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(共21张PPT)
第3节 伴性遗传
第1课时
第2章　基因和染色体的关系
一、伴性遗传的概念
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似。
道尔顿
▲发现者：英国人道尔顿
▲发现过程：1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。
他发现这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
二、人类红绿色盲
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
二、人类红绿色盲
二、人类红绿色盲
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
人类的性别由性染色体决定
人类红绿色盲
5
6
2
3
4
1
1
2
3
4
1
2
5
6
9
7
8
10
11
12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
思考
红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上？
色盲基因是显性基因,还是隐性基因
位于X染色体上
隐性遗传病
人类红绿色盲
5
6
2
3
4
1
1
2
3
4
1
2
5
6
9
7
8
10
11
12
I
Ⅱ
Ⅲ
正常女性
正常男性
女性患者
男性患者
婚配
1、2 代表各世代中的个体
......
I、II 代表世代数
......
思考
用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
XbY
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
XbY
二、人类红绿色盲
项目 女性 男性
基因型
表型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
XbY
XBY
XbXb
XBXb
XBXB
——伴X染色体隐性遗传病
二、人类红绿色盲
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XbY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
男女之间的6种婚配组合方式：
——伴X染色体隐性遗传病
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
XbY
×
XBXB
XbY
XBY
XBXB
×
×
XBXb
XBY
XBXb
×
×
XBY
XbXb
×
XbY
XbXb
③
②
④
⑤
⑥
①
女儿1/2色盲、儿子1/2色盲
后代色觉均正常
后代色觉均正常
女儿正常、儿子1/2色盲
后代均为色盲
女儿正常、儿子色盲
归纳：伴X隐性遗传病的特点
1、患者中男性远多于女性
＞
据统计，我国男性中红绿色盲大约占7%，女性色盲大约占0.5%。
男性患者的致病基因来自谁？传给谁？
2、男性患者致病基因基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
XbY
XBXb
XBXb
母亲
女儿
传给
传给
归纳：伴X隐性遗传病的特点
三、抗维生素D佝偻病
表型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
——伴X染色体显性遗传病
伴X显性遗传病遗传特点：
（1）患者女性多于男性
（2）男性患病的母亲和女儿都患病
XDY
XDXd
XDXd
三、抗维生素D佝偻病
——伴X染色体显性遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
特点：传男不传女
四、伴Y遗传病
小结：伴性遗传种类及特点
①伴X染色体隐性遗传
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
·男患者致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
·男患者致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
小结：伴性遗传种类及特点
④伴X和Y染色体遗传
XAYa
XAYA
XaXa
XAXa
XAXA
女性：
男性：
XaYA
XaYa
课后作业：
周一周二：完成《一课一练》第3课时

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