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第三节 伴性遗传 第2课时
4.掌握探究基因在染色体上位置的实验思路。
3.掌握不同遗传病的计算方法。
2.理解遗传系谱图中遗传方式的判断。
1.了解性别的决定方式。
一、性别决定
性别决定
XY型性别决定
XO型性别决定
ZW型性别决定
染色体数目决定性别
环境因子决定性别
1. XY型性别决定
①染色体组成
②实例：
雄性：常染色体 + XY（异型）
雌性：常染色体 + XX（同型）
所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物（如大麻、菠菜）等。
2. ZW型性别决定
①染色体组成
②实例：
雄性：常染色体 + ZZ（同型）
雌性：常染色体 + ZW（异型）
鸟类、鸡、蛾碟类。
3. XO型性别决定
①染色体组成
雄性：常染色体 + X (只有一条X染色体，没有Y染色体)
雌性：常染色体 + XX
②实例：
蝗虫、蟑螂等。
4. 染色体数目决定性别
5. 环境因子决定性别
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
二、遗传系谱图的解题规律
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
解题步骤
1、确定是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？
判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。
如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。
如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。
②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。
2.确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
女性
男性
有男有女
3.确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。
隐性
②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。
显性
4.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
Ⅰ.女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能是_________性遗传
Ⅱ.女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是______性遗传
伴X隐
常隐
① 若已确定是隐性
② 若已确定是显性
Ⅰ.男性患者的母亲和女儿正常都患病，则最可能是_______遗传
Ⅱ.男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是______遗传
伴X显
常显
—主要参照“女患者”
—主要参照“男患者”
若显隐性和位置都无法确定，只能从可能性大小推测
连续遗传→女患者多→
伴X显
连续遗传 →
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
隔代遗传 →
最可能是隐性
常 显
伴X显
患者数相当 →
女患＜男患 →
常 隐
伴X隐
1 2
3 4
2.若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？
伴X染色体隐性。
思考：
1.该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？
不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。
1.以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
_______________
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性
________________
或伴X染色体显性
2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4
D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2
D
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
5.患病概率计算
注意：“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求 得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况， 如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
3．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( )
A.1/16 B.4/32
C.7/16 D.7/32
D
4.如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是( ）
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.Ⅲ2基因型为AAXbY
C.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
D.若Ⅲ1与Ⅲ5 。结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8
两种病男
正常女
正常男
甲病女
甲病男
Ⅰ
II
Ⅲ
C
三、基因在染色体上位置的实验探究
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如
图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如
图丙：
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
2.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
（1）若已知性状的显隐性
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
显雄
隐雌
1
1
:
显雌
隐雄
隐雌
×
显雄
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上
（2）若未知性状的显隐性
正反交实验
若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上
若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上
（1）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
（2）基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：
纯合隐
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上
3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
（2）基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：
杂合显
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上
设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即
隐性
纯合雌
显性
纯合雄
×
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
4.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
5．已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中表型及比例为♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体＝1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验， （填“能”或“不能”）证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果）
不能
①杂交组合：♀黄体×♂灰体
预期结果：子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。
②杂交组合： ♀灰体×♂灰体
预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。
6.科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是（ ）
A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵
循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表型，比例为1∶
2∶1，则基因相对位置如图甲所示
C.若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示
D.若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示
C
7．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB；若仅位于X染色体上，则刚毛雄果蝇只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并简要说明推断过程。

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