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(共35张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
伴性遗传：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，
这种现象叫作伴性遗传。
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
强调：
只要基因在性染色体上，无论基因在哪一区段，性状的遗传都和性别相关联。
遵循孟德尔
遗传规律
补充拓展
——外耳道多毛症
伴Y染色体遗传的特点：
1.只有男性患病
2.具有世代连续性(父传子，子传孙)
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
3
1
2
5
2
3
4
4
1
二、伴Y染色体遗传病
耳毛长25厘米，
获吉尼斯世界纪录
二、人类红绿色盲
二、人类红绿色盲
1.左侧用P、F1、F2标明世代
2.↓标明遗传物质的传递
3.每一代注明基因型、表现型
4.最后一代写上性状分离比
二、人类红绿色盲
1.左侧用罗马数字标明世代
2.每个个体进行编号
3.下方有相关符号的注释
家族系谱图
讨论：
①红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上
位于X染色体上。
②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
隐性基因。(口诀“无中生有为隐性”）
二、人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
①人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
基因型
表现型
②不同基因型的婚配方式（6种）
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
二、人类红绿色盲
XBXB
XBXb
XbXb
色盲
女性
正常
女性
正常女性
(携带者)
色盲
男性
XBY
XbY
正常
男性
伴X染色体隐性遗传病
二、人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
XBXb
XBXb
XbY
XbY
XbY
XbY
二、人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体隐性遗传病的特点
二、人类红绿色盲
②交叉遗传
①男性患者多于女性患者
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有
两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→外孙
③患病女性的父亲及儿子一定患病（母患子必患；女患父必患）
伴X染色体隐性遗传病-------血友病
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X染色体隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
补充拓展
伴X染色体显性遗传病
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病也是一种常见的人类遗传病，患者的小肠由于
对钙、磷的吸收不良等障碍。病人常表现出O型或X型腿、骨骼
发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传病
①人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表型
女 性 男 性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 病情重 患者 病情轻 正常 患者 正常
三、抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
②不同基因型的婚配方式（6种）
三、抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病的特点
②患病男性的母亲及女儿一定患病(父患女必患；子患母必患)；
①女性患者多于男性患者
三、抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲)
伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）
伴Y染色体遗传病
连续遗传，
患者全部是男性，女性都正常。
伴X染色体遗传病
（1）隔代交叉遗传
（3）母患子必患；女患父必患
（2）色盲患者中男性多于女性
（1）连续遗传
（2）患者中女性多于男性
（3）父患女必患；子患母必患
伴性遗传
课堂小结
四、伴性遗传在实践中的应用
1.遗传咨询：指导优生优育
--------生男孩
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。
你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
（1）鸡的性别决定：ZW型
雄性: ZZ 性染色体
雌性: ZW 性染色体
（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因
B决定，当等位基因b纯合时，表现为非芦花。
四、伴性遗传在实践中的应用
2.根据生物性状判断生物性别，指导生产实践
思考：
设计一个杂交实验，依据鸡的羽毛特征即可把子代雏鸡的性别区分开。
应用：
早期雏鸡根据羽毛特征，把雌性和雄性区分开，从而多养母鸡，多得鸡蛋。
四、伴性遗传在实践中的应用
2.根据生物性状判断生物性别，指导生产实践
练.一对夫妇性状都正常,妻子的父亲是色盲,
则他们生育的男孩是色盲概率是多少
生育色盲男孩的概率呢
1/2
1/4
讲.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.
预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少
生育一个白化病男孩的概率呢？
1/4
1/8
题型一：男孩患病，患病男孩的概率
五、伴性遗传常见题型
题型二：遗传病类型判断
五、伴性遗传常见题型
遗传病类型：
①常染色体显性 ②常染色体隐性
③伴X染色体显性 ④伴X染色体隐性
⑤伴Y遗传病
注意：遗传病类型一定写出基因在什么染色体上、及显隐性。
题型二：遗传病类型判断
五、伴性遗传常见题型
①先判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性遗传病
显性遗传病
题型二：遗传病类型判断
五、伴性遗传常见题型
常染色体隐性
伴X染色体隐性
②再判断染色体位置
隐→所有女病→看其父亲和儿子
都患病：为伴X隐
有不患：为常隐
题型二：遗传病类型判断
五、伴性遗传常见题型
常染色体显性
伴X染色体显性
②再判断染色体位置
显→所有男病→看其母亲和女儿
都患病：伴X显
有不患：为常显
题型二：遗传病类型判断
五、伴性遗传常见题型
五、伴性遗传常见题型
常染色体隐性
常染色体显性
题型二：遗传病类型判断
五、伴性遗传常见题型
题型二：遗传病类型判断
常染色体隐性
常染色体显性
伴X染色体隐性
五、伴性遗传常见题型
题型二：遗传病类型判断
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 60 0 20 0
雄蝇 30 30 10 10
体色：常染色体遗传
毛型：伴X染色体遗传
1.控制体色和毛型的基因存在什么染色体上？
2.若体色由A/a控制，毛型由B/b控制，写出亲本基因型？
AaXBXb AaXBY
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是_______________。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________
AaXBY AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaAXBXB AaXBXb AaXBY
练习与应用
一、概念检测
1.(1)× (2)× 2.C 3.A
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3：1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
复习与提高
一、选择题 1.A 2.B 3.D 4.C 5.B
二、非选择题
1.(1)表型正常的夫妇。后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。
(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
(2)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
(3)选择生男孩
2.是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
3.性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。子代雌雄之比是2：1
4.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。

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