2.3.1分子的极性与键的极性 (共26张PPT)人教版(2019)选择性必修2

资源下载
  1. 二一教育资源

2.3.1分子的极性与键的极性 (共26张PPT)人教版(2019)选择性必修2

资源简介

第二章
第三节 分子结构与物质性质
0
第1课时:共价键的极性
及对物质性质的影响
1
非极性共价键
2
极性共价键
写出Cl2、N2、HCl、HCl、H2O、CH4的电子式。讨论其共用电子对是否偏移?
Cl Cl







2.1
3.0
3.0
3.0
共用电子对不偏移
共用电子对偏移
N
?
?
N
?
?
??
??
??
电荷分布均匀

H Cl



电荷分布不均匀
共用电子对
偏移程度越大
键的极性
越强
电负性
差值越大
一、共价键的极性
如:H-F > H-Cl > H-Br > H-I
H- Cl
H- O -H
δ-
δ+
δ+
δ-

H O H




如何表达?
一、共价键的极性
二、分子的极性
极性分子:正电中心和负电中心不重合
非极性分子:正电中心和负电中心重合
1. 概念
2. 判断方法
非极性分子
-
+
+
方法一:分子极性可根据分子的正、负电荷中心是否重合判断
CH4?
NH3
H2O
BF3?
CH2=CH2
极性分子
-
分子中各个键的极性向量方向:
由呈正电性原子指向呈负电性原子
电负性差值越大,键的极性越大,极性向量越大
方法二:分子极性也可根据化学键的极性的向量和是否为0判断
向量和为0,
F合=0
二、分子的极性
非极性分子
CH4?
NH3
H2O
BF3?
CH2=CH2
极性分子
向量和不为0,
F合≠0
向量大小:
δ+
δ-
δ-
δ+
一、共价键的极性
常见的非极性分子和极性分子
C60
极性
分子:
非极性
分子:
新课引入
微波炉经常用来加热饭菜,你知道这是为什么吗?
(2) 属于非极性分子的是 ______________________,
属于极性分子的是_______________________。
(1)只含非极性键的是_____________;(填序号,下同);
只含极性键的是_______________________,
既含极性键又含非极性键的是_____________。

二、分子的极性
①H2 ②O3 ③HCl ④P4 ⑤C60 ⑥CO2 ⑦CH2=CH2 ⑧HCN 
⑨H2O ⑩NH3 ?BF3 ?CH4 ?SO3 ?CH3Cl ?Ar ?H2O2

①④⑤
②③⑥⑧⑨⑩????
⑦?
①④⑤⑥???⑦?
②③⑧⑨⑩??
方法三:
看分子在空间上是否对称,对称分子为非极性分子,不对称分子称为极性分子
经验规则:对ABn分子,当主族元素A的化合价的绝对值等于其价电子数时,该分子为非极性分子,或者看是否有孤电子对
?

二、分子的极性
3. 键的极性和分子极性的关系
(1)一般情况下,单质分子,只含有非极性键为非极性分子(除O3)
O3是极性分子,但是极性微弱
(2)只含有极性键的分子一定是极性分子
(3)含有极性键和非极性键的分子一定是极性分子
双原子
×


×
一、共价键的极性
共价键的极性和分子的极性的关系
小结
正负电荷中心
是否重合
分子的空间
结构
共价键的
极性
决定
分子的
极性
决定
正电中心和负电中心不重合
正电中心和负电中心重合
极性
分子
非极性
分子
稀有气体分子是非极性分子,不含共价键;
臭氧是极性分子,共价键为极性键
三、从分子结构比较酸性强弱
1. 酸的类型
· 无氧酸
·含氧酸
模型H-X(数量少,主要是氢卤酸)
模型HO-A(数量多)
三、从分子结构比较酸性强弱
·含氧酸
HO-A
H-O键极性增强 ~ H-O键被削弱 ~ 酸性增强
?
H-O键极性减弱 ~ H-O键被加强 ~ 酸性减弱
?
三、从分子结构比较酸性强弱
·含氧酸
HO-A
例1:请比较HClO4、HBrO4、HIO4的酸性大小
结论:HClO4 > HBrO4 > HIO4
结论:HClO3 > HBrO3 > HIO3
结论:HClO > HBrO > HIO
中心原子电负性增大,增强H-O键的极性
无机含氧酸
三、从分子结构比较酸性强弱
例2:请比较HClO4、HClO3、HClO2、HClO的酸性大小
结论:HClO4 > HClO3> HClO2> HClO
结论:HBrO4 > HBrO3> HBrO2> HBrO
结论:HIO4 > HIO3> HIO2> HIO
非羟基氧增多,增强H-O键的极性
·含氧酸
HO-A
无机含氧酸
三、从分子结构比较酸性强弱
例3:请比较HClO4、H2SO4、H3PO4、H4SiO4的酸性大小
结论:HClO4 > H2SO4> H3PO4> H4SiO4
中心原子电负性增大,增强H-O键的极性
非羟基氧增多,增强H-O键的极性
·含氧酸
HO-A
无机含氧酸
三、从分子结构比较酸性强弱
·含氧酸
羧酸的酸性 基本模型 R-COOH
R上有 吸电子基团 ~ H-O键极性增强,酸性增强
?
R上有 推/供 电子基团~H-O键极性减弱,酸性减弱
?
-CH3等越长酸性越弱,
减弱H-O键的极性,
-CH3等为推电子基团
-Cl 越多酸性越强,
增强H-O键的极性,
-Cl等为推电子基团
-F 为更强的吸电子基团,
极性更强
元素电负性越大
吸e-基团越多
吸电子效应越大
烷基越长
推电子效应越大
-NO2 > -CN > -F > -Cl > -Br > -I > -C?C > -OCH3 > -OH > -C6H5 > -C=C
常见的吸电子基团:
常见的推电子基团:
推电子基,即将电子推向羟基,从而减小羟基的极性,导致羧酸的酸性减小。一般地,烃基越长,推电子效应越大,羧酸的酸性越小。
吸电子基,吸电子能力越强,电子向氯原子方向偏移程度越大,使羧基中羟基的极性增大,更容易电离出H+ 。
三、从分子结构比较酸性强弱
·含氧酸
羧酸的酸性 基本模型 R-COOH
(CH3)3C- > (CH3)2CH- > CH3CH2- > CH3-
叔丁基
异丙基
三、从分子结构比较酸性强弱
· 无氧酸
模型H-X(数量少,主要是氢卤酸)
例1:请比较HF、HCl、HBr、HI的酸性大小
酸性:
HF < HCl < HBr< HI
从键能角度解释
钠和水的反应和钠和乙醇的反应谁更剧烈?
钠和水的反应
钠和乙醇的反应
H
O
H
δ+
δ-
δ+
C2H5
O
H
δ-
乙醇分子中的C2H5—是推电子基团,
使得乙醇分子中的电子云向着远离乙基的方向偏移
羟基的极性:
水分子 > 乙醇分子
三、从分子结构比较酸性强弱
四、分子极性的应用——溶解性
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}
CCl4
H2O
I2
C2H5OH
CCl4
I2
C2H5OH
相似相溶
四、分子极性的应用——溶解性
C2H5OH
相似相溶
乙醚
· 极性弱
· 溶于油脂
· 大脑神经
· 易挥发
· 麻醉剂
在18世纪以前,医生做外科手术没有麻醉剂,开肚、截肢,病人得忍受巨大的痛苦。为了防止病人挣扎,往往要将患者捆绑在手术台上,采用放血、用棒将病人击昏、用绳索勒颈窒息等方法,让病人暂时失去知觉,然后很快地做完手术。这种惨不忍睹的手术方法,虽然能减少病人的一些痛苦,但手术的死亡率极高,60%的人在手术中死去了。
在进行手术前,莫顿让病人吸入乙醚
四、分子极性的应用——溶解性
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}
CCl4
H2O
I2
C2H5OH
CCl4
I2
C2H5OH
相似相溶
非极性部分
极性部分
四、分子极性的应用——溶解性
C2H5OH
相似相溶
C17H35COOH
亲水端
增强极性部分
非极性部分
亲油端、疏水端
极性部分
硬脂酸
课堂小结
分子的极性
键的极性对化学性质的影响
极性分子:分子内正电中心和负电中心不重合
非极性分子:分子内正电中心和负电中心重合
烃基是推电子基团,烃基越长,推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱
键的极性
非极性键:同种元素构成,电子对不偏移
极性键:不同种元素,电子对偏移
课堂练习
1.下列叙述正确的是( )
A.构成单质分子的微粒一定含有共价键
B.由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物
C.非极性键只存在于双原子单质分子里
D.不同元素组成的多原子分子里的化学键一定都是极性键
B
2.下列叙述中正确的是( )
A.卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价键的极性越大,热稳定性
也越强
B.以极性键结合的分子,一定是极性分子
C.判断A2B或AB2型分子是否是极性分子的依据是看分子中是否含有极性键
D.非极性分子中,各原子间都应以非极性键结合
A
课堂练习
3.有一种AB2C2型分子,在该分子中A为中心原子。下列关于该分子的空间结构和极性的说法中,正确的是( )
A.假设为平面四边形,则该分子一定为非极性分子
B.假设为四面体形,则该分子一定为非极性分子
C.假设为平面四边形,则该分子可能为非极性分子
D.假设为四面体形,则该分子可能为非极性分子
C

展开更多......

收起↑

资源预览