2.1生命的开始与遗传基因 课件(共15张PPT)《儿童发展心理学》(华东师范大学出版社)

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2.1生命的开始与遗传基因 课件(共15张PPT)《儿童发展心理学》(华东师范大学出版社)

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第二章
儿童心理发展的生物学基础
第一节 生命的开始与遗传基因
思考:决定人与人之间既相似又相异的遗传物质是什么?
从细胞水平上来说,遗传物质就是细胞核内的染色体;
从分子水平上来说,是指构成染色体的主要物质脱氧核糖核酸(DNA).
一、染色体、DNA和基因
1、染色体:遗传物质的载体,由DNA和蛋白质组成。
2、DNA:脱氧核糖核酸。
2、基因:具有特定遗传功能的最小单位,是DNA的一个节段。
遗传机制:染色体
遗传机制:DNA与基因
脱氧核糖核酸分子链
二、减数分裂和受精作用
世界上除同卵双生子外根本不可能产生两
个遗传上完全相同的人。
三、有丝分裂和细胞增殖
四、蛋白质的合成
五、显性和隐性基因
六、遗传疾病:基因突变和染色体异常
遗传疾病
先天愚型(downs)
性染色体异常
苯丙酮尿症(PKU)
苯丙酮尿症
临床表现:
皮肤颜色较淡,毛发在新生儿阶段正常,次后逐渐从黑色转为黄色。
在2岁之内可以看到神经及精神症状:肌张力高,躯体常常前后摆动,姿态有点蹒跚。
智力方面,在新生儿阶段,不容易发现有什么明显的差异,次后就逐渐落后,85%患者智力只在白痴的水平,极少数(1%)能达到正常水平。  
苯丙酮尿症
干预措施:
及早进行饮食干预。喂养一种代乳品,限制进食含有苯丙氨酸的食物,直到童年中期,此时大脑发育已达顶峰,就不会被积累起来的苯丙氨酸伤害了。
唐氏综合症
又称先天愚型,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。  
估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。
唐氏综合症(Down’s syndrome)是最先得到证明的由常染色体的异常引起人类智力低下的例子,它主要源于第21号常染色体没有分离,使子代的第21对染色体上出现三条染色体,故又称为21—三体症。
临床表现
患者一般脸形圆满,两眼间距较正常人更大,塌鼻梁,口小舌大,常伸舌流口水,几乎都有轻度或中度的智力低下患者的性格则较为平和与开朗。
目前尚没有有效的途径来加以克服。
唐氏综合症
孕妇如在怀孕的16-20周进行羊膜穿刺术,通过对脱落在羊水中胚胎细胞染色体的检测分析,可以早期诊断胎儿是否患有该症,此时采取必要的措施如选择流产是可行的。

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