资源简介 (共15张PPT)第二章儿童心理发展的生物学基础第一节 生命的开始与遗传基因思考:决定人与人之间既相似又相异的遗传物质是什么?从细胞水平上来说,遗传物质就是细胞核内的染色体;从分子水平上来说,是指构成染色体的主要物质脱氧核糖核酸(DNA).一、染色体、DNA和基因1、染色体:遗传物质的载体,由DNA和蛋白质组成。2、DNA:脱氧核糖核酸。2、基因:具有特定遗传功能的最小单位,是DNA的一个节段。遗传机制:染色体遗传机制:DNA与基因脱氧核糖核酸分子链二、减数分裂和受精作用世界上除同卵双生子外根本不可能产生两个遗传上完全相同的人。三、有丝分裂和细胞增殖四、蛋白质的合成五、显性和隐性基因六、遗传疾病:基因突变和染色体异常遗传疾病先天愚型(downs)性染色体异常苯丙酮尿症(PKU)苯丙酮尿症临床表现:皮肤颜色较淡,毛发在新生儿阶段正常,次后逐渐从黑色转为黄色。在2岁之内可以看到神经及精神症状:肌张力高,躯体常常前后摆动,姿态有点蹒跚。智力方面,在新生儿阶段,不容易发现有什么明显的差异,次后就逐渐落后,85%患者智力只在白痴的水平,极少数(1%)能达到正常水平。 苯丙酮尿症干预措施:及早进行饮食干预。喂养一种代乳品,限制进食含有苯丙氨酸的食物,直到童年中期,此时大脑发育已达顶峰,就不会被积累起来的苯丙氨酸伤害了。唐氏综合症又称先天愚型,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。 估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。唐氏综合症(Down’s syndrome)是最先得到证明的由常染色体的异常引起人类智力低下的例子,它主要源于第21号常染色体没有分离,使子代的第21对染色体上出现三条染色体,故又称为21—三体症。临床表现患者一般脸形圆满,两眼间距较正常人更大,塌鼻梁,口小舌大,常伸舌流口水,几乎都有轻度或中度的智力低下患者的性格则较为平和与开朗。目前尚没有有效的途径来加以克服。唐氏综合症孕妇如在怀孕的16-20周进行羊膜穿刺术,通过对脱落在羊水中胚胎细胞染色体的检测分析,可以早期诊断胎儿是否患有该症,此时采取必要的措施如选择流产是可行的。 展开更多...... 收起↑ 资源预览