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(共33张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传(第1课时)
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红绿色盲检测图——第1组
画面中的数字是多少？
正确答案是： 58
画面中的数字是多少？
正确答案是： 29
新课导入
红绿色盲检测图——第2组
画面中的数字是多少？
画面中的数字是多少？
正确答案是： 602
正确答案是： 916
色盲患者眼中的世界是怎样的？
正常人眼睛看到的
色盲患者
眼睛看到的
为了红绿色盲患者的安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
色盲是如何被发现的呢？
夜晚：鲜红色
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
色盲的发现者
道尔顿
粉红色
白天：天蓝色
我国男性红绿色盲的发病率为8%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病患者则女性多于男性。
外耳道多毛症的患者只有男性。
问题探讨
快速阅读以下资料，并思考:
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上
思考：
一、伴性遗传
决定性状的基因位于 上，在遗传上总是与 相关联，这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
性别
1、定义
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
（豌豆，玉米，水稻均没有性染色体）
遵循孟德尔遗传规律
一、伴性遗传
2、性别决定方式
比较项目 X染色体 Y染色体
大小 大 小，为X的1/5左右
携带的基因种类 和数量 多 少，无X上的许多等位基因
ZW 型
雌性：
雄性：
ZW（异型）
ZZ（同型）
实例：鸟类（包括鸡）、蛾类
XY 型
雌性：
雄性：
XX（同型）
XY（异型）
实例：哺乳动物、果蝇
人类X、Y染色体图
一、伴性遗传
3、伴性遗传的类型
基因位于Y染色体上Ⅲ区段
伴Y染色体遗传
基因位于X染色体上 区段
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
Ⅰ
二、人类红绿色盲
思考：
1、分析家族遗传病系谱图，并思考以下问题：
①红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
红绿色盲基因位是隐性基因
“无中生有为隐性”
二、人类红绿色盲
思考：
②红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上
红绿色盲基因位于X染色体上。
伴X染色体隐性遗传病
二、人类红绿色盲
正常：XB色盲：Xb
XbY
XbY
XbY
XbY
XBXb
XBXb
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBXb
XBXB
③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因
在图中标出Ⅰ代1，Ⅱ代2、4、6 和Ⅲ代2、5、6、7、8、12个体的基因型
XBXb
XBXB
XBXb
XBXB
伴X染色体隐性遗传病
标出Ⅰ代2，Ⅱ代1、3、5 和 Ⅲ代1、9个体的基因型
XBXb
XBXB
XBY
二、人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
项目 女性 男性 基因型
表型
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
XBXB
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
问题：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
婚配方式种类：
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性
携带者
男性
正常
女性正常
男性色盲
XB
Xb
Y
1
1
:
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
结果：儿子有1/2的概率正常，1/2的概率为红绿色盲；女儿都正常，但有1/2的概率是色盲基因携带者。
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
Y
XB
XbY
XBY
XBXb
XBXB
女性
携带者
女性
正常
男性
正常
男性
色盲
×
亲代
配子
子代
1
1
1
1
:
:
:
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
结果：儿子和女儿各有1/2的概率为色盲。
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Y
Xb
XbY
XBY
XbXb
XBXb
×
亲代
配子
子代
女性
色盲
女性
携带者
男性
正常
男性
色盲
1
1
1
1
:
:
:
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性
携带者
男性
色盲
女性色盲
男性正常
Xb
XB
Y
1
1
:
4、红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的特点
女性在显性基因纯合（XBXB）和基因杂合（XBXb）时，表型都为正常，只有在隐性基因纯合（XbXb）时，才会表现出患病，而男性由于Y染色体上不携带相应基因，只要X染色体上携带隐性基因，就会表现出患病。
二、人类红绿色盲
特点①：男患者多于女患者
一个女性携带者的父亲和儿子均患病，一般体现出隔代遗传的特点。
XBXb
XbY
XbY
4、红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的特点
二、人类红绿色盲
特点②：隔代遗传
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XbY
XbY
来自
传至
XBY
XBX_
XBX_
来自
传至
女病其父、子必病
男正其母、女必正
4、红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)的特点
二、人类红绿色盲
特点③：交叉遗传
知识扩展：血友病
伴X染色体隐性遗传病
STORIES
小故事
血友病又称贵族病。
维多利亚女王的基因里带有血友病基因，再加上近亲结婚，结果导致她的一个儿子，三个孙子，四个曾孙都是血友病患者，导致了欧洲王室之间的血友病大泛滥。
维多利亚女王家族照片
课堂小测
1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性别受性染色体控制而与基因无关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
D．初级卵母细胞和次级卵母细胞中都含有两条X染色体
美在课堂P61 “跟踪训练1”
B
三、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1、简介
三、抗维生素D佝偻病
2、遗传类型
①抗维生素D基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因
②该种病由显性基因（D）控制
伴X染色体显性遗传病
3、基因型和表型
项目 女性 男性 基因型
表型
XDXD
患者
XDXd
患病(症状轻)
XdXd
正常
XDY
XdY
患者
正常
女性的基因型为XDXD和XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。
男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与XDXD相似。
三、抗维生素D佝偻病
4、遗传特点
伴X染色体显性遗传病
分析抗维生素D佝偻病系谱图，写出1、2、3、4、5、8、12的基因型并总结遗传特点。
I
II
III
IV
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XDXd
XDXD
或XDXd
②代代遗传
①女患者多于男患者
女正其父、子必正
男病其母、女必病
③交叉遗传
四、外耳道多毛症
1、简介
伴Y染色体遗传病
又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症，该类遗传病的致病基因位于Y染色体上。初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁后色泽转黑；青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛，长度约为2毫米至20多毫米。
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
仅Y染色体上有。
3、遗传类型
伴Y染色体遗传病
2、基因所在位置
四、外耳道多毛症
4、遗传特点
伴Y染色体遗传病
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
这种病特征明显，请尝试进行总结。
③父传子，子传孙
①患者全为男性
②代代遗传
总结：伴性遗传
伴X染色体隐性遗传
男患者多于女患者
交叉遗传
隔代遗传
伴X染色体显性遗传
女患者多于男患者
交叉遗传
代代遗传
伴Y染色体遗传
患者全为男性
父传子、子传孙
代代遗传
实例：红绿色盲、血友病、果蝇红眼白眼...
实例：
抗维生素D佝偻病
实例：外耳道多毛症...
特点
特点
特点
男性正常
女性患者
男性患者
女性正常
×
伴性遗传的实践应用
医学方面
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
应用
如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：
后代女性、男性表型如何？
从优生的角度，你给这对夫妇什么样的建议？
举例
XDXd
XdY
XDY
XdXd
P
F1
建议他们生男孩
生产实践
伴性遗传理论可以指导育种工作
应用
根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
举例
雌性：两条性染色体是异型的
雄性：两条性染色体是同型的
ZW型
鸡的性别决定方式
ZZ
伴性遗传的实践应用
ZW
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：
芦花
♀ZBW　×　♂ZbZb
P
ZbW
♂芦花
F1
ZB
W
Zb
配子
ZBZb
♀非芦花
方 法
利用♀ZBW×♂ZbZb杂交
子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）　　
　　　雄鸡都是芦花（ZBZb）
根据羽毛特征就可以把雌雄分开。
结 果
非芦花
伴性遗传的实践应用
课堂小测
2、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特点的叙述，正确的是（ ）
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子都是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
美在课堂P61 “跟踪训练2”
B

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