资源简介

(共35张PPT)
基因和染色体的关系
第2章
第3节 伴性遗传
本节聚焦
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用
学习目标
1
说出伴性遗传的概念
阐述红绿色盲的传递规律及特点
2
举例说明伴X染色体显性遗传病的特点
3
描述伴性遗传规律在实践中的应用
4
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
在常染色体上
在性染色体上
常染色体遗传
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
背景信息：
白化病：一种常染色体隐性遗传病，假设其由一对等位基因A/a控制
思考1：
A/a所在的染色体和性染色体（XX /XY)为________（同源/非同源）染色体，减数分裂时会发生____________。
思考2：
理论上，人群中患白化病的个体中男：女为__________，正常个体中男性和女性的比例为________。
常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相同。
非同源
自由组合
1:1
1:1
情境导入
红绿色盲检测图
据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
探究一.人类红绿色盲
1、伴性遗传：
性别由性染色体上的基因决定，但性染色体上的基因不都是决定性别的
位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象
2、种类：
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
探究一.人类红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
1、发现者：英国人道尔顿
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBX-
XbY
XbY
2、分析人类红绿色盲
XBX-
讨论：
1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
伴Y染色体遗传病：无女患者，男病父子必病
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
2、分析人类红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
B
b
b
b
B
b
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
问题：情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿，
不传给儿子
婚配组合
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
Y
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
问题：情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
男性的色盲基因只能来自于母亲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
婚配组合
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性正常
男性色盲
亲代
配子
子代
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
问题：情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
女儿色盲，父亲一定是色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
婚配组合
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
×
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
问题：情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
婚配组合
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：男患者多于女患者
问题：为什么红绿色盲患者中男性多于女性
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
问题：为什么红绿色盲患者中男性多于女性 （从另外一个角度上思考）
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传（父亲→女儿→外孙）。
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲（女病，父子病；男正，母女正）
探究一.人类红绿色盲
——伴Ｘ隐性遗传病
3、伴Ｘ隐性遗传病
（1）实例：红绿色盲 血友病
（2）特点：
①男患多于女患
②交叉遗传 、隔代遗传（父亲→女儿→外孙）
③女病，父子病；男正，母女正
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性只有一条X染色体，
只要X染色体上有致病基因，就患病
而女性有两条X染色体，
只有两条X染色体上都有致病基因时才患病
探究二.抗维生素D佝偻病
——伴Ｘ显性遗传病
1、抗维生素D佝偻病的
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 （发病轻） 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
探究二.抗维生素D佝偻病
——伴Ｘ显性遗传病
2、遗传特点：
①女多于男
②连续遗传；交叉遗传
③男病，母女病；女正，父子正
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
探究三.外耳道多毛症
——伴Y染色体遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
2、遗传特点
①男全病，女全正
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
1、外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病
探究四.伴性遗传理论在实践中的应用
1、性别决定方式：
（1）XY型
雌性（同型性染色体）：XX
雄性（异型性染色体）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、
大多雌雄异株植物
（2）ZW型
雌性（异型性染色体）：ZW
雄性（同型性染色体）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌、雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。
（3）染色体数目决定性别
例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来。
（4）环境影响性别
如：蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
雄蜂 蜂王 工蜂
探究四.伴性遗传理论在实践中的应用
探究四.伴性遗传理论在实践中的应用
2、应用
（1）根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育
一位抗维生素D佝偻病患者和一位正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度分析对他们的生育提出建议。
——生男孩
（2）指导育种工作。
芦花鸡
非芦花鸡
芦花
♀ZBW × ♂ZbZb
P
ZbW
♂芦花
F1
ZB
W
Zb
配子
ZBZb
♀非芦花
非芦花
非芦花：b 芦花：B
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
网络构建
伴性遗传
概念
类型
伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲，血友病
特点：
男多于女
交叉遗传 、隔代遗传
女病，父子病
伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
特点：
伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症
特点：
应用
1、根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育
2、指导育种工作。
女多于男,部分女性患者病症较轻
具有世代连续性（连续遗传）
男病，母女病（交叉遗传）
患者全部是男性，具有世代连续性
拓展延伸：一、遗传系谱图
1、判定遗传病类型
第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传
细胞质遗传
母亲患病，子女都患病；
父亲患病，子女均正常
伴Y染色体遗传
患者全为男性；
女性无患病者
第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
无中生有为隐性
有中生无为显性
亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
拓展延伸：一、遗传系谱图
第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上
(1)隐性遗传
—看女病
图1
1
2
3
4
5
6
7
9
8
10
图2
1
2
3
4
5
6
7
9
8
10
1、女性患者，其父或其子有正常 (图1)
一定常染色体遗传
可能伴X染色体遗传
2、女性患者，其父和其子都患病 (图2)
拓展延伸：一、遗传系谱图
第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上
(1)显性遗传
—看男病
图4
1
2
3
4
6
5
7
1
2
3
4
6
5
图3
1、男性患者，其母或其女有正常 (图3)
一定常染色体遗传
可能伴X染色体遗传
2、男性患者，其母和其女都患病 (图4)
拓展延伸：一、遗传系谱图
口诀：
拓展延伸：一、遗传系谱图
父子相传无女病，伴Y遗传最可能；子女性状随母亲，胞质遗传最可能。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性，父子都病偏伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性，母女都病偏伴性。
【例1】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性或伴X染色体显性
常隐或伴X隐
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
拓展延伸：一、遗传系谱图
第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测
连续遗传
隔代遗传
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
常 显
伴X显
最可能是隐性
患者数相当 →
男患>女患 →
常 隐
伴X隐
2、“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
拓展延伸：一、遗传系谱图
(1)常染色体遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)性染色体遗传病
①患病男孩概率＝所有子代中找患病男孩
②男孩患病概率＝Y染色体确定，直接从男孩子代中找
（即求母本产致病基因配子概率）
拓展延伸：二、判断基因位置的实验设计
1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
①自交法：
双杂合子自交，若后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则位于同一对同源染色体上；若后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则位于两对同源染色体上。
②测交法：
双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则位于两对同源染色体上。
拓展延伸：二、判断基因位置的实验设计
2．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
（一）显隐性已知：隐雌显雄法
隐性♀×显性♂
子代♀♂表型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
正反交实验
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致
X染色体上
（二）显隐性未知：正反交法
相对性状的纯合亲本杂交，子代雌与父本性状一致，子代雄与母本性状一致，说明什么问题？
亲本为隐雌显雄（伴X）
正反交实验可以区分细胞质遗传吗？如何区分？
细胞质遗传的正反交结果都与正交和反交中的母本一致
拓展延伸：二判断基因位置的实验设计
3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
隐雌×显雄（纯合）
子代♂显
X、Y染色体的同源区段
子代♂隐
X染色体上
4．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是常染色体上
隐雌×显雄（纯合）
F1（显性）相互交配
F2♀♂都有显隐性状
常染色体上
F2♂显，♀有显有隐
X、Y染色体的同源区段

展开更多......

收起↑