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(共41张PPT)
人类红绿色盲检查图
人类红绿色盲患者：不能区分红色和绿色。
男性发病率为7%，女性发病率为0.5%。
男性患者多于女性患者。
色觉正常和人类红绿色盲患者眼中的世界
一般来说患有红绿色盲症的人不能当司机。 所以，为了红绿色盲症患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素Ｄ佝偻病患者：对钙、磷吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为0型腿、骨骼发育畸形。
女性患者多于男性患者。
第2章 第3节 伴性遗传
问题探讨（P34)
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于
色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
据调查，在红绿色盲中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现
出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。
但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？
上述两种遗传病的基因很可能位于性染色体上，因此在遗传上总是和性别相关联。
上述两种遗传病的基因虽然都位于性染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此与性别关联的表现不同。
人类外耳道多毛症
外耳道多毛症患者：耳朵外有绒毛状小毛，青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长约2毫米到20多毫米。
患者全为男性。
回顾旧知：果蝇的眼色遗传
×
F1雌雄交配
P
F1
F2
红眼
XWXW
白眼 XwY
红眼
XWXw
红眼
XWY
XWXW
XWXw
XWY
XwY
由于控制白眼的基因（w）在X染色体上，会随着X染色体一起遗传给后代，因此白眼性状的遗传和性别相关联。(P31)
人类红绿色盲：男性多于女性
抗维生素Ｄ佝偻病：女性多于男性
遗传上总是和性别相关联
人类外耳道多毛症：患者全为男性
果蝇白眼性状的遗传：和性别相关联
一、伴性遗传（P34）
1.概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别
相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类染色体组成：22对常染色体+1对性染色体（XY或XX）
男性XY
女性XX
(注意：人类属于XY型性别决定的生物）
针对练习
1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误（ ）
①性别决定关键在于常染色体
②雌性果蝇只产生含X性染色体的卵细胞
③雄性果蝇产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1：1
④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
A．①和④ B. ③ C．② D．①和③
A
2.补充：性别决定的类型
（1）性染色体决定性别
（2）染色体组数决定性别
（3）环境因素决定性别
①温度：如蛙的发育，XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌性，温度为30℃时发育为雄蛙
②日照长短：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。
特别提醒：学生朗读
（1）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物（如玉米）没有性染色体。
（2）性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数决定性别的。
（3）性别决定后的分化只影响表现型，基因型不变。
（4）性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
针对练习
2.下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
A
3.人类性染色体
人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的（XX）；男性的一对性染色体是异型的（XY）。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。
Y染色体
X染色体
性别 XY型性别决定
男性 22A+XY
女性 22A+XX
人类X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能会没有相应的等位基因。
X--
--Y
二、人类红绿色盲（P34）
1.发现：
1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实—附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！
思考.讨论:P35 分析人类红绿色盲
讨论
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色盲基因位于X染色体上。
隐性基因
无中生有必为隐性病
父患儿不患
思考.讨论:P35 分析人类红绿色盲
讨论
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
二、人类红绿色盲
1.发现：道尔顿
2.遗传方式：伴X 染色体上的隐性遗传病。
3.基因型和表现型：P36表2-1
人类女性的基因型为______________________，
人类男性的基因型为________________。
XBXB或 XBXb或 XbXb
XBY或 XbY
4. 6种婚配方式
（1）女性正常（纯合子）与男性正常婚配
（2）女性色盲与男性色盲婚配
（3）色觉正常的女性纯合子与男性色盲婚配
（4）女性携带者与男性正常婚配
（5）女性携带者与男性色盲婚配
（6）女性色盲与男性正常婚配
二、人类红绿色盲
女性正常（纯合子）
×
XBY
XB
Y
XB
子代基因型
表现型
数量比
亲代
配子
XBXB
XBY
男性正常
XBXB
女性正常
男性正常
（1）女性正常（纯合子）与男性正常婚配
1 : 1
后代中男、女色觉全部正常。
女性色盲
×
XbY
Xb
Y
Xb
子代基因型
表现型
数量比
亲代
配子
XbXb
XbY
男性色盲
XbXb
女性色盲
男性色盲
（2）女性色盲与男性色盲婚配
1 : 1
后代中男、女色觉全部色盲。
（3）女性正常(纯合子)与男性色盲婚配:P36图2-13
（4）女性携带者与男性正常婚配:P36图2-14
3.思考讨论，写出以下婚配方式的遗传图解
（5）女性携带者与男性色盲婚配: P37左图
（6）女性色盲与男性正常婚配: P37右图
遗传特点1：男性患者远多于女性患者
15班未讲
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
红绿色盲典型遗传过程是:
外公（男，患病）→女儿（女，正常，携带者）→外孙（男，患病）
遗传特点2：
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
交叉遗传
且隔代遗传
XbXb
XbY
XbY
XbXb
XbY
遗传特点3：女性患者的父亲和儿子一定是患者。
女性患者
父亲
儿子
女性患者
父亲
二、人类红绿色盲
1.发现：道尔顿
2.遗传方式：伴X 染色体上的隐性遗传病。
3.基因型和表现型：P36表2-1
4.6种婚配方式
5.遗传特点（伴X隐性）：
（1）男性患者多于女性患者
（2）交叉遗传和隔代遗传
（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者
（即女患父必患，母患子必患）
拓展知识 :
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B，这两种血友病都是伴X染色体隐性遗传的疾病。典型血友病患者常以阳性家族史、自幼发病、自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国血友病登记信息管理系统数据显示，国内血友病A病人占80%~85%，血友病B病人占15%~20%。
针对练习
3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )
A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
B
针对练习
4.下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中●)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
C
真题典练
(2014·全国卷Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是__________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________________，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。
隐性
Ⅲ－1、3、4
Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4
Ⅲ－2
二．抗维生素D佝偻病
1.遗传方式： 伴____ 染色体的 ____ 性遗传病。
2.基因型和表现型：
人类女性的基因型为______________________，
人类男性的基因型为_______________。
3.遗传特点：
x
显
XDXD或XDXd或 XdXd
XDY或 XdY
（1）女性患者多于男性患者
（2）代代都有患者（即具有世代连续性）
（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者
有中生无必为显性病
伴Y染色体遗传
典型遗传系谱图：
1. 遗传方式：
（1）患者全为男性（无女性患者）
（2）父传子，子传孙，代代相传。
三．外耳道多毛症
2. 遗传特点：
四．伴性遗传理论在实践中的应用:P38
1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：
抗维生素D佝偻病男性患者
XDY
正常女性
XdXd
亲代
×
XD
Y
配子
Xd
子代基因型
表现型
数量比
XDXd
XdY
女性患者
男性正常
1 : 1
2.伴性遗传理论还可以指导育种工作。
例如：
芦花雌鸡
ZBW
非芦花雄鸡
ZbZb
亲代
×
ZB
W
配子
Zb
子代基因型
表现型
数量比
ZBZb
ZbW
雄性芦花鸡
雌性非芦花鸡
1 : 1
四．伴性遗传理论在实践中的应用:P38
练习与应用:书本P38页
一、概念检测
1.性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
×
×
练习与应用:书本P38页
一、概念检测
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
C
A B C D
练习与应用:书本P38页
一、概念检测
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点（ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
练习与应用:书本P38页
一、概念检测
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点（ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
练习与应用:书本P38页
二、拓展应用
1.（1）————————————。
（2）————————————————————
————————————————————。
AaXBY、 AaXBXb
AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY
结 束，
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