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(共62张PPT)
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲检查图
实例1：人类红绿色盲
问题探讨
讨论：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
讨论：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
第三节 伴性遗传
伴性遗传：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？
伴性遗传还有哪些特点？
人类性别决定方式
男性的一对性染色体是异型的，（XY）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
XY性染色体决定的：
女性的一对性染色体是同型的，（XX）
P： XX（♀） × XY（♂）
配子：
X Y
XX XY
1/2 1/2
X
F1
母亲
父亲
女儿
儿子
儿子的x一定来自于母亲；父亲的X一定传给女儿
交叉遗传
性别决定的时间：受精作用时
实例1：人类红绿色盲---伴x隐性遗传病
XB正常
Xb色盲
ＸBＸB 女性正常
ＸBＸb 女性正常（色盲基因携带者）
ＸbＸb 女性色盲
ＸBＹ 男性正常
ＸbＹ 男性色盲
①男性患者远远多于女性患者(XbXb XbY)
②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里得来，
男性红绿色盲基因以后只能传给女儿
③由于是隐性遗传病，一般具有隔代遗传现象。
④女性患病，其父亲、儿子一定患病；
（母病子必病，女病父必病）
伴X染色体隐性遗传的特点：
XB正常 Xb色盲
XbY
ＸBＸB
家族遗传系谱图
1.3 红绿色盲遗传特点分析
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲，父亲必色盲
母亲色盲，儿子必色盲
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿,这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。由于是隐性遗传病，一般表现隔代遗传。
伴X染色体隐性遗传特点：
ＸBＸB
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
女性患者：XhXh
男性患者：XhY
其他伴X隐性遗传病
人类血友病
实例2：抗维生素D佝偻病--伴x显性遗传病
XD（佝偻病） Xd 正常
性别 类型 女 性 男 性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
患者
患者
患者
伴x染色体上显性遗传病
①女患者远远多于男患者（XDXD XDXd XDY)
②交叉遗传，男性佝偻病基因只能从母亲那里得来，
男性佝偻病基因以后只能传给女儿
③显性遗传病，一般具有世代连续性遗传
④男性患病，其母亲和女儿一定都患病
（父病女必病，子病母必病）
XD（佝偻病） Xd 正常
XDXd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
儿子佝偻，母亲必佝偻
亲代 女佝偻 X 男性正常
配子
子代
XD XD
XdY
XDXd
XD
Xd
Y
XDY
男佝偻
亲代 女正常 X 男性佝偻
配子
子代
Xd Xd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
父亲佝偻,女儿必佝偻
第二节课
实例3：伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，
所以患者全是男性。
特别提醒　
伴性遗传中基因型和表型的书写误区
(1)一般常染色体上的基因写在前，性染色体上的基因写在后，
如DdXBXb。
(2)在表型的书写中，对于伴性遗传则既要描述性状，
要将性别一同带入。
XYA
果蝇的Y染色体比X染色体要大
遗传病类型
（一）常染色体遗传病
1.常染色体隐性遗传（白化病）
2.常染色体显性遗传（多指）
（男女发病率相同；正交、反交结果相同）
（二）伴性遗传病
1.伴X染色体隐性遗传（红绿色盲，人类血友病）
2.伴X染色体显性遗传（抗VD佝偻病）
3.伴Y染色体遗传(外耳道多毛症）
（男女发病率不同；正交、反交结果不同）
遗传病的解题规律
(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 为伴Y染色体遗传
(2)典型系谱图
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”
第二步:首先确定遗传病的显隐性
第三步:确定常染色体遗传病，还是伴性遗传
先假设伴性遗传，再推翻
无中生有为隐性，生女患病为常隐.
1.已经确定是隐性遗传病---看女患者
2.已确定是显性遗传病—看男患者
有中生无为显性，
生女正常为常显
先假设伴性遗传，再推翻
第三节课
判断基因位于X染色体上还是位于常染色体上
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，
存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因
XYA XYa
XAYA 、XAYa、XaYA、XaYa
XAY XaY
X
Y
判断基因的位置
常染色体上
只位于X染色体
位于X-Y同源区段
（1）若基因位于常染色体上，正交、反交的结果相同。
正交： 反交：
P AA(♀) × aa(♂) P AA(♂) × aa(♀)
F1 Aa F1 Aa
1.用一对相对性状的（纯合子）做正交、反交
基因位于X染色体上还是位于常染色体上
（2）若基因X染色体上
正交： 反交：
P XAXA(♀) × XaY(♂) P XAY(♂)×XaXa(♀)
F1 XAXa XAY F1 XAXa XaY
结论：
若正反交实验结果相同，则基因位于常染色体上；
若正反交实验结果不同，则基因位于X染色体上。
男色盲
女色盲
女正常
男正常
伴X染色体隐性遗传
结论：
若后代只有一种表型，则基因在常染色体上；
若后代有两种表型，则基因在X染色体上。
2.隐性的雌 ×显性的雄（纯合子）
雌隐交雄显，后代正相反
区分只位于X染色体上还是X-Y的同源区段
(1）若位于X-Y同源区段 (2）若仅位于X染色体
P： XaXa × XAYA P： XaXa × XAY
↓ ↓
F1 XAXa XaYA F1 XAXa XaY
结论:
若后代只有一种表现型，则基因位于X-Y同源区段
若后代有两种表现型，则基因仅位于X染色体上
雌隐×雄显（纯合子）
杂合显性雌×纯合显性雄
①若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等位基因
位于X、Y染色体的同源区段上
②若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既
有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上
(1）若位于X-Y同源区段 (2）若仅位于X染色体
P： XAXa × XAYA P： XAXa × XAY
↓ ↓
F1 XAXA XAXa XaYA F1 XAXA XAXa XAY XaY
2.用于根据后代性状区分性别
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
P： XaXa × XAY
↓
F1 XAXa XaY
雌隐×雄显（纯合子）
基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段
雌隐×雄显（纯合子）
第四节课
4.1 医学方面指导生育
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
如果你是医生，请给他们一些建议。
4.1 医学方面指导生育
丈夫抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
男病“母女”病
遗传咨询
4.2 生产实践指导育种
ZW染色体性别决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
芦花鸡
非芦花鸡
芦花是Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是Z染色体上隐性基因b控制。
雄性的一对性染色体是同型的（ZZ）
芦花 ZB
非芦花 Zb
雌性的一对性染色体是异型的（ZW）
ZbW
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
子代
配子
×
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
芦花（ZB），非芦花（Zb）
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。
（用正交、反交来判断）
(2)典型系谱图
确定是否是细胞质遗传病
母方
父方
“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题
男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
①性染色体上的基因并不都是控制性别的。如色盲基因。
②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。
①雌雄同株的生物无性别决定，如豌豆、玉米
②植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树等,
雌雄异株的生物存在性别决定。
③自然界还存在其他类型的性别决定。
如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，
环境因子(如温度等)决定性别等。
④性别决定的时间：受精作用时。
注意：
22对常染色体，1对性染色体
44+XX或44+XY
雌雄同体的豌豆和玉米，没有性染色体和常染色体之分。
染色体倍数决定性别
雌蜂
蜜蜂（32条）
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者
性别比例进一步确定。
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①同时患两病概率是 m·n
②只患甲病的概率是 m·(1－n)；
③只患乙病的概率是 n·(1－m)；
④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)·(1－n)
⑤患病的概率：1-（1-m）（1-n）
各种患病情况总结
(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，也存在等位基因，
与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
X、Y染色体同源区段基因的遗传
下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为_________________，乙病的遗传方式为______
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________________
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_____________________
(4) Ⅱ3是杂合子的概率是___,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是___
17/24
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
aaXBXB或aaXBXb
AXB、aXB、AXb、aXb
5/6
图为某家庭遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列正确的是(　　)
A．甲为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ 4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D．若Ⅱ 4和Ⅱ 5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
如图为某家族遗传系谱图，甲病和乙病分别受一对等位基因控制，其中一种为红绿色盲。下列叙述错误的是(　　)
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B．若Ⅱ 3与Ⅱ 4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是2/9
C．Ⅱ 7与Ⅲ 9的乙病致病基因可能都来自亲代的Ⅰ 1
D．若Ⅲ 9与Ⅲ 11结婚后生一男孩，则该男孩患两种病概率为1/9
下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ 2不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是(　　)
A．乙病是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ 12的基因型为AaXBXb
C．假如Ⅲ 11和Ⅲ 12结婚，生育一患病男孩的概率是1/8
D．在该家系中还可调查甲病的发病率

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