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微点突破——遗传的基本规律
回首孟德尔和摩尔根教了我们什么
一干多支遗传大专题理论体系构建
或
后期
分离定律、自由组合定律
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(1)概念：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
(2)细胞学基础：
A
a
精原细胞
Aa
减数分裂Ⅰ后期
减数分裂Ⅱ后期
A
A
a
a
A
A
a
a
A
A
a
a
精细胞
实质：同源染色体分离，等位基因分离
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(3)发现过程：孟德尔豌豆杂交实验(一)。
观察现象→提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
显性性状
性状分离
相对性状
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(3)基因位于常染色体上的自由交配数据关系。
AA Aa aa
AA
Aa
aa
♀
♂
基因型及比例：AA 1
表型及比例：显性 1
基因型及比例：AA:Aa=1:1
表型及比例：显性 1
基因型及比例：Aa 1
表型及比例：显性 1
基因型及比例：AA:Aa=1:1
表型及比例：显性 1
基因型及比例：AA:Aa:aa=1:2:1
表型及比例：显性:隐性=3:1
基因型及比例：Aa:aa=1:1
表型及比例：显性:隐性=1:1
基因型及比例：Aa 1
表型及比例：显性 1
基因型及比例：Aa:aa=1:1
表型及比例：显性:隐性=1:1
基因型及比例：aa 1
表型及比例：隐性 1
3种自交情况，6种杂交情况(含正反交，不过正反交结果相同，相当于3种情况)。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(4)摩尔根果蝇杂交实验与分离定律的联系。
观察现象→提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
F2 红眼:白眼=3:1
测交后代 红眼:白眼=1:1
摩尔根果蝇杂交实验的本质依然为分离定律问题。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(6)伴性遗传与分离定律的联系。
①伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
X染色体的非同源区段(只有X染色体上有相应基因)
X和Y染色体的同源区段(X、Y染色体上均有相应基因)
Y染色体非同源区段(只有Y染色体上有相应基因)
一对等位基因(A/a)位于X染色体上时，基因型有5种(XAXA、XAXa、XaXa
、XAY、XaY)，当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有7种(XAXA、XAXa
、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(6)伴性遗传与分离定律的联系。
②伴性遗传的类型：伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传；伴Y染色体遗传等。
③伴X染色体隐性遗传的实例：人类红绿色盲、果蝇的红眼和白眼等。
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
④伴X染色体显性遗传的实例：抗维生素D佝偻病等。
女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患病 患病(发病轻) 正常 患病 正常
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(6)伴性遗传与分离定律的联系。
⑤伴Y染色体遗传的实例：外耳道多毛症等。
⑥伴X染色体隐性遗传的特点：患者中男性远多于女性；隔代遗传；交叉遗传；女患，父必患，子都必患。
⑦伴X染色体显性遗传的特点：患者中女性远多于男性；连续遗传；男患，母必患，女都必患。
⑧伴Y染色体遗传的特点：没有显性和隐性之分；患者全部是男性，女性全部正常；父传子，子传孙，具有世代连续性。
伴性遗传的本质依然为分离定律问题。
⑨伴性遗传在实践中的应用：隐同显异思想：XY型：XbXb(♀) × XBY(♂)；
ZbZb(非芦花♂) × ZBW(芦花♀)，子代可通过羽毛判断性别。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(7)基因位于X染色体上的自由交配数据关系。
XAXA XAXa XaXa
XAY
XaY
♀
♂
基因型及比例：XAXA:XAY=1:1
表型及比例：显性♀:显性♂
=1:1
基因型及比例：XAXA:XAXa:XAY
:XAXA:=1:1:1:1
表型及比例：显性♀:显性♂
:隐性♂=2:1:1
基因型及比例：XAXa:XaY=1:1
表型及比例：显性♀:隐性♂
=1:1
基因型及比例：XAXa:XAY=1:1
表型及比例：显性♀:显性♂
=1:1
基因型及比例：XAXa:XaXa:XAY
:XAXA:=1:1:1:1
表型及比例：显性♀:隐性♀
:显性♂:隐性♂=1:1:1:1
基因型及比例：XaXa:XaY=1:1
表型及比例：隐性♀:隐性♂
=1:1
6种杂交情况：①XAXA×XAY；②XaXa×XaY；③XAXA×XaY(摩尔根果蝇杂交实验的P)；④XAXa×XAY(方案二：摩尔根果蝇杂交实验的F1)；⑤XAXa×XaY(摩尔根果蝇杂交实验的测交)；⑥XaXa×XAY(方案一：隐同显异思想)。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(8)遗传系谱图的判断解题规律。
第一步：确定显隐性(排除伴Y)。
①无中生有为隐性。
②有中生无为显性。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(8)遗传系谱图的判断解题规律。
第二步：确定致病基因所在位置。
①隐性看女病，父/子无病非伴X(是常隐)。
②显性看男病，母/女无病非伴X(是常显)。
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(8)遗传系谱图的判断解题规律。
第三步：确定不了基因所在位置时，注意观察题上有无补充条件。
常隐或X隐？
Ⅰ1无致病基因
伴X染色体隐性遗传
XbY
XbXb
XBY
XBXb
XBXb
bb
bb
Bb
Bb
Bb
第四步：写基因型并进行相关推理、计算。
典例引领：(10分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ2不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传；乙病甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙丙的患病概率男性大于女性(填“大于”、“小于”或“等于”)。
甲病：有中生有为显性；显性看男病，母/女无病非伴X
(是常显)。
乙病：无中生有为隐性；Ⅰ2不含乙病的致病基因，X隐。
微点突破——遗传的基本规律
典例引领：(10分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ2不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是1/2，Ⅱ6的基因型为aaXBY，Ⅲ13的致病基因来自Ⅱ8。
甲病：常显。
乙病：X隐。
aaXBX-
XbY
XBY
XBXb
XBXB 1/2
XBXb 1/2
aaXBY
XbY
XBXb
微点突破——遗传的基本规律
典例引领：(10分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ2不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
甲病：常显。
乙病：X隐。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，患乙病的概率是1/8，不患病的概率是7/24。
A_XBX-
AaXBX-
AaXBY
XBY
XBXb
XBXB 1/2
XBXb 1/2
AA 1/3
Aa 2/3
XBXB 3/4
XBXb 1/4
aaXbY
Aa=1/2×2/3=1/3
XbXb=1/4×1/4=1/16
XbY=1/4×1/4=1/16
aaXB_=1/3×7/8=7/24
微点突破——遗传的基本规律
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(9)分离定律的应用。
①显隐性性状的判断：显性性状、性状分离、3:1等。
②由亲本推子代的基因型及比例、表型及比例：正推。
③由子代推亲本的基因型、表型：逆推。
④纯合子与杂合子的鉴定：自交、测交、花粉鉴定等。
⑤4种必会计算：自交，老实自交；自由交配：配子法或基因频率法。
⑥分离定律的实验验证：自交(最简便)、测交、花粉鉴定等。
⑧基因位于常染色或X染色体的判断：分雌雄统计表型及比例。
⑦不完全显性、从性遗传、复等位基因问题、致死问题(胚胎致死：利用比例关系直接计算、配子致死：配子法)。
微点突破——遗传的基本规律
♂：表型1:表型2=1:1
♀：表型1:表型2=1:1
不能确定基因所在位置，不要定式思维认为与性
别无关。
子代中，
①基因可能位于常染色体上，但无法确定显隐性。P：Aa×aa或aa×Aa(常：测交)。
②基因可能位于X染色体上，能确定显隐性。P：XAXa×XaY(X：测交)。
♂：表型1:表型2=3:1
♀：表型1:表型2=3:1
子代中，
基因位于常染色体上，P：Aa×Aa。
♂：表型1:表型2=3:1
♀：表型1:表型2=1:3
子代中，
基因位于常染色体上，从性遗传，P：Aa×Aa。
某一种性别出现3:1的表型比，便已经能确定基因位于常染色体上。
基因位于X染色体上，P：XAXa × XAY ，不考虑性别，也能得到表型比3:1，但不能得到无论雌雄，均为3:1的表型比。
典例引领：(14分)果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题：
F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛
雌蝇/只 82 0 27 0
雄蝇/只 42 39 14 13
♀：灰身:黑身=3:1
♂：灰身:黑身=3:1
与性别无关，基因位于常染色体，灰身为显性
♀：全为直毛
♂：直毛:分叉毛=1:1
与性别有关，基因位于X染色体，直毛为显性
P BbXRXr × BbXRY
灰身直毛 灰身直毛
微点突破——遗传的基本规律
典例引领：(14分)果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题：
P BbXRXr × BbXRY
灰身直毛 灰身直毛
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。
(2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRXr、BbXRY，亲代雄果蝇可产生的
配子类型为BXR、BY、bXR、bY。
(3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为3/4。
F1 ♀中纯合子：BB/bbXRXR = 1/2×1/2=1/4
♀中杂合子 = 1 - 纯合子 = 3/4
微点突破——遗传的基本规律
典例引领：(14分)果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题：
P BbXRXr × BbXRY
灰身直毛 灰身直毛
(4)若F1中灰身直毛果蝇自由交配得到F2，F2中黑身直毛所占比例为7/72。
F1 B_ XRX- × B_ XRY
XRXR 1/2
XRXr 1/2
BB 1/3
Bb 2/3
BB 1/3
Bb 2/3
F2 黑身直毛：bbXR_ = 1/9 × 7/8 = 7/72
(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，应用基因型为bbXrY的雄果蝇进行测交。
微点突破——遗传的基本规律
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(6)分离定律的应用。
⑨一次杂交实验验证基因位于常染色体还是X染色体。
方案一：隐同显异思想：隐性性状同型性染色体 × 显性性状异型性染色体，适用于已知显隐性。
P XaXa × XAY
F1 XAXa XaY
显性 隐性
F1 无论雌雄，
表型及比例相同
P aa × A_
♀ ♂
方案二：摩尔根果蝇杂交实验的F1：XAXa × XAY。
P XAXa × XAY
F1 XAXA XAXa XAY XaY
♀全为显性，
♂：显性:隐性=1:1
微点突破——遗传的基本规律
1.分离定律。
(6)分离定律的应用。
⑩两次杂交实验验证基因位于常染色体还是X染色体。
正反交思想。若正交、反交结果不同，说明与性别有关，基因位于X染色体；若正交、反交结果相同，说明与性别无关，基因位于常染色体。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(1)概念：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
(2)细胞学基础：
A
a
精原细胞
AaBb
B
b
A
A
a
a
B
B
b
b
A
A
a
a
b
b
B
B
或
减数分裂Ⅰ后期
实质：非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合
微点突破——遗传的基本规律
(3)发现过程：孟德尔豌豆杂交实验(二)。
2.自由组合定律。
观察现象→提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(4)孟德尔豌豆杂交实验(二)的数据关系。
符合自由组合定律的问题可拆分为两个独立遗传的分离定律问题。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(4)孟德尔豌豆杂交实验(二)的数据关系。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(4)孟德尔豌豆杂交实验(二)的数据关系。
P Yy × yy
黄色 绿色
F1 Yy yy
黄色 绿色
1 : 1
P Rr × rr
圆粒 皱粒
F1 Rr rr
圆粒 皱粒
1 : 1
1 : 1 : 1 : 1 ( 1 : 1 ) ×( 1 : 1 )
黄色 黄色 绿色 绿色
圆粒 皱粒 圆粒 皱粒
黄色 绿色 圆粒 皱粒
YyRr Yyrr yyRr yyrr
Yy yy Rr rr
相对性状对数 等位基因对数 F1配子 F1配子可能组合数 F2基因型 F2表型 测交后代表型
种类 比例 种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 1 2 1∶1 4 3 1∶2∶1 2 3∶1 2 1∶1
2 2 22 (1∶1)2 42 32 (1∶2∶1)2 22 (3∶1)2 22 (1∶1)2
3 3 23 (1∶1)3 43 33 (1∶2∶1)3 23 (3∶1)3 23 (1∶1)3
… … … … … … … … … … …
n n 2n (1∶1)n 4n 3n (1∶2∶1)n 2n (3∶1)n 2n (1∶1)n
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(5)n对独立遗传的等位基因相关数据规律。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(6)自由组合定律的应用。
①显隐性性状的判断：显性性状、性状分离、3:1等。
②由亲本推子代的基因型及比例、表型及比例：正推。
③由子代推亲本的基因型、表型：逆推。
④表型比9:3:3:1的各种变式：“和”为16：基因互作、显性基因累加效应；“和”小于16：胚胎致死、配子致死。
⑤自由组合定律的实验验证：自交(最简便)、测交、花粉鉴定等。
⑥杂交育种、遗传咨询等。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(6)自由组合定律的应用。
⑦AaBb的基因分布情况分析。
A/a、B/b两对等位基因位于非同源染色体上。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(6)自由组合定律的应用。
⑦AaBb的基因分布情况分析。
A/a、B/b两对等位基因位于同源染色体上。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(6)自由组合定律的应用。
⑦AaBb的基因分布情况分析。
A/a、B/b两对等位基因位于同源染色体上。
微点突破——遗传的基本规律
2.自由组合定律。
(6)自由组合定律的应用。
⑧9:3:3:1的经典模型。
两对等位基因均位于常染色体。
一对等位基因位于常染色体，另一对等位基因位于X染色体。
感谢忍耐聆听，
欢迎批评指正！

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