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(共43张PPT)
第3节 伴性遗传
第二章基因和染色体的关系
情景材料一
请准备辨色能力测试
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
情景材料一
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
情景材料二
问题1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
情景材料二
问题2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
问题3：通过以上学习，请同学们总结出伴性遗传的概念。
X
Y
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
（如：XX、XYA、XYa）
（如：XAXa、XAYa、XaYa等）
（如：XAXa、XAY等）
XY共有基因
（X和Y同源区段）
X特有基因
（X非同源区段）
Y特有基因
（Y非同源区段）
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
(含等位基因)
伴Y染色体遗传
伴XY染色体遗传
伴X染色体遗传
X和Y这对同源染色体上是否有等位基因？
一、伴性遗传
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
对我们有什么启示：
二、人类红绿色盲
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？
第一个发现色盲的人
第一个被发现的色盲患者
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
二、人类红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：
讨论：
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
男女患病比例不等 →
无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因）
X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病）
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X Y )上？
—— 染色体 性遗传病
伴X
隐
性染色体
二、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
XBXB或XBXb
二、人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
思考.讨论
3：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出题目中要求的个体基因型。
二、人类红绿色盲
4.就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？
项目 女性 男性
基因型
表型 正常 正常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
二、人类红绿色盲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
5.情境一：A小姐是色觉正常且不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
说明：
男性色盲基因
传女不传男
三、人类红绿色盲
6.情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
说明：
男性色盲基因只能来自母亲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
二、人类红绿色盲
7.情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
说明：
女儿色盲，父亲一定是色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
二、人类红绿色盲
8.情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
说明：
母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：男患者多于女患者
二、人类红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
二、人类红绿色盲
10.为什么红绿色盲患者中男性多于女性
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给女儿。
特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做隔代、交叉遗传。
但这只是一般规律，并非一定交叉、隔代遗传。因为女性X染色体上的隐性基因也可来自母亲，再传给女儿，并非一定来自父亲传给儿子。
二、人类红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲
二、人类红绿色盲
伴X隐性遗传病特点
男性多于女性
隔代交叉遗传
女病，其父其子必病
实例： 红绿色盲 、血友病 、果蝇眼色的遗传
二、人类红绿色盲
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
三、人类血友病
伴X染色体显性遗传病
项目 女性 男性
基因型
表型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
三、抗维生素D佝偻病
探究活动一：请同学们写出6种婚配方式
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
患者中女性多于男性
遗传特点1：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
三、抗维生素D佝偻病
如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。
思考XD基因的传递途径。
XDXd
XDY
XDXd
“交叉遗传”
遗传特点2：
世代相传（代代有患者）
遗传特点3：
男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病）
遗传特点4：
患者的双亲中必有一个是患者
XdY
XdXd
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
四、伴Y染色体遗传
如外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
正常男女
患者
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
四、伴Y染色体遗传
1.医学角度，指导优先
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
五、伴性遗传理论在实践中的应用
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
探究活动二：如果你是医生，请给他们一些建议
：
——生男孩
遗传
咨询
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
探究活动三：
如果你是医生，请给他们一些建议
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
芦花鸡
非芦花鸡
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
ZW型性别决定
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
2.指导生产实践
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb
雌：ZBW、ZbW
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
杂交方案
同型选隐，异型选显一次杂交判雌雄
P38
（1）XY型
雌性（同型性染色体）：XX
雄性（异型性染色体）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、
大多雌雄异株植物
（2）ZW型
雌性（异型性染色体）：ZW
雄性（同型性染色体）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
性别决定方式
注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌
所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
（3）染色体组数决定型：
性别决定方式
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
性别决定方式
（4）环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
性别决定方式
（5）环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红绸鱼等）
性别和其他的性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。
　实战训练　
1.果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的基因型组合为 （ ）
A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y
C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
B
　实战训练　
2.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
　实战训练　
3.一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为(　　)。
A.1/8 1/8
B.1/4 1/8
C.1/8 3/4
D.1/8 1/4
D
　实战训练　
4.在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（ ）
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把基因传给儿子
C.患血友病的父亲把基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
B
　实战训练　
5.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
B
　实战训练　
6.人的X染色体和Y染色体的形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中，错误的是（　　）
A．Ⅰ片段上由隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联会行为 C．由Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．X、Y染色体互为非同源染色体
D

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