资源简介

(共25张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
2.3 伴性遗传
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上
问题探讨
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因
约翰 · 道尔顿
道尔顿在观察一朵花时发现了，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到。
其他人说这朵花始终是粉红色的，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
色
盲
患
者
眼
中
的
世
界
1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联.
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
（1）红绿色盲基因位于X还是
位于Y染色体上？
X染色体上
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
思考·讨论
（2）红绿色盲基因是显性
还是隐性基因？
隐性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
思考·讨论
（3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
思考·讨论
（3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗
表现型
基因型
男 性
女 性
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
色盲
正常
色盲
携带者
1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
完成课本P37遗传图解
女性携带者 × 男性色盲
女性色盲 × 男性正常
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XBXB
XBY
x
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
都色盲
无色盲
男：50％ 女：50％
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
2.正常色觉与红绿色盲的杂交类型及后代表现型
男性中色盲发病率约为7%
女性中色盲发病率约为0.5%
患病女性
患病男性
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
3.红绿色盲的遗传特点
遗传特点：
1：患者中男性远多于女性
若色盲基因频率为p，则
男患者（XbY）的概率为p
女患者（XbXb）的概率为p2
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性正常
女性正常
男性色盲
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
遗传特点：
2:男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
女性患者父亲和儿子必患病
正常男性母亲和女儿必正常
一、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
3.红绿色盲的遗传特点
二、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
性 别
表现型
基因型
女
男
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
Ⅰ
Ⅱ
Ⅱ
遗传特点：
女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
正常女性父亲和儿子必正常
男性患者母亲和女儿必患病
二、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
印度男子耳毛长25厘米，
获吉尼斯世界纪录
遗传特点：
无显隐性之分；患者全为男性；致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子也称为限雄遗传。
三、外耳道多毛症
1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
例：甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
C
芦花鸡(♂ZZ)
非芦花鸡(♀ZW)
zb
zB
w
配子
zbzb
zＢw
×
亲代
非芦花鸡（♂）
芦花鸡（♀）
子代
zBzb
zbw
芦花鸡（♂）
非芦花鸡（♀)
2.指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
①由性染色体决定
类型 性别决定 生物 备注
XY型 XX为雌性，XY为雄性 人、哺乳动物、多数昆虫等 Y染色体上有雄性基因
XO型 XX为雌性，XO为雄性 蜂类、蚱蜢、蝗虫等
ZW型 ZZ为雄性，ZW为雌性 鸟类、蝶蛾类、某些鱼类等
ZO型 ZZ为雄性，ZO为雌性 少数昆虫
五、性别与性别决定
②由环境决定
类型 性别决定
营养条件 如蜜蜂的受精卵获得蜂王浆较多则发育为蜂王，否则将发育为不育的工蜂
温度和日照 如鳖卵孵化时，25℃孵化多为雄性，30℃孵化多为雌性
性反转现象 如“牝鸡司晨”，母鸡停止产卵后，卵巢不能分泌雌性激素，抑制卵巢发育，结果使退化了的精巢发育起来，转化为公鸡。
思考：性反转的母鸡与公鸡交配，后代的性别是怎样的？
五、性别与性别决定
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
六、课堂小结
类型：
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
应用
指导育种
指导优生优育
一、概念检测
1．× × 2. C 3.A
二、拓展应用
1. (1)【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
(2)【答案】AAXbXb，AAXbXb，AAXbY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY
2．【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身∶黑身为3∶1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身∶黑身也为3∶1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
复习与提高
一、选择题
1-5.A B D C B
二、非选择题
1．（1）表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。（或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。）
(2)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
(3)选择生男孩。
2．【答案】是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
3． 【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2∶1。
4．【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。

展开更多......

收起↑