2.3伴性遗传课件-(共26张PPT)人教版(2019)生物必修2

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2.3伴性遗传课件-(共26张PPT)人教版(2019)生物必修2

资源简介

(共26张PPT)
2.3 伴性遗传
问题探讨
正常人看到45,
色盲患者看不到数字
正常人看到29,
色盲患者看到数字70
正常人看不到数字,色盲患者看到5
正常为26,
红色盲看到6,
绿色盲看到2
男性中色盲发病率约为7%
女性中色盲发病率约为0.5%
色盲症的发现(课本P34)
抗维生素D佝偻病(VitaminD-resistant rickets)
女性患者较多,但症状轻,多数只有血磷低下,无明显佝偻病骨骼变化。
男性发病数低,但症状较严重。
为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病的发病率有性别差异?
决定它们的基因位于性染色体上
问题探讨
控制性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。
若位于常染色体上,其遗传与性别无关。
性染色体
性别
基 因
性状
决定
决定
一.伴性遗传
1.定义:
维多利亚女王家血友病遗传系谱
2.性别决定类型
(1).XY型
雌性(同型):XX
雄性(异型):XY
类型:哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
(2).ZW型
雌性(异型):ZW
雄性(同型):ZZ
类型:鸟类(鸡鸭鹅)以及蛾类、蝶类(鳞翅目昆虫)
一.伴性遗传
卵细胞
1 : 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)

22对(常)+XY(性)

精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX

22对+XY

×
子代
生男生女,由谁决定?何时决定?
亲代
XY型性别决定过程
为什么人类的性别比总是接近于1:1?
一定传给女儿
一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
X
Y
2.性别决定类型
一.伴性遗传
注意:①并非所有生物都有性染色体,
只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。
例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体
②染色体数目决定性别
典例:蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来,
工蜂和蜂王均为雌性,由受精卵发育而来
③其他因素决定性别
如:乌龟由孵化时的温度决定性别
若蝌蚪在20℃下发育,子代一半为雌性,一半为雄性;在30℃下发育,则全为雄蛙。
2.性别决定类型
一.伴性遗传
所有的生物都有性染色体吗?
含有发育为个体所需的全套遗传信息
性染色体上的基因都是决定性别吗?
性染色体上的基因不都决定性别,但其遗传都与性别相关联
X染色体上包含有1098个基因
Y染色体上包含有78个基因
3.性染色体
一.伴性遗传
X
Y
X、Y同源区段
X染色体非同源区段
Y染色体非同源区段
伴X遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X和Y染色体遗传
一般不考虑
9
研究人类的遗传病,不能做遗传学实验,但可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。



1
2
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2
3
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12
思考 讨论:分析人类红绿色盲
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
红绿色盲基因是显性还是隐性?
隐性基因,
Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
在哪条染色体上?
X染色体
Ⅱ代男性都正常
无中生有
有为隐



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2
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11
12
若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出相关个体的基因型。
思考 讨论:分析人类红绿色盲
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
项目 女性 男性
基因型
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
不同个体婚配,共有多少种婚配方式?
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型,相关基因用B/b表示。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲
写出以下婚配方式的遗传图解
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 : 1
男性色盲基因
一定传给女儿
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
4
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
男性色盲基因
一定来自母亲
2
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲
女病父必病
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
配子
子代
亲代 女性携带者 X 男性色盲
5
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
母病子必病
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 : 1
3
配子
子代
亲代 女性色盲 X 男性正常
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
(1)伴X染色体隐性遗传病:人类红绿色盲、血友病
特点:
男病的致病基因一定来自母亲,只能传给女儿
女病的父子必有病
隔代遗传 (男患-女携带-男患)
男患 女患



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2
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4
XbY
XbXb
XbY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
判断方法:
无中生有有为隐,隐性遗传看女病; 父子患病(大概率)为伴性,父子(有)正常为常隐
多于
例.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中:
色盲孩子概率是( )
色盲男孩概率是( )
生男孩是色盲的概率是( )
生女孩是色盲的概率是( )
生女孩是携带者的概率是( )
1/4
一.伴性遗传
1/4
1/2
0
1/2
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
(2)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
4.伴性遗传举例
XDY
XDXd
XDXd
XDXd
一.伴性遗传
(2)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病
特点:
男病的母女必有病
代代遗传
女患 男患
判断方法:
有中生无有为显,显性遗传看男病; 母女患病(大概率)为伴性,母女(有)正常为常显
多于
部分女患病症较轻
伴Y遗传
印度男子耳毛长25厘米,
获吉尼斯世界纪录。
致病基因在Y染色体上,无显隐性之分
4.伴性遗传举例
一.伴性遗传
(3)伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症
①.患者均为男性
特点
②.代代相传,传男不传女





小结:单基因遗传病的类型及特点
常见病
类型
特点
序号
伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
患者全是男性,患者的父亲和儿子均为患者
伴X染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病
抗维生素D佝偻病
多指、并指、软骨发育不全
色盲、
血友病
白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者
男女患病几率相同
患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者
男女患病机率相同
代代相传,患者的父母中至少有一人患病;正常双亲不可能有患病子女
有隔代遗传现象,患病双亲不可能有正常子女
1.在医学实践中,指导优生
推算后代的患病概率
例如:抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚,通过对后代的患病情况进行分析,就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
——生男孩
二.伴性遗传的应用
2.在生产实践中,指导育种
二.伴性遗传的应用
鸡的性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别,尽早分离公鸡和母鸡,提高生产效益。
已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定,即:ZB 。你能设计一个杂交实验,根据羽毛特征来区分早期雏鸡的雌雄吗?
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制 基因 ZB Zb
基因型 雄: 雄:
雌: 雌:
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
2.在生产实践中,指导育种
二.伴性遗传的应用
鸡的性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别,尽早分离公鸡和母鸡,提高生产效益。
已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定,即:ZB 。你能设计一个杂交实验,根据羽毛特征来区分早期雏鸡的雌雄吗?
ZbZb
ZBW
Zb
×
亲代
ZB
W
配子
子代
ZBZb
ZbW
非芦花鸡
芦花鸡
芦花鸡
非芦花鸡
“隐雌 显雄”
×
伴性遗传解题规律
(大本学生用书43页)

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