2.3伴性遗传课件(共26张PPT)-2023-2024学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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2.3伴性遗传课件(共26张PPT)-2023-2024学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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(共26张PPT)
第 三节 伴性遗传
辨色能力测试
26
色盲眼中的世界
正常人眼中的世界
红绿色盲患者男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病
一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病患者女性多于男性
1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相互联系呢?
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?
问题探讨
基因位于 上,在遗传上与 相关联,这种现象叫伴性遗传。
如人类红绿色盲症 、抗维生素D佝偻病等
一、伴性遗传
伴性遗传还有什么特点呢?
性染色体
性别
男性的染色体(♂)
女性的染色体(♀)
2、人的性染色体
男性:异型,XY
女性:同型,XX
2、人的性染色体
Y的非同源区段
X染色体
Y染色体
X、Y同源区段:
有相应的等位基因
X的非同源区段
A
D
d
b
所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类Y染色体只有X染色体的1/5,携带基因比较少。
红绿色盲遗传家族系谱图
3、红绿色盲遗传分析
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
阿拉伯数字世代个体
(1~16)
罗马数字世代
(I~IV)
1) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?为什么?
隐性基因
2) 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上?为什么?
X染色体
红绿色盲遗传家族系谱图
3、红绿色盲遗传分析
3) 用B和b分别表示色觉正常的色盲基因,你能他们标出基因型吗?
讨论:
有哪些可能出现的基因型和表现型呢?
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正 常
(携带者)
色盲
正常
色盲
正常


XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
六种
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正 常
(携带者)
色盲
正常
色盲
正常
后代
(1)为什么人群中男性色盲患者较多?
(2)从表中分析,他们的婚配方式有多少种?
男性只需得到一个色盲基因 Xb 就会患病
讨论:
(1)根据所写(1)(2)遗传图解,探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
(2)请写出女性携带者与男性红绿色盲、女性色盲与正常男性婚配的遗传图解。
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XBY
XbXb
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XBY
XbXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女性色盲
男性正常
XB
Xb
Xb
Y
女性携带
女性色盲
男性色盲
男性正常
女性携带
男性色盲
女性携带
男性色盲
(3)根据(3)(4)图解,分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
女性患病,父子都患
1、患者男性多于女性
2、隔代遗传
3、男性患者的患病基因来自母亲,以后传给女儿
4、女性患者的父亲和所有儿子都为患者(女性患病,父子都病)
(交叉遗传 :母亲→儿子→孙女)
X染色体上的隐性基因遗传特点:
某家族抗维生素D佝偻病系谱图
1、该致病基因位于X染色体上还是Y染色体上?该致病基因是显性基因还是隐性基因?
2、为何Ⅲ代的女性都患病了,这怎么解释?
3、与红绿色盲相比,你还发现该遗传病有其他什么特点吗?
显性
Ⅱ代3号患病为XDY
男性患病,母女都患
每代有患者
患病
正常
患病
正常
患病
(症状较轻)
女性
抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型(显性基因用D表示,隐性基因用d表示)
三、抗维生素D佝偻病
为什么人群中女性患者会更多?
女性有两条X染色体,任何一条X染色体携带显性致病基因都患病
位于X染色体上的显性基因的遗传特点:
1、患者女性多于男性
2、每代都有患者(世代连续遗传)
3、男性患者的母亲和所有女儿都为患者(男子患病,母女都病)
三、抗维生素D佝偻病
该致病基因位于X染色体上还是Y染色体上?
伴Y染色体遗传病
特点:父传子,子传孙
外耳道多毛症遗传系谱图
习题检测
在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
A
B
C
D
C
当一名小医生
有一对新婚夫妇,女方在小时候被诊断为血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是女孩?
(资料:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,患者血液中缺少一种凝血因子,因此造成轻微创伤时,也会流血不止。)
生女孩
四、伴性遗传理论在实践中的应用
指导优生优育
1、概念
3、抗维生素D佝偻病
(伴X染色体显性遗传)
2、人类红绿色盲症
(伴X染色体隐性遗传)
课堂小结
伴性遗传
男性患者多于女性患者;
交叉隔代遗传;
女病父子病
女性患者多于男性患者;
连续遗传;
男病母女病
5、伴性遗传在实践中的应用
4、伴Y染色体遗传
只有男性患病
父传子,子传孙
鸡的性别决定方式为ZW型。
(鸟类、鳞翅目昆虫)
鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因位于Z染色体上。
雄性♂
ZZ
雌性♀
ZW
指导育种工作
芦花鸡B
非芦花鸡b




非芦花鸡 ZbZb
芦花鸡 ZBZB、ZBZb
芦花鸡 ZBW
非芦花鸡 ZbW
情景模拟:假如你是一位养鸡场主。请设计一个杂交实验,使子代早期雏鸡,根据羽毛就能判断出性别,从而多养母鸡,多生鸡蛋。
早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
芦花鸡B
非芦花鸡b
非芦花公鸡
芦花公鸡 非芦花母鸡
w
zbw
zB
zb
zBzb
配子
子代


zbzb
zBw
亲代
×
芦花母鸡

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