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(共39张PPT)
课前背诵：2-2伴性遗传
1.伴性遗传概念？分类？
2.伴X染色体隐性遗传的特点？例子？判断口诀？
3.伴X染色体显性遗传的特点？例子？判断口诀？
4.伴Y染色体遗传的特点？例子？
5.常染色体显性和常染色体隐性遗传病的特点分别是什么？
6.实验设计的方法分析基因位于X染色体上还是位于常染色体上，
①若显隐性未知，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法，即：若______________________,位于常染色体上，若____________________,位于X染色体上。
②若显隐性已知，只用一个杂交组合判断基因的位置，则用_______________与_____________杂交，即：若________ _________,位于常染色体上，若____________________,位于X染色体上。
第3节 伴性遗传
新人教版必修二《遗传与进化》
1课时
抗维生素D佝偻病
一
伴性遗传与人类红绿色盲
目
录
CONTENTS
二
伴Y染色性遗传
三
四
伴性遗传理论在实践中的应用
情景导入---色盲小测试
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
正常人→45
色盲→看不到数字
正常人→29
色盲患者→70
正常人→看不到数字
色盲→5
正常人→26
红色盲→6
绿色盲→2
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病基因的显隐性不同。
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
1
伴性遗传
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？
约翰·道尔顿
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
2
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
色盲患者的家族系谱图
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性？判断依据？
伴X隐性遗传病
无中生有为隐性
Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、色盲基因位置：仅在 染色体上
2、遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
特点①：男性患者多于女性患者
X
XbY
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
2.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出每代个体的基因型？
讨论：
XBX—
XbY
（XBXB或XBXb）
XBY
XbY
XBY
XbY
XbY
XbXb
XBY
XBX—
XBX—
XBX—
b
b
XBY
XBX—
3.若Ⅰ-2无色盲家族病史，写出Ⅰ-1和Ⅰ-2婚配的遗传图解？
4.写出Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配的遗传图解，Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配的遗传图解？
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性携带者
亲代
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
×
1 : 1
规律1：男性患者的色盲基因_____________
只能传给女儿
XX
XY
×
X
X
XY
Y
XX
P
F1
配子
问题1：
子代中色盲占 ；
儿子中色盲占 。
问题2：
这对夫妇再生一个色盲男孩概率是 ；
再生一个男孩是色盲的概率是 。
规律3：男性患者的色盲基因只来自_______，其致病基因只传给_______
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
男性正常
女性携带者
XBXb
XBY
×
亲代
配子
子代
规律2：男性正常，女儿_________，其母亲呢？
一定正常
母亲
一定正常
1/4
1/2
1/4
1/2
女儿
男正母女正
XbY
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XBX—
XbY
（XBXB或XBXb）
XBY
XbY
XBY
XbY
XbY
XbXb
XBY
XBX—
XBX—
XBX—
b
b
XBY
XBX—
5.以Ⅲ-6为研究对象，分析色盲致病基因的来源和去路？
Ⅰ-1→Ⅱ-3→Ⅲ-6
外公→母亲→外孙
特点②：交叉遗传（男→女→男）
特点③：一般隔代遗传
规律4：女性患者的_______以及其________一定是色盲
父亲
儿子
特点④：女病父子病，男正母女正
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
红绿色盲男女6种婚配方式，后代基因型及患病情况
小结：伴X染色体隐性遗传—红绿色盲遗传特点：
判断口诀
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
女病父子病为伴性， 父子有正非伴性。
（可能） （一定）
①患者中男性远多于女性
②交叉遗传、隔代遗传 男患者的致病基因只能来自母亲，只能传给女儿
③女病父子病，男正母女正
典型遗传过程是：外公－> 女儿－> 外孙
XbY
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
XbY
XbY
XBX—
b
XbXb
bb
bb
bb
bb
bb
bb
B_
B_
B_
B_
B_
b
b
b
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
女病父子病，可能为伴性；女病父子正一定非伴性。
若Ⅱ-6正常呢？
XBY
X
其他伴X染色体隐性遗传例子—血友病、果蝇的眼色遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
1、判断
1）性染色体上的基因都与性别决定有关 。 (　　)
2）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者（ ）
3）伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。 (　　)
4）伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。 (　　)
5）男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。 (　　)
6）某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其
父亲。 (　　)
×
√
×
×
×
×
2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲的2号，乙的2号和4号 B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号 D.甲的4号，乙的1号和4号
√
性别 女性 男性
基因型
表 型
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1、致病基因： 染色体上的 性基因。
X
显
3、基因型类别：（相关基因用D/d表示。）
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
2、遗传类型：
伴X染色体显性遗传
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
XDXD
XDY
x
1.
正常男性(XdY)
只含一个Xd即表现正常
正常女性(XdXd)
必须同时含有两个Xd才表现正常
抗维生素D佝偻病6种婚配方式，后代基因型及患病情况
特点①：女性患者多于男性患者
XDY
XDX
XDX
以后只能传给他的女儿
男性抗维生素D基因
只能从母亲那里传来
“交叉遗传”
患病
患病
“连续遗传”
“男病母女病”
特点②：连续遗传（代代遗传）、交叉遗传
特点③：男病母女病，女正父子正
抗维生素D佝偻病的家族系谱图
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患者的基因只能从母亲那里传来，只能传给女儿
XDY
XDY
XdY
XdY
XdXd
XDX-
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XdY
XdY
4.男性患病的母亲和女儿都患病 男病母女病
d
XDX-
d
（ ，女正父子正）
①患者中女性多于男性患者
②通常为连续遗传（代代遗传）、交叉遗传
③男性患者的母亲和女儿一定患病，简记男病母女病，女正父子正
判断口诀
有中生无为显性，显性遗传看男病，
男病母女病，可能为伴性； （可能）
男病母女有正一定非伴性。 （一定）
小结：伴X染色体显性遗传—抗维生素D佝偻病遗传特点：
抗维生素D佝偻病的家族系谱图
XDY
XDY
XdY
XdY
XdXd
XDX-
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XdY
XdY
d
XDX-
d
有中生无为显性，显性遗传看男病，
男病母女病，可能为伴性； （可能）
男病母女有正一定非伴性。 （一定）
①判断显隐性
②确定遗传方式
抗维生素D佝偻病的家族系谱图
有中生无为显性，显性遗传看男病，
男病母女病，可能为伴性； （可能）
男病母女有正一定非伴性。 （一定）
①判断显隐性
②确定遗传方式
dd
dd
dd
dd
dd
dd
dd
D—
D—
D—
D—
D—
D—
D—
D—
d
d
d
d
d
若Ⅲ-12正常呢？
XDY
XdXd
XdY
XdXd
XDX-
d
d
dd
一定为常染色体显性遗传
伴Y染色体遗传病—外耳道多毛症
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上，无显隐性之分。
（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录
XX
XYm、XYM
女性：
男性：
Y
父亲
儿子
儿子
男性都患病，父传子，子传孙
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
伴性遗传小结
特点一：男患者远多于女患者
特点二：交叉遗传；一般隔代遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
易错辨析
1）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　　)
2）女性的某一条X染色体来自父方的概率是 ，男性的X染色体来自母亲的概率是1(　　)
3）XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小(　　)
4）位于Y染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　　)
5）位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　　)
×
×
×
√
√
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
1
医学实践,指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。如果你是医生，请给他们一些建议：
2
生产实践,指导育种
鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;设计实验分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。
方式 雌性 雄性 举例
XY型
ZW型
XX
XY
ZW
ZZ
哺乳类动物、果蝇
鸟类、蝶蛾
芦花鸡
（ZB控制）
非芦花鸡
（Zb控制）
请写出所有可能的基因型：
ZBZB
ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
——根据性状推断后代的性别，指导育种工作
设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别
ZbZb
ZBW
×
P
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
Zb
ZB
W
配子
F1
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
设计一个果蝇杂交实验，使其子代能根据眼色来判断性别？（A: 红眼 a：白眼）
“同型隐异型显”即：同型（XX或ZZ）用隐性
异型（XY或ZW）用显性
探究活动：鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝pin鸡司晨”现象是性反转的典型例子，一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征，研究表明鸡的性染色体没有改变，只是性器官发生了改变。
已知芦花鸡（B）对非芦花鸡（b）为显性，位于Z染色体上，ww基因型的胚胎致死。现有一只非芦花雄鸡和正常雌鸡中有芦花鸡和非芦花鸡多只，请设计实验证明这只雄鸡是否为性反转雄鸡，写出实验思路并预测实验结果。
让这只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡杂交，观察并统计子代性状及比例
若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为1:1，则为非性反转雄鸡。
若子代芦花鸡比非芦花鸡比例为2:1，则为性反转雄鸡。
实验思路：
预测结果：
补充：生物的性别决定方式
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
（普遍存在于生物界）
Y染色体
X染色体
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类：蛾蝶）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
补充：生物的性别决定方式
3. 其他性别决定类型：
蜂王♀
2N=32
工蜂♀
2N=32
雄蜂♀
N=16
喷瓜的性别由三个复等位基因决定：
aD>a+>ad
aD : 雄株
a+：雌雄同株
ad：雌株
乌龟卵：
20-27°C条件下孵化为雄性
30-35°C条件下孵化为雌性
雌性：
2条性染色体（XX）
雄性：
只有1条性染色体（XO）
XO型
染色体组数
基因决定
环境决定
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株的植物如：杨、柳）的生物才有性染色体。病毒、微生物、绝大多数植物（雌雄同株)没有性染色体，例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻。
补充：生物的性别决定方式
课堂小结

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