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必修二第2章基因与染色体的关系
第三节：伴性遗传
X
Y
人类X、Y扫描电镜照片
DAY
It‘s sky-blue
NIGHT
It‘s red
《有关色觉的离奇事实——附观察记录》
What colour is the flower
决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
X
Y
人类X、Y扫描电镜照片
伴性遗传
如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼睛颜色的遗传
一、人类红绿色盲
讨论
①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上
X染色体
▲思考讨论（P35)
②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
隐性基因
③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
色盲家族系谱图
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
Ⅲ代9个体
1/2XBXB
1/2XBXb
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型（P36)
项目 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常女性
(携带者)
色盲
正常
色盲
问题：
1、男性和女性患病概率一样吗？
2、不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
特点1：
在人群中男患者多于女患者
（P37)
XbY
XBXB
×
男性色盲
女性正常
P
Xb
Y
配子
F1
XB
女性携带者
男性正常
1
1
：
XBXb
XBY
后代中：
女儿均正常都为携带者
儿子均正常
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
一、人类红绿色盲
XBY
XBXb
×
男性正常
女性携带者
P
XB
Y
XB
Xb
配子
F1
XBXB
XbY
XBY
XBXb
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
：
：
：
后代中：女儿均正常， 为携带者；儿子 色盲，儿子 正常
XBXb
XbY
XBXb
（P37）特点2：
交叉遗传
①男性患者的X染色体上的隐性致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。
②女病其父、子必病
XbXb
XbY
XbY
来自
传至
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
XBXb
XbY
XBXb
（P37）特点2：
交叉遗传
①男性患者的X染色体上的隐性致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
（P36-37）思考与讨论
XBXb
亲代
女性携带者
×
XbY
男性色盲
配子
XB
Xb
Y
子代
XbXb
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XBY
XbY
男性色盲
女性携带者
1、女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
（P36-37）思考与讨论
XbXb
亲代
女性色盲
×
XBY
男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
2、女性色盲(XbXb)与正常男性(XBY)婚配的遗传图解
二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常女性
正常
男性
患病
男性
患病
女性
患病
女性
特点1：
特点2：
交叉遗传
来自
传至
男患病其母、女必患病
在人群中女患者多于男患者
外耳道多毛症——伴Y染色体遗传
特点：
①患者全为男性 ②传男不传女
伴性遗传总结
1.女患者多于男患者
2.男患病，其母女必患病
二、伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）的特点：
一、伴X染色体隐性遗传（红绿色盲、血友病）的特点：
1.男患者多于女患者
2.男患者的致病基因只能从母亲那里传来，只传给女儿。
3.女病，其父子必病。
常见的伴性遗传方式有三种：
伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1、在医学上的应用
根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，可以提出什么建议？
建议选择生男孩
P： XDY × XdXd
↓
F1： XdY XDXd
正常
患病
患病
正常
三、伴性遗传理论在实践中的应用
2、指导育种工作
鸡(鸟类)的性别决定方式为：ZW型
雌♀：ZW 雄♂：ZZ
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW ZbW
表现型
芦花
公鸡
芦花
公鸡
非芦花
公鸡
芦花
母鸡
非芦花
母鸡
芦花鸡
（ZB控制)
非芦花鸡
（Zb控制)
思考：
如何选择亲本，使得早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
P： 芦花母鸡（ZBW） × 非芦花公鸡（ZbZb）
↓
F1：芦花公鸡（ZBZb） 非芦花母鸡（ZbW）
在后代中淘汰芦花鸡，剩余的即为母鸡。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
练习与应用（P38）
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( )
×
×
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
C
练习与应用（P38）
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是_______________。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________
AaXBY AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
第一步：判断显隐性的方法
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
遗传系谱图的解题规律
第二步：假设法判断是否为伴X遗传
①若第一步判断为隐性病——假设是伴X隐性——找女患者，看其父子是否患病——若父子均患病，很可能是伴X隐性；反之，可以否定伴X隐，而是常染色体隐性遗传。
遗传系谱图的解题规律
第二步：假设法判断是否为伴X遗传
②若第一步判断为显性病——假设是伴X显性——找男患者，看其母子是否患病——若母子均患病，很可能是伴X显性；反之，可以否定伴X显，而是常染色体显性遗传。
遗传系谱图的解题规律
遗传系谱图的解题规律
例题：如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是(　　)
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
第一步：判断显隐性；
第二步：假设法判断是否为伴X遗传
依据：伴X显—找男患者，男患者母女必患病
伴X隐—找女患者，女患者父子必患病
以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性　
常染色体显性
常染色体显性或伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性　
伴X染色体隐性　
伴X染色体显性　
如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是(　　)
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
习题训练：果蝇的灰身(A)对黒身(a)为显性，位于常染色体上；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。一只纯合黒身红眼雌果蝇与一只灰身白眼雄果蝇杂交得F1，F1雌雄自由交配得到F2.①上述两对等位基因之间_________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是 ______________________________.②写出F1雌雄果蝇的基因型__________________________________.③写出F2性状及性状分离比_________________ ________________,其中白眼果蝇性别为______________________.
遵循
A、a为常染色体上，B、b位于X染色体上（两对等位基因不在同一对同源染色体上）
AaXBY、AaXBXb
灰身红眼：灰身白眼：黒身红眼：黒身白眼=9 : 3 ：3 : 1
雄性
果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图，请据图回答下列问题：
1、等位基因若位于常染色体上，杂交子代性状与性别会是什么关系？
3、可以通过测交区分XaYA和Aa（♂）吗
常染色体上的等位基因决定的性状与性别不相关。　
I区：伴X遗传，Y染色体上无等位基因，如红绿色盲、果蝇红白眼II区：减分时的联会区，分布着等位基因。III区：伴Y遗传，X染色体上无等位基因。
2、如何理解X染色体上的I区？X、Y染色体上的同源区II区？以及Y上的III区？

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