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浸渍标本制作
浸渍昆虫
●一些微小型昆虫，如蓟马、蚜虫等，以及失水后虫体容易变形的卵、幼虫、蛹等虫态。幼虫和成虫姿浸渍前，要饥饿一至数天，以便排净体内排泄物。为防止幼虫虫体浸渍皱缩变形，浸渍前现在开水中浸烫一下，一般用90℃的热水杀死幼虫并使虫体伸直，一般体小昆虫浸2min，体大粗壮的需5-10分钟，，虫体伸直后应取出，降温后再放入浸渍液中。绿色幼虫不引浸烫。
酒精液浸存法
●酒精保存液以70%~75%浓度最好，为防止标本发脆变硬，可先用低浓度酒精浸泡24小时，再移人75％的酒精保存液中。或也可以在75%酒精中加入甘油0.5~1％，保持虫体柔软。酒精液在浸渍大量标本后的半个月，应更换一次，以保持浓度。
福尔马林液浸存法
●配制方法是：福尔马林（含甲醛40％）一份，水17~19份配制成5%的液体。用于浸渍保存昆虫的卵、幼虫等，一般3-5天后换一次浸渍液，再长期移入5%福尔马林液中保存。浸泡标本不易腐烂，大量保存比较经济，但缺点是气味难闻。不宜浸泡附肢长的标本（如蚜虫），容易使附肢脱落。
卡式液浸存法
●卡氏液一般用冰醋酸40mL、福尔马林（40％甲醛）60mL、乙醇（95％）150mL、蒸馏水300mL混合而成。把标本浸入卡氏液中浸泡7天后，移入75％乙醇中长期保存，可使标本保持常态，不收縮变黑。
冰醋酸、福尔马林、白糖混合浸存法
●冰醋酸、福尔马林、白糖混合液浸存法用冰酯酸5mL、白糖5g、福尔马林4mL、蒸馏水100mL混合配制而成。对于绿色黄色、红色的昆虫在一定时间内有保护作用，但浸渍前不能用水煮。
绿色和黄色幼虫浸存法
●绿色和黄色幼虫浸存法先让虫体排净便，然后从肛门注入绿色或黄色幼虫注射液，至虫体死亡后放置阴暗处，注射液充分渗透到虫体各个部分，再浸入冰醋酸、福尔马林、白糖混合液中保存。红色幼虫或直接侵入硼砂乙醇混合液中保存。
● ①绿色幼虫注射液：95％乙醇90mL、甘油2．5mL．、冰醋酸2．5mL、氯化铜3g配成。
● ②黄色幼虫注射液：苦味酸饱和溶液75mL、冰醋酸5mL、福尔马林25mL。
● ③明砂乙醇混合液：硼砂2g、乙醇100mL。
针插标本制作
标本制作工具
小剪刀和小镊子
昆虫针：用来插制昆虫，按昆虫针粗细分为0、00、l、2、3、4、5等。
展翅板：是用来展开昆虫翅的工具
硫酸纸
标本制作工具
还软器：保存的干燥的标本，须使虫体还软，是一种玻璃容器
三级台：针插虫体时所使用的工具。
标签：标签上应注明采集地点、采集日期、寄主植物和采集人姓名。
标本还软
●标本还软可用于燥器作为还软器使用，在干燥器底部铺一层湿沙，并加入少量的石碳酸液，以防标本发霉。在磁隔板上放置需要还软的标本，将盖盖好。如果无干燥器，也可选用其他设备代替进行还软。最简便的还软办法是，用搪瓷盘或其他代用盘，内放铺平的湿沙土，沙面上盖一张吸水薄纸，把需还软的标本摆在纸上，加盖盖好，亦可还软。
针插标本
●针插标本 一般是将昆虫针直刺虫体胸部背面的中央。不同类的昆虫针插都有一定的部位，鳞翅目、膜翅目、毛翅目等可从中胸背面正中央插入；鞘翅目可从右鞘翅基部插进，使针正好穿过右侧中足和后足之间；同翅目和双翅目大型种类、长翅目、脉翅目从中胸背中央偏右插入；半翅目可由中胸小盾片中央插入；直翅目插在前胸背板后端偏右，
针插标本
制作小蠹虫，跳甲等小型昆虫，可将00号针的尖端插入虫体腹面，再将针的另一端用镊子剌入昆虫针上的三角台纸、或者直接在昆虫针上的三角台纸的尖端粘上透明胶，将虫体的右侧面粘在上面，三角台纸尖端应朝左方。
展翅法
●整姿的要求：触角、前足向前，中、后足向后。 ●展翅的要求：蛾与蝶、蜻蜓、直翅目的昆虫，展翅时要求左、右前翅后缘呈一水平直线。双翅目、膜翅目昆虫，左、右前翅的顶角与头呈一直线。脉翅目昆虫，左、右后翅的前缘呈一直线。
确定高度的方法
●插针后用三级台定高。可将针插后的昆虫针倒过来，放入三级台的第一级小孔中，使虫体背部紧贴台面，其上部的留针长度为三级台的第一高度（8mm），虫体下部的鉴定标签和采集标签分别等于三级台的第一级和第二级高度。
展翅法
●鞘翅目、直翅目、半翅目等昆虫标本，插针后不需要展翅，可直接移到整姿板上，将附肢的姿态加以整理。一般是前足向前，中足左右两侧，后足向后，触角短的呈倒“八”字形，伸向前方，触角长的伸向背侧面。整姿时须使足、触角左右对称，使虫体保持天然姿态。整好后，用大头针固定，以待干燥。
标签
采集标签是用硬质纸制成，长约16mm，宽8mm,采集标签可以手写，也可以打印。采集时间的月份一般用罗马字表示，如2009年6月28日，可写成VI-28,2009整姿和展翅完毕后。每个标本必须附上采集标签。
装盒
自然条件经1周，或在50℃左右的温箱中干燥12h，标本就可以完全干燥，之后除去整姿和展翅固定用的大头针和硫酸纸条等，将标本取出，插上采集标签，然后再将标本插入针插标本盒中，每一个标本都必须附有采集标签。
切片标本的制作
实验目的
通过实验学会植物病害显微玻片的制作；观察，认识植物病害病原物的类型和形态特征。
实验材料和用具
选用当地植物不同症状类型的新鲜病害标本。生物显微镜、放大镜、镊子、挑针、搪瓷盘、蒸馏水、双面刀片、载玻片、盖玻片、酒精灯等。
实验内容
制作植物病害的显微玻片，并且观察病原物的形态特征。
实验内容
1、选择病原物生长茂密的病害标本，对病原物细小、稀少的标本，可用放大镜或显微镜寻找。
2、取擦净的载玻片，中央滴加蒸馏水1滴。
实验内容
3、从标本上“挑”、“刮”、“拨”、或“切”下病原菌，轻轻放到载玻片的水滴中；再取擦净的盖玻片，从水滴一侧慢慢盖在载玻片上。盖玻片边缘多余的水分可用滤纸吸去。置显微镜下观察。
实验内容
挑：对标本表面具有明显茂密的毛、霉、粉、锈等的病原物，可用挑针挑下，放到载玻片水滴中。
实验内容
刮：对于毛、霉、粉等稀少分散的病原物，可用三角挑针或小解剖刀在病部顺同一方向刮2～3次，将刮下的病原物放到水滴中。
实验内容
拨：对半埋生在寄主植物表层下的病原物，可用挑针将病原物连其周围组织一同拔下，放入水滴中，然后用另一支挑针小心拔去病组织，使病原物完全露出。
实验内容
切：对埋生在病组织中的病原物，如分生孢子器、子囊壳等，则需作徒手切片。首先应选择病原物较多的材料，加水湿润后，用双面刀片切下一小片(面积2～3mmX6～8mm)，平放在小木板上；刀口与材料垂直，从左向右方向切割，将材料切成薄片，越薄越好。
实验内容
4、把盖玻片置于显微镜下观察。
实验内容
作业：
绘制在显微镜下观察到的病原物的图三个，注明病原物的结构体。
实验内容

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