（ZaZa） X 雌显（ZAW） -----后代雄为显，雌为隐
XY： 雌隐（XaXa） X 雄显（XAY） -----后代雌为显，雄为隐
题型一　遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
(1)若系谱图中，男患的父和儿子都患病，其母亲和女儿全正常
(2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。
2. ①判显隐：无中生有为隐性，有中生无为显性；
遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计
1.先排除伴Y染色体遗传和细胞质遗传
②定位置：
隐性 讨论：若基因位于X上，
则患病女为XaXa，父亲无病不成立
若位于常染色体上，
则患病女为aa，父亲Aa, 成立
隐性 讨论：若基因位于X上，
则患病男为XaY， XAXa XAY成立
若位于常染色体上，
则患病男为aa， Aa, 也成立
显性遗传看男病，母女都病maybe伴性。
（但只要一个无病，则为常显）
隐性遗传看女病，父子都病Maybe伴性；
（但只要一个无病，则为常隐）
讨论：假设为隐性，看女患，看她的父子
常隐or伴X隐；
假设为显性，看男患，看他的母女
常显or伴X显；
共四种可能
非典型例子：有中生有？
注意：书写两对等位基因时，常染色体写在前，
性染色体写在后!（用拆分法，一对一对写
最后组到一起书写。）
　(1)甲病致病基因位于　　染色体上，为　　性遗传。若Ⅱ5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率 。
练习1. 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图．据图回答：
常
显
1/2
(3)已知Ⅱ1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于　 　 。
(4)I2的基因型为　　 　，Ⅲ2基因型为　　　 。
X染色体
aaXbY
AaXbY
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。
世代相传
患病
练习2. 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为____________________，
乙病属于___________________。
（2） Ⅰ1的基因型是 。
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传病
BbXDXD或BbXDXd
3.下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是　　　　　　　　　　　。
(2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是　　　　。
XBXB或XBXb　
伴X染色体隐性遗传
1/4　

(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则Ⅱ-4的基因型为　　　　　　;若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是　　　　。
AaXBXb　
3/8
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
1、在未知显隐时
AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；
雄性全部表现为隐性性状。
若正反交子代表型结果相同，则基因在常染色体上
若。。。。 。。。。 不同，则基因位于X上
题型一　探究有关基因在常染色体还是X染色体上（A、a）
遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计
，选用雌雄纯合子进行正反交实验
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
2、在已知显隐时，
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XaXa × XAY→XAXa、XaY， 后代雌性全部表现为显性性状；
雄性全部表现为隐性性状。
纯隐雌 X 纯显雄
设计思路：纯隐雌 X 纯显雄
A．若子代表型均为显性，则基因在XY的同源区段
遗传图解说明如下：♀XaXa ×♂XAYA→XAXa 、XaYA。
B．若子代表型雌全为显，雄全为隐，则基因只在X染色体上。
遗传图解说明如下：♀XaXa ×♂XAY→XAXa 、XaY。
题型二　探究基因在XY同源区段还是仅在X染色体上（A、a）
设计思路：纯隐雌 X 纯显雄——F1——F2，
观察并统计F2表型。
A．若F2雌雄均有显隐，则基因在常染色体上
B．若F2雄均为显，雌有显有隐，则同源区。
遗传图解说明如下：♀XaXa ×♂XAY→XAXa 、XaY。
题型三　探究基因在XY同源区段还是仅在常染色体上（A、a）
若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致，说明性状表现与性别无关，确定基因在常染色体上；
若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致，说明性状表现与性别有关，确定基因在X染色体上；
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌果蝇 3/4 0 1/4 0
雄果蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
根据表格信息分析可知控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，
控制直毛和分叉毛的基因在X染色体上。
题型四　依据子代表型比（性别、性状）判断基因在常还是X
练：波菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型(基因用A、a表示)，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型(基因用B、b表示)。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1的表现型及比例如下表(单位：株)。回答下列相关问题：
不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
雌性 122 0 41 0
雄性 61 59 19 21
（1）进行菠菜的杂交试验，需要进行的操作是______(填相关字母)。
A．去雄，套袋 B．不去雄，套袋 C．去雄，不套袋 D．不去雄，不套袋
（2）控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于_______(填“常”或“X”)染色体上，且________为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于_____(填“常”或“X”)染色体上，且________为显性。
（3）不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为_________。如果让F1中的不耐寒圆叶植株与F1中的杂合不耐寒尖叶植株杂交，F2 雌性个体中纯合子所占的比例为________。
AaXBXb 和AaXBY
1/8 拆分法（（1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb），
杂交子代中Aa基因纯合概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，
雌性基因纯合（只能是XbXb）的概率为1/2×1/2=1/4，所以子代雌性纯合的概率为1/8。）

B
常 不耐寒 X 圆叶
传系谱图的判断与基因定位的实验设计（创P44-45）
(1)配子致死型
某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别现象，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形遗传(相关基因用B、b表示)：
(2)个体致死型
对于XY型性别决定的生物来说，正常情况下子代雌雄个体数量比约为1∶1。一般情况下，若子代中雌∶雄≈2∶1，则说明雄性个体中有一半出现致死现象，致死的原因可能是雄性个体显性纯合致死或隐性纯合致死。
①若同时子代性状比例为显性性状∶隐性性状＝2∶1，则说明是雄性个体显性纯合致死。
②若同时子代全部表现为显性性状,则说明是雄性个体隐性纯合致死。
题型五　致死导致的特殊情况分析
传系谱图的判断与基因定位的实验设计（创P44-45）
练：雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因只位于X染色体上,其中含窄叶基因(b)的花粉致死。若杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表型分别是(　　)
A.子代宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1
B.子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C.子代雌雄各半，全为宽叶
D.子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B
逆向思维. 某种生物雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B与b均位于X染色体上，基因b使花粉致死。请回答：
（1）若亲本的基因型为XBXb 、XbY时，则后代的叶形和性别表现为　　　　　　　　　　 　 。
（2）若亲本的基因型为XBXB 、XBY，则后代的叶形和性别表现为　　　　　　　　　　　 　。
（3）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为　　　　　　　　。
（4）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为　　　　　　　。
XBXB 、 XbY
XBXb、XBY
宽叶：狭叶=1:1，且全为雄株
全为宽叶，且雌：雄=1:1

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