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(共57张PPT)
2.3 伴性遗传（第1课时）
生命观念
理解基因与性染色体的概念
科学思维
分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释相关的遗传现象
社会责任
利用伴性遗传的知识指导日常生活及优生优育
学习目标
2.伴性遗传的定义
3.伴性遗传的类型及其特点
①伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病）；
②伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）；
③伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）；
④伴XY同源区段遗传
1.人类染色体的组成（拓展：性别决定方式）
4.伴性遗传理论在实践中的应用
①医学上的应用；②指导育种工作
学习目标
生物的性别决定方式
01
XY型性别决定
01
02
03
04
05
性别决定类型
ZW型性别决定
XO型性别决定
染色体的单双倍数决定性别
环境条件决定性别
一、生物的性别决定方式
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
一、生物的性别决定方式
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
一、生物的性别决定方式
一、生物的性别决定方式
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
4. 染色体组数决定型：（蜜蜂、蚂蚁等）
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
雄性由未受精的卵发育而成
雌性由受精卵发育而来
蜂王
一、生物的性别决定方式
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
5. 环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
一、生物的性别决定方式
6. 环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
一、生物的性别决定方式
性反转现象：
7. 基因决定性别：
aD(雄性) >a+(两性)>ad(雌性)
一、生物的性别决定方式
某些植物，比如说葫芦科的喷瓜
伴性遗传
02
二、伴性遗传
伴性遗传
控制某一性状的基因存在于性染色体上，这种性状的遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。
所有的生物都有性染色体吗？
和性别有关都是伴性遗传吗？
性染色体基因都决定性别吗？
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
基因位于性染色体上
二、伴性遗传
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
二、伴性遗传
Ⅱ-2
Ⅱ-1
Ⅰ
Ⅰ
同源区段
非同源区段
X和Y无等位基因
XBY或XYa
X和Y有等位基因
XBYb
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
二、伴性遗传
同学：
你的色觉
正常吗？
来来……
免费测
色觉啦
情景导入
情景导入
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
　 材料一：
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
辨色能力测试
材料二：
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
人类红绿色盲
03
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
三 、人类红绿色盲
英国人道尔顿（1766-1844）——第一个发现色盲的人
约翰·道尔顿
红
绿
色
盲
眼
中
的
世
界
色觉障碍，红绿不分
三 、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
三 、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
分析人类红绿色盲
三 、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。
分析人类红绿色盲
三 、人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
分析人类红绿色盲
三 、人类红绿色盲
1、伴X隐性遗传病（X隐）
Xb是患病基因
特点：男患多于女患
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
分析人类红绿色盲
三 、人类红绿色盲
红绿色盲基因遗传图解
①xBxB与XbY
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女性
正常
男性色盲
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
男性
正常
女性正常
XBXB
XbY
亲代
配子
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿
儿子的色盲基因只能来自母亲
男正母女正
红绿色盲基因遗传图解③xBxb与XbYXbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女性正常男性色盲XBXbXbY亲代配子子代女性正常男性色盲女性正常男性色盲XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲④xbxb与xBY女儿是色盲，父亲一定是色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲女病父子病XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
分析人类红绿色盲
三 、人类红绿色盲
伴性遗传的特点
04
1.伴X隐性遗传
实例： 红绿色盲 血友病
果蝇眼色的遗传
特点：①男患者较多，男病多于女病
②女患者的父亲和儿子全患病，女病父子病
③交叉遗传，往往体现为隔代遗传
口诀：
女病，父、子病；
男正，母、女正
四 、伴性遗传的特点
病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
XHXh
XHXH
XHXh
XHXh
XHXh
XHXh
伴性遗传的类型及特点---①伴X染色体隐性遗传：血友病
抗维生素D佝偻病
2、伴X显性遗传病（X显）
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
特点:女患多于男患
抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
抗维生素D佝偻病为何女性患者多于男性？
女性要两个Xd才表现正常；而男性只要一个Xd，就表现为正常。
抗维生素D佝偻病
下图是抗维生素D佝偻病的系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
2.伴X染色体显性遗传病的特点
① 女患者多于男患者；
② 男病，母女病；
③ 常常表现为代代遗传。
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
2.伴X显性遗传病
记 特点：①女患者多于男患者
②男患者的母亲和女儿全患病，男病母女病
③交叉遗传，往往具有世代连续性，即每代都有患者
实例：抗维生素D佝偻病
口诀 ：
男病，母、女病；
女正，父、子正。
四、 伴性遗传的特点
3.伴Y遗传病
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
特点：
四、 伴性遗传的特点
男病女不病，只传男，不传女
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
四、伴性遗传小结
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传理论在实践中的应用
05
1
医学实践,指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
1
医学实践,指导优生
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性色盲携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____； 原因：_ _____________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
五 、伴性遗传在实践上的应用
2.在生产实践中的应用
鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。
2
生产实践,指导育种
探究活动四、已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。
①选择亲本： 。
②请写出遗传图解。
选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
③选择子代:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。
7.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
√
8.结合表格分析，下列相关叙述正确的是
A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼
B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼
C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花
D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花
√
比较生物 性别决定类型 相对性状及基因所在位置
果蝇 XY型：XX(♀)，XY(♂) 红眼(W)、白眼(w)，X染色体上
鸡 ZW型：ZZ(♂)、ZW(♀) 芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
①隔代交叉遗②男患多于女患
③女病父子病
①连续遗传 ②女患多于男患
③男病母女病
①患者都为男性
②父传子、子传孙
白化
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳廓多毛症
多指、并指
小结
1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(　　)。
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
即时练习
D
2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(　　)。
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者
D
即时练习
即时练习
3、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。
A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D

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