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(共83张PPT)
第3节 伴性遗传
学习目标
1
说出伴性遗传的概念
阐述红绿色盲的传递规律及特点
2
举例说明伴X染色体显性遗传病的特点
3
描述伴性遗传规律在实践中的应用
4
人类红绿色盲
伴性遗传理论在实践中的应用
目录
contents
01
02
抗维生素D佝偻病
03
情境导入
红绿色盲检测图
下列图中你看到了什么？
情境导入
红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么这两种传病在传上总是和性别相关联
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
正常 红色盲 绿色盲 蓝色盲
一、伴性遗传
（一）概念：
决定性状的基因位于 上，在遗传上总是 ，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
性状与性别相关联
伴性遗传
性染色体
与性别相联系
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
二、性别决定方式
（一）XY性染色体决定型：
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
（一）XY性染色体决定型：
二、性别决定方式
（二）ZW性染色体决定型：
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律
二、性别决定方式
（三）染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
二、性别决定方式
（四）环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
二、性别决定方式
（五）环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
人类红绿色盲
道尔顿
J.Dalton
▲发现者：英国人道尔顿
▲发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。
他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
白天：天蓝色
人类红绿色盲
5
6
2
3
4
1
1
2
3
4
1
2
5
6
9
7
8
10
11
12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
思考讨论
系谱图中的患者是什么性别
色盲的遗传与性别相关联吗
5
6
2
3
4
1
1
2
3
4
1
2
5
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12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
分析人类红绿色盲
红绿色盲基因可能只位于Y染色体上吗？
色盲基因是显性基因,还是隐性基因？
思考讨论
不可能，应位于X染色体上。
隐性遗传病
5
6
2
3
4
1
1
2
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4
1
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11
12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
分析人类红绿色盲
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
XbY
思考讨论
项目 女性 男性
基因型
表型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
①XBXB　× XBY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
情境：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
男性色盲基因只能从母亲那里传来
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
人类红绿色盲
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
情境：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
证明：
男性色盲基因
只能传给他女儿
人类红绿色盲
情境:小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
女儿色盲，父亲一定是色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
人类红绿色盲
情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。
证明：
父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
人类红绿色盲
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：男患者多于女患者
人类红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
（2）而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
为什么红绿色盲患者中男性多于女性
人类红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
特点二：这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
人类红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲(女病，父子病)
人类红绿色盲
XBY
男性正常
Y
XB
XBX-
X-Y
Y
XB
XBX-
X-Y
定传女儿
定传儿子
一定提供
一定提供
母亲
父亲
如果一个男孩正常，那么：
她的父亲和母亲正常情况怎样？
她的儿子和女儿正常情况怎样？
由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？
其母亲一定正常
其女儿一定正常
特点四：男正，母女正
人类红绿色盲
伴X隐性遗传病特点
男性多于女性
隔代交叉遗传
女病，父、子病
实例： 红绿色盲 、血友病 、果蝇眼色的遗传
男正，母女正
人类红绿色盲
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体
(　　)
2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
×
正误判断
×
×
典例分析
[典例1]下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．红绿色盲患者中男性多于女性
B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
A
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症，或肾性低血磷性佝偻病。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。
表现：X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
（一）基因型和表现型：
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XbY
⑥　XdXd　× XdY
抗维生素D佝偻病
是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
抗维生素D佝偻病
特点一：患者中女性多于男性
（二）特点：
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
抗维生素D佝偻病
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
特点二：具有世代连续性，代代遗传
特点三：男病，母、女病。
抗维生素D佝偻病
特点四
传给
来自
父亲
一定
正常
儿子
一定
正常
XdXd
女性正常
Xd
Xd
X-Xd
XdY
Xd
Xd
X-Xd
XdY
若传女儿
若传儿子
一定提供
一定提供
母亲
父亲
如果一个女孩正常，那么：
她的父亲和母亲正常情况怎样？
她的儿子和女儿正常情况怎样？
由此得出，抗维生素D佝偻病的遗传具有什么特点？
其父亲一定正常
其儿子一定正常
女性
正常
特点四：女正，父子正
抗维生素D佝偻病
女性多于男性
世代连续遗传
男病，母、女病
实例： 抗维生素D佝偻病
女正，父子正
抗维生素D佝偻病
是一种伴X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制。
4.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
5.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
6.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
×
正误判断
×
√
典例分析
[典例2]下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　)
A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B．不同的女性患者的基因型可能不同
C．男性患者的致病基因只来自其母亲
D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2
D
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴Y染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
伴性遗传小结
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
建议生男孩
伴性遗传理论在实践中的应用——医学方面
【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：___ ____________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
如果你是医生，请给他们一些建议
伴性遗传理论在实践中的应用——医学方面
表型
基因型
伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践
已知鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。雄性个体是ZZ，雌性个体是ZW。
伴性遗传理论可以指导育种工作
非芦花鸡
芦花鸡
羽毛有黑白相间的横斑条纹
♀:
♂：
zBzB或zBzb
zＢw
♀:
♂：
zbzb
zbw
无黑白相间的横斑条纹
伴性遗传理论在实践中的应用——生产实践
对早期的雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
伴性遗传理论可以指导育种工作
如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开 请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
芦花♀ 非芦花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
芦花♂
非芦花♀
已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是
A.F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性
B.雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W
C.F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花∶非芦花＝1∶1
D.F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花∶非芦花＝1∶1
√
XAXA
XAXa
XaXa
XAY
XaY
XAXa——XAY
XAXa——XaY
XaXa——XAY
XAXA——XAY
XAXA——XaY
XaXa——XaY
1. XY型生物
（1）五种基因型
（2）六种交配（婚配）方式
×
XAXa
2显
0隐
：
XAXA
XaY
XAY
雌雄随母杂纯分
（类似杂种F1）
XAXa
XAY
XaY
×
1雄隐
1雄显
1雌显杂
1雌显
：
：
：
XAY
XAXa
XAXA
雌同雄分三比一
（类似自交）
XAXa
XaY
XAY
XaY
XAXa
XaXa
×
1雄隐
1雄显
1雌隐
1雌显杂
：
：
：
雌雄同分四个一
（类似测交）
XaXa
XAY
×
XAXa
XaY
1雌显杂
1雄隐
：
雌雄互异两性换
（类似测交）
模型①
模型②
模型③
模型④
遗传系谱图的判断
思维拓展
在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
A． B．
C． D．
巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”
首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传
其次确定系谱中遗传病是显性还是隐性遗传病
最后判断是常染色体遗传，还是X染色体遗传
确定有关个体的基因型
概率计算或解答有关问题
（一）首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传：
1
2
5
3
4
7
9
10
6
11
8
若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常。
若系谱图中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。
则为伴Y遗传
则最可能为母系遗传
遗传系谱图的判断
思维拓展
（二）其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：
双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)，(图1)
双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，(图2)
亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断，(图3)
遗传系谱图的判断
思维拓展
显性遗传
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
1.请判断下面遗传病的显隐性
遗传系谱图的判断
思维拓展
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
女性患者，其父或其子有正常 (图4、5)
一定常染色体遗传
可能伴X染色体遗传
女性患者，其父和其子都患病 (图6、7)
(1)隐性遗传病
—看女患
遗传系谱图的判断
思维拓展
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
男性患者，其母或其女有正常 (图8)
一定常染色体遗传
可能伴X染色体遗传
男性患者，其母和其女都患病 (图9、10)
(2)显性遗传病
—男患者
遗传系谱图的判断
思维拓展
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
2.请判断下面遗传病的基因位置
思考、下图中的系谱图以及遗传病遗传方式的判断是否准确？
不准确，左图中的遗传病也可能为“常隐”，右图中的遗传病也可能为“常显”。
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。
口诀：
注意：找不到正常并不代表一定伴性
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性或
伴X染色体显性
常染色体隐性或
伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
例2、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
常染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
例3、（2011海南29）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
甲病：常染色体隐性遗传
乙病：伴X染色体隐性遗传
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
甲病：常染色体隐性遗传
乙病：伴X染色体隐性遗传
例4、（2008江苏）27.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题。
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
口诀：
例5、Ⅱ-4无致病基因，请判断甲病和乙病的遗传方式。
乙病：伴X染色体隐性遗传
甲病：常染色体显性遗传
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男患母女有正非伴性”。
（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：
（四）确定有关个体的基因型：
（五）概率计算或解答有关问题：
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。
显性遗传看男病，男患母女有正非伴性。
遗传系谱图的判断
思维拓展
（六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：
连续遗传
交叉遗传
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
常 显
伴X显
最可能是隐性
患者数相当 →
女患>男患 →
常 隐
伴X隐
遗传系谱图的判断
思维拓展
例2　如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是
A.该遗传病是隐性遗传病
B.Ⅰ3的基因型是XBXb
C.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩
√
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
男性正常
XB
Xb
Y
XB
XbY
XBY
XBXb
XBXB
女性携带者
女性正常
男性正常
男性色盲
×
1
1
1
1
：
：
：
如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：
他们生出一个男孩色盲的几率是多少？
他们生出一个色盲男孩的几率是多少？
男孩色盲=
子代中患色盲的男孩
子代中全部男孩
×
100%
色盲男孩=
子代中患色盲的男孩
子代中全部子女
×
100%
1/2
1/4
男孩色盲与色盲男孩
如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
二、判断基因所在位置的实验设计
1.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(1)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
二、判断基因所在位置的实验设计
1.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(2)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
隐性雌
×
显性雄
若雌性子代均为显性性状
雄性子代均为隐性性状
基因位于X染色体上
若雄性子代中出现显性性状
或雌性子代中出现隐性性状
基因位于常染色体上


例3　(2023·河北石家庄高一调研)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶
Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是
√
例4　(2023·江苏盐城高一校考)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是
亲本 子代
灰雌性×黄雄性 全是灰色
黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A.黄色基因是常染色体的隐性基因
B.黄色基因是X染色体上的显性基因
C.灰色基因是常染色体的显性基因
D.灰色基因是X染色体上的显性基因
√
3.(2022·四川成都高一期中)某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛∶白毛＝3∶1。不考虑基因位于X与Y染色体的同源区段，下列有关说法错误的是
A.根据题干中的实验数据，无法确定M/m位于X染色体上，还是位于常染色体上
B.若对F2中黑毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝2∶1，则可
判断M/m位于X染色体上
C.若对F2中白毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可
判断M/m位于常染色体上
D.将F1母羊与白毛公羊杂交，若后代出现黑毛∶白毛＝1∶1，则可判断M/m位于
常染色体上
√
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
4.(2023·河北邯郸高一统考)如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；
②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。
5.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
A.片段Ⅰ；片段Ⅰ
B.片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D.片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
√
6.(多选)如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。下列有关分析正确的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐
性遗传
B.乙病的遗传方式为常染色体隐
性遗传
C.Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型相同
D.如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
√
1
2
3
4
5
6
跟踪训练
√
2、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
（2）Ⅰ-1的基因型为________。
（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是________。
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是________。
常或X
隐
BB或Bb或XBXb
2/3
5/16
13. 习题训练
例9、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
常染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
13. 习题训练
aaXbY
A__
A__
aa
XBY
XBX__
XBY
XBX__
XbY
汉水丑生侯伟作品
（2）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
A__XBX__
aa
甲正常：
2/3 Aa ×1/2= 1/3aa
患甲病：
1－1/3 = 2/3A_
患乙病：
1/4XBXb×1/2= 1/8
乙正常：
1－1/8= 7/8
2/3
1/8
7/24
3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
隐♀×(纯合)显♂
若子代所有雄性均为显性性状 相应基因位于X、
Y染色体的同源区段上
若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性性
状 相应基因仅位于X染色体上
4.判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即：
关于伴X遗传的“四个解题模型”
ZAZA
ZAZa
ZaZa
ZAW
ZaW
ZAZa——ZAW
ZAZa——ZaW
ZaZa——ZAW
ZAZA——ZAW
ZAZA——ZaW
ZaZa——ZaW
2. ZW型生物
（1）五种基因型
（2）六种交配（婚配）方式
×
ZAZa
2显
0隐
：
ZAZA
ZaW
ZAW
雄雌随父杂纯分
（类似杂种F1）
ZAZa
ZAW
ZaW
×
1雌隐
1雌显
1雄显杂
1雄显
：
：
：
ZAW
ZAZa
ZAZA
雄同雌分三比一
（类似自交）
ZAZa
ZaY
ZAW
ZaW
ZAZa
ZaZa
×
1雌隐
1雌显
1雄隐
1雄显杂
：
：
：
雌雄同分四个一
（类似测交）
ZaZa
ZAW
×
ZAZa
ZaW
1雄显杂
1雌隐
：
雌雄互异两性换
（类似测交）
模型①
模型②
模型③
模型④
1．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是（　　）
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等
C.F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
习题巩固
C
2．下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（　　）
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
习题巩固
双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。
解析：
C
学习小结
人类红绿色盲
概念
伴性遗传
医学方面
抗维生素D佝偻病
在医学和生产
实践中的应用
生产实践

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