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(共51张PPT)
伴性遗传
人教版/必修2 遗传与进化/第2章/第3节
你的
色觉
正常吗？
一、伴性遗传的概念
阅读P34的问题探讨，回答讨论问题
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
①人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。
②Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。
知识背景：人类的性染色体
所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类X、Y性染色体的扫描电镜照片
人类X、Y性染色体的扫描电镜照片
知识背景：人类的性染色体
二、人类红绿色盲
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的。
道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
思考讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
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8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
① 红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？


Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
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4
思考讨论
分析人类的红绿色盲
二、人类红绿色盲
1. 色盲基因所在位置：
X染色体上（隐性基因）
项目 女性 男性 基因型
表型
2.正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
正常
色盲
正常
色盲
携带者
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
3.男女婚配方式有六种
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
都正常
都色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
女性正常与男性红绿色盲婚配
男患者的色盲基因只能传给女儿
男性色盲基因的传递方向？
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XB
Y
XBXB
XB
Xb
XBXb
XbY
XBY
女性正常
女性携带者与男性正常婚配
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性正常
男性色盲
男性的色盲基因只能来自母亲
子代男性的色盲基因来自于？
红绿色盲症
婚配结果分析
＞
女性色盲
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
子代
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性色盲
女性携带者
×
1 ： 1
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性
正常
女性
色盲
Xb
XbXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
男性色盲
女性携带者
XBXb
XbY
×
亲代
配子
子代
女儿色盲父亲必色盲
母亲色盲儿子一定色盲
完成书本P37填图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
③用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XbY
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBY
XBXb
XBX-
XBX-
XBX-
思考讨论
分析人类的红绿色盲
总结：红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况
①XBXB　× XBY →
③XbXb　× XBY →
②XBXb　× XBY →
⑤XBXb　× XbY →
④XBXB　× XbY →
⑥XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
2、通常为交叉遗传(男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。)
4、正常男性的母亲及女儿一定正常，（男正，母女正）
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
1、患者中男性多于女性
3、女患者的父亲及儿子一定是患者
（女病，父子必病）
P37
2.如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自( )
A.1号 　　　B.2号 　　　C.3号 　　　D.4号
B
练习：
例1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　 　)
A.XbY，XBXB B.XBY，XbXb
C.XbY，XBXb D.XBY，XBXb
D
同卵双胞胎 异卵双胞胎
伴性遗传
Sex linkage
伴性遗传
Sex linkage
2.伴X显性遗传病
女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
患者
正常
正常
当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。
因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型) 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
（教材P34，问题探讨）
抗维生素D佝偻病
全患病
男患病：50%，女患病：100%
全正常
男患病：0，女患病：100%
男男患病：50%，女患病：50%
全患病
① XDXD　× XDY
⑥ XdXd　× XdY
③ XDXd　× XDY
⑤ XDXd　× XdY
④ XdXd　× XDY
② XDXD　× XdY
婚配结果的分析
＞
伴性遗传
Sex linkage
①：患者女性多于男性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
XDY
XDX－
XDX－
特点：①患者女性多于男性
②往往具有世代连续性
③：男病，母女必病 女正，父子正
2.伴X显性遗传病
实例：抗维生素D佝偻病
能培P28，题组训练2
题组训练2.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上。下列不可能发生的是（ ）
A.携带此基因的母亲把致病基因传给儿子
B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子
C.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿
B
遗传特点：
无显隐性之分
患者全为男性
具有世代连续性，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子
“父传子，子传孙”
三、伴Y染色体遗传病—外耳道多毛症遗传
外耳道多毛症
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例
1.交叉遗传
2.男患多于女患
3.女病父子病
1.连续遗传
2.女患多于男患
3.男病母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子、子传孙
红绿色盲
血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
能培P28.小结
1.下列有关性别决定的叙述，不正确的是（ ）
A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
ABD
练习：
3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（ ）
A.男性患者与女性患者婚配，其女儿正常
B.男性患者与正常女性婚配，其女儿均正常
C.女性患者与正常男性婚配，儿子都正常，女儿都患病
D.患者的正常子女不携带该病致病基因
D
练习：
一、伴性遗传理论在实践中的应用
1、根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
①一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度分析对他们的生育提出建议。
—生男孩
②如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？
—生女孩
2、指导育种工作（根据生物性状判断生物性别）
一、伴性遗传理论在实践中的应用
①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　
②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
ZB
W
Zb
ZbW
ZBZb
非芦花雌鸡
芦花雄鸡
P
配子
F1
ZBW
×
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
2、指导育种工作（根据生物性状判断生物性别）
一、伴性遗传理论在实践中的应用
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
多养母鸡多生蛋
二、系谱图中遗传方式的判定
1．确定是否为伴Y遗传
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
二、系谱图中遗传方式的判定
2．判定显隐性关系
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
3．确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
一、排除伴Y遗传；
小结分析步骤：
二、判断显隐性；
三、确定致病基因的位置。
无中生有为隐性
隐性遗传看女病
有中生无为显性
显性遗传看男病
女病父子正非伴性
男病母女正非伴性
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性或伴X染色体显性
例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
课时作业（六） P11
3.
课时作业（六） P11
D
课时作业（六） P11
练：一对夫妻，丈夫是红绿色盲，妻子是红绿色盲的携带者。
请预测，①他们的儿子是色盲的概率是（ ）
②他们再生一个色盲儿子的概率是（ ）
1/2
1/4
完成课本P38 概念检测2
拓展应用1
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
练：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
（1）控制灰身与黑身的基因位于______________，
控制直毛与分叉毛的基因位于____________。
（2）亲代果蝇的基因为__________、_________。
灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8
常染色体
X染色体
AaXBXb
AaXBY
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：
(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_________(纯合子/杂合子)。
课时作业（六） P12 第10题
(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：
课时作业（六） P12 第10题
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×_____(♂)。
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：
课时作业（六） P12 第10题
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
总结： 基因所在位置的探究实验 能培P31
1、在常染色体上还是在X染色体上
方法：
(1)隐雌、显雄法
（显隐性已知）
(2)正反交法
（显隐性未知）
(1)
隐性♀
×
显性♂
子代♀♂表现型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
(2) 正反交法
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致
X染色体上
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
方法：
纯合隐雌显雄杂交法
若子代所有雌雄性均为显性性状，
则相应基因位于X、Y染色体的同源区段上
亲代
XbXb × XBY
子代
XBXb
XbY
XbXb
XBYB
×
XBXb
XbYB
若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状 则相应基因仅位于X染色体上
例2　如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ－4为甲病携带者的概率是 ，为乙病携带者的概率是
D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
D

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