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(共45张PPT)
第3节 伴性遗传
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
在常染色体上
在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
一、常染色体遗传病
白化病是一种常染色体隐性遗传病，致病基因为a，位于常染色体上。
1、A/a所在的常染色体和性染色体是一对____________（同源/非同源）染色体，减数分裂时会发生_________。
2、人群中患白化病的个体中男性和女性比例为____________，正常个体中男性和女性比例为_________。
非同源
自由组合
P： AaXX x AaXY
(3A_:1aa)
（1XX：1XY）
3A_XX
3A_XY
1aaXX
1aaXY
P： AaXX x aaXY
(1Aa:1aa)
（1XX：1XY）
1AaXX
1AaXY
1aaXX
1aaXY
1:1
1:1
常染色体遗传病：性状的遗传与性别无关联，具体表现是患病个体雌雄都有且比例相当。
常染色体遗传病：性状的遗传与性别无关联，具体表现是患病个体雌雄都有且比例相当。
资料：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者色觉障碍不能区分红色和绿色，据调查，男性患者远远多于女性。
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
人类性染色体组成
雄性：
异型性染色体，
体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，
体细胞含两条X染色体。（XX）
XY（雄性）
XX（雌性）
XY型（普遍存在于哺乳动物、某些两栖类、鱼类和昆虫及雌雄异体的植物）
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
伴X遗传:
基因位于X染色体的非同源区段。
X—Y
X—X—
伴Y遗传:
基因位于Y染色体的非同源区段。
XY—
XX
二、伴性遗传
1、红绿色盲
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
1、红绿色盲
发现者：道尔顿
红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
讨论：
1、红绿色盲基因可能位于Y染色体上吗？
无女患者
男病父子必病
伴Y遗传特点：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
讨论：
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
遗传系谱图
讨论：
3.用B和b表示控制正常和色盲的这一对相对性状的基因，推测写出系谱图中所有个体的基因型。
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XbY
XbY
XBX-
XbY
XBX-
XBY
XBY
伴X隐性遗传病
伴X隐性遗传
项目 女性 男性
基因型
表型
红绿色盲是伴x隐性遗传病，相关基因用B/b表示。
XBXB
正常
XBXb
正常
XbXb
色盲
携带者
XBY
XbY
正常
色盲
思考：人群中不同基因型婚配，遗传图解有多少种情况？
XBXB
P：
XBY
×
配子：
XB
XB
Y
F1：
XBXB
XBY
女性正常
男性正常
1 : 1
女性正常
男性正常
P：
XBXb
XBY
×
女性携带者
男性正常
配子：
XB
Xb
XB
Y
F1：
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常
女性携带
男性正常
男性色盲
1 : 1 ： 1 ：1
P：
XbXb
XBY
×
女性色盲
男性正常
配子：
Xb
XB
Y
F1：
XBXb
XbY
女性携带
男性色盲
1 : 1
P：
XBXB
XbY
×
女性正常
男性色盲
配子：
XB
Xb
Y
F1：
XBXb
XBY
女性携带
男性正常
1 : 1
P：
XBXb
XbY
×
女性携带者
男性色盲
配子：
XB
Xb
XB
Y
F1：
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带
女性色盲
男性正常
男性色盲
1 : 1 ： 1 ：1
P：
XbXb
XbY
×
女性色盲
男性色盲
配子：
Xb
Xb
Y
F1：
XbXb
XbY
女性色盲
男性色盲
1 : 1
在红绿色盲患者中，男性远远多于女性，原因是什么呢？
P：
XBXb
XBY
×
女性携带者
男性正常
配子：
XB
Xb
XB
Y
F1：
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常
女性携带
男性正常
男性色盲
1 : 1 ： 1 ：1
P：
XbXb
XBY
×
女性色盲
男性正常
配子：
Xb
XB
Y
F1：
XBXb
XbY
女性携带
男性色盲
1 : 1
这两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性，因此群体中男性色盲远多于女性色盲。
伴X隐性遗传病拓展：
人类血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。
病因：
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
症状：
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY
伴X隐性遗传病
1.举例：红绿色盲、血友病
2.特点：
①患者中男性多于女性
②女病，
父和子必病
男性的色盲基因只能传给_______，不能传给________。
男性的色盲基因只能来自于___________。
③交叉遗传 、隔代遗传
女儿
儿子
母亲
交叉遗传：男性患者的X致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
隔代遗传：第1代和第3代有病，第2代无病，通常不会代代患病。
【强化训练】
1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
B
2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
3.血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是(　　)
A.儿子、女儿全部正常 B．儿子和女儿都可能患病
C．儿子正常、女儿患病 D．儿子患病、女儿正常
【强化训练】
B
【强化训练】
4. 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
(已知控制红绿色盲的基因用b表示）
1
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
(1) III3的基因型是__ ___,他的致病基因来自于 I 中_____个体，该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是_ _____________，她是杂合体的概率是_____。
(3) IV1是色盲携带者的概率是_________。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
1/4
二、伴性遗传
2、抗维生素D佝偻病
患者由于对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等。
伴X染色体显性遗传
性别 女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
患病（重）
正常
患病（轻）
XBY
XbY
患病（重）
正常
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
抗维生素D佝偻病的系谱图
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
伴X显性遗传病特点：
①患者中女性多于男性
②男病，母和女必病
③常常表现为代代遗传
3、外耳道多毛症
二、伴性遗传
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
【思考1】该病有什么特点？
伴Y染色体遗传
① 没有显隐性之分；
② 男病父子必病，代代相传；
③ 患者全为男性（限直系血亲）
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传
特点
实例 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.隔代交叉遗传
2.男患多于女患
3.女病，父子病
1.连续遗传
2.女患多于男患
3.男病，母女病
1.代代相传：祖父→父亲→儿子
2.患者都为男性
思考：若决定某性状的等位基因（B/b）位于X和Y的同源区段，该性状的遗传和性别相关联吗？
XBXB
XBXb
XbXb
XBYB
XBYb
XbYB
XbYb
XbXb
XbYB
×
XbYB
XbXb
XbXb
XBYb
×
XbYb
XBXb
做题时不考虑同源区段，除非题目要求！
伴性遗传题目常见模型：
XAXA
XAXa
XaXa
XAY
XaY
XAXA
XAY
×
XAXA
XaY
×
XAXa
×
XAY
XAXa
×
XaY
XaXa
×
XAY
XaXa
×
XaY
XAXa
×
XAY
1XAXA
1XAXa
1XAY
1XaY
2显♀：1显♂：1隐♂
雌同雄分三比一
XAXa
×
XaY
1XAXa
1XaXa
1XAY
1XaY
1显♀：1隐♀：1显♂：1隐♂
雌雄同分四个一
XaXa
×
XAY
1XAXa
1XaY
1显♀：1隐♂
雌雄互异两性换
判断系谱图中遗传病遗传方式
遗传方式类型：
常显
常隐
伴X显
伴X隐
伴Y
注：一般不考虑X、Y同源区段（默认规则），除非题目强调。
人类遗传病解题步骤：
　首先确定是不是伴Y染色体遗传
　确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
　确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
1
5
4
3
2
　首先确定是不是伴Y染色体遗传
若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。
　确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
无中生有
隐性
有中生无
显性
假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种可能，如果能证明这种可能是错的，则另一种可能是正确的。
练习秒杀：
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(1)隐性遗传病—看女患
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(2)显性遗传病—看男患
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
　确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种可能，如果能证明这种可能是错的，则另一种可能是正确的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
（3）无法确定的靠“经验”
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”
的判断，思路如下：
(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传
(2) 若该病在系谱图中隔代遗传
例：在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
A
B
C
D
C
最可能为伴X染色体隐性遗传
最可能为伴X染色体显性遗传
一般来说，题目中的系谱图牵扯到两种遗传病，一般情况下可以用口诀判断其中一种，另一种无法直接判断，注意，题目中一定还多了个补充条件。
例：
例：下图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ-3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是　　　　　　　　　　　。
(2)Ⅲ-7个体的基因型是　　　　　　　　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是　　　　。

(3)如果Ⅲ-8个体同时患有白化病(设致病基因为a),则Ⅱ-4的基因型为　　　　　　　　　　;
若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是　　　　。
伴X染色体隐性遗传
XBXB或XBXb　
1/4　
AaXBXb　
3/8
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1、医学角度，指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传
咨询
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
XdXd
XDY
配子
Xd
XD
Y
XDXd
子代
XdY
患病女性
正常男性
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
如果你是医生，请你对这些夫妻提出生育建议。
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
2、指导育种工作
鸡的性别决定方式
雌性：
异型ZW
雄性：
同型ZZ
ZW型
（鸟类、鳞翅目昆虫）
芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
zbzb
zＢw
×
P
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
F 1
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
多养母鸡多生蛋
例：下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是(　　)
A.8号一定不携带致病基因
B.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率为1/2
C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9
D.该病是常染色体隐性遗传病
D
例：下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为_________________，乙病的遗传方式为____________ 。
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_____________________。
(4) Ⅱ3是杂合子的概率是___,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是___。
17/24
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
aaXBXB或aaXBXb
AXB、aXB、AXb、aXb
5/6

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