资源简介

(共39张PPT)
基因和染色体的关系
第
二
章
伴性遗传
第
3
节
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
问题探讨
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
正常人
红绿色盲患者
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1．伴性遗传
(1)概念：决定某些性状的基因位于________上，在遗传上总是和________相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的红眼和白眼等。
性染色体
性别
伴性遗传
(3)特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异。
2. 常见有性染色体的性别决定方式
3.伴性遗传的类型
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X和Y遗传
伴性遗传的类型及特点
活动1　仔细阅读教材P35内容，完成有关人类染色体组成的问题：
1．正常男性的染色体组成为________，正常女性的染色体组成为________。
2．男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂Ⅰ时____________，因此次级精母细胞不可能同时存在X、Y两条性染色体。
3．X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
由图可知，在X、Y的同源区段，基因是________的，
存在等位基因；在____________，不存在等位基因。
44＋XY
44＋XX
同源染色体分离
成对
非同源区段
思考 讨论
分析人类的红绿色盲
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
X染色体上
隐性基因
③如果用Bb表示正常色觉和色盲基因，请写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型。
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
表现型
基因型
男 性
女 性
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
色盲
正常
色盲
携带者
XBXB X XBY
XbXb X XBY
XBXb X XBY
XBXB X XbY
XbXb X XbY
XBXb X XbY
2.男女婚配方式有六种：
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
(1)根据家系图谱中哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？

(2)若Ⅲ－4绘图正确，请分析图中的Ⅲ－4的父母的表型是否正确？为什么？

提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。
提示：其父亲的表型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型应为XbY，为红绿色盲患者。
(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？

(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？
提示：是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以其儿子一定为色盲患者。
提示：男性患者多于女性患者；隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
人类红绿色盲
(1)致病基因及其位置
①显隐性：红绿色盲基因是________基因。
②位置：红绿色盲基因位于________上，__________上没有它的等位基因。
(2)遗传特点
①男性患者人数________女性患者。
②女性患者的________和________一定是患者。
③男性色盲的基因只能从_______遗传而来，且只能遗传给______。
④隔代遗传，交叉遗传
隐性
X染色体　
Y染色体
多于
父亲
儿子
母亲
女儿
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
1 1 1 1
XbXb
XBY
Y
XB
男性色盲
1 1
Xb
XBXb
XbY
女性正常
母亲色盲，儿子一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常。
二、连线
抗维生素D佝偻病
1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。
2．基因型和表现型。
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
D
女性正常
女性患病
女性患病
d
D
d
d
d
XDXD
男性患病
男性正常
抗维生素D佝偻病
3.男女婚配的6种方式：
2．在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。
提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
抗维生素D佝偻病
3．如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：
(1)患者中女性和男性的比例是否相同？
提示：不同，女性多于男性。
(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？

(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？

提示：伴X隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X显性遗传往往具有世代连续遗传现象。
提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。
4.伴X染色体显性遗传病特点：
①患者中女性多于男性；
②具有世代连续性，代代发病；
a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
③父病女必病，子病母必病
④女性正常，其父亲和儿子一定正常
抗维生素D佝偻病
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
三、伴Y遗传（限雄遗传）——外耳道多毛症
3．伴Y染色体遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)典型系谱图
(3)遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。简记为“父传子，子传孙”。
①Ⅰ区段：Y染色体的非同源区段，其上的遗传为__ _________，如________________。
②Ⅱ区段：部分为X、Y染色体的同源区段，该部分相同位置基因互为相同基因或等位基因。
③Ⅲ区段：X染色体的非同源区段，其上的遗传为________________,如__________________。
伴X染色体遗传
血友病、红绿色盲
伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点（红绿色盲症）：
（1）交叉遗传（隔代遗传）
（3）女性患者的父亲及儿子必定患病
2、伴X显性遗传的特点（抗维生素Ｄ佝偻病）：
（1）世代相传
（2）女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点（外耳道多毛症）：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传
（2）男性患者多于女性患者
（3）男性患者的母亲及其女儿必定患病
【重点笔记】
1．隔代遗传 ≠交叉遗传
(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点。
(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。
(3)两者不一定同时发生。
2．(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。
(2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。
(3)性别主要是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。
伴性遗传理论在实践中的应用
人的血友病(伴X隐)、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物(如杨、柳)中某些性状的遗传都是伴性遗传。
伴性遗传在生物界普遍存在
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
医学实践，指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
伴性遗传理论在实践中的应用
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
指导育种工作
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”
1、首先确定是不是 伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
解题步骤
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
1.首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图①。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图②。
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图：
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图：
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图：
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图：
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
例如：下图最可能为伴X显性遗传。
关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算
①患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2
②男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率
(2)伴性遗传 —— 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上
①患病男孩概率＝所有孩子中患病男孩的概率
②男孩患病概率＝后代男孩中患病的概率，不考虑女孩
(1)常染色体遗传 —— 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上
1．(合格考)如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图可以推断出(　　)
A．该病的致病基因位于Y染色体上
B．该病是显性遗传病
C．该病是伴X染色体隐性遗传病
D．Ⅱ 3不一定是杂合子
答案： B
解析：分析题图可知，该病为伴X染色体显性遗传病，该病的致病基因位于X染色体上，A错误、B正确；人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，与该病遗传方式不同，C错误；Ⅱ 3的父亲正常，其从父亲那里获得一条不含有致病基因的X染色体，从母亲那里获得一条含有致病基因的X染色体，因此Ⅱ 3是杂合子，D错误。
2．(合格考)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　)
A．①是常染色体隐性遗传
B．②最可能是伴X染色体隐性遗传
C．③最可能是伴X染色体显性遗传
D．④可能是伴X染色体显性遗传
答案：D
3．(等级考)如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述中，正确的是(　　)
A.8号一定不携带致病基因
B．该病是常染色体隐性遗传病
C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，
则第三个孩子的患病概率为1/9
D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/6
答案：B
【重点笔记】
1.伴性遗传的应用
(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
【重点笔记】
2．伴性遗传与两个遗传定律的关系
伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：
a．雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因的自由组合定律的关系
在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
主干落实
1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
2．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
(1)男性患者显著多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)隔代遗传，交叉遗传。
3．伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者显著多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)世代遗传。
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