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第二章
儿童心理发展的生物学基础
第一节 生命的开始与遗传基因
思考：决定人与人之间既相似又相异的遗传物质是什么？
从细胞水平上来说，遗传物质就是细胞核内的染色体；
从分子水平上来说，是指构成染色体的主要物质脱氧核糖核酸（DNA).
一、染色体、DNA和基因
1、染色体：遗传物质的载体，由DNA和蛋白质组成。
2、DNA：脱氧核糖核酸。
2、基因：具有特定遗传功能的最小单位，是DNA的一个节段。
遗传机制：染色体
遗传机制：DNA与基因
脱氧核糖核酸分子链
二、减数分裂和受精作用
世界上除同卵双生子外根本不可能产生两
个遗传上完全相同的人。
三、有丝分裂和细胞增殖
四、蛋白质的合成
五、显性和隐性基因
六、遗传疾病:基因突变和染色体异常
遗传疾病
先天愚型（downs)
性染色体异常
苯丙酮尿症（PKU)
苯丙酮尿症
临床表现：
皮肤颜色较淡，毛发在新生儿阶段正常，次后逐渐从黑色转为黄色。
在2岁之内可以看到神经及精神症状：肌张力高，躯体常常前后摆动，姿态有点蹒跚。
智力方面，在新生儿阶段，不容易发现有什么明显的差异，次后就逐渐落后，85%患者智力只在白痴的水平，极少数（1%）能达到正常水平。　　
苯丙酮尿症
干预措施：
及早进行饮食干预。喂养一种代乳品，限制进食含有苯丙氨酸的食物，直到童年中期，此时大脑发育已达顶峰，就不会被积累起来的苯丙氨酸伤害了。
唐氏综合症
又称先天愚型，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。　　
估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。
唐氏综合症（Down’s syndrome）是最先得到证明的由常染色体的异常引起人类智力低下的例子，它主要源于第21号常染色体没有分离，使子代的第21对染色体上出现三条染色体，故又称为21—三体症。
临床表现
患者一般脸形圆满，两眼间距较正常人更大，塌鼻梁，口小舌大，常伸舌流口水，几乎都有轻度或中度的智力低下患者的性格则较为平和与开朗。
目前尚没有有效的途径来加以克服。
唐氏综合症
孕妇如在怀孕的16－20周进行羊膜穿刺术，通过对脱落在羊水中胚胎细胞染色体的检测分析，可以早期诊断胎儿是否患有该症，此时采取必要的措施如选择流产是可行的。

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