资源简介 (共51张PPT)黄疸七问诊要点五临床表现一概 述目 录content三 胆红素的正常代谢四 病因、发生机制六 伴随症状二 分 类了解黄疸的伴随症状。掌握黄疸的概念、病因及鉴别诊断。【学习目标】熟悉 黄疸的发生机制。第十二节 黄疸第十二节 黄疸 【考纲要求】 黄疸的正常胆红素代谢、 黄疸分类、 黄疸鉴别诊断、实验室及其他检查:肝功能、免疫学检查、 血液学检 查等。 胆红素与黄疸的关系。 掌握胆红素来源、 运输、 摄取、 结合和排泄。 按病因分类 , 黄疸分为溶血性、 肝细胞性、 胆汁淤积性、 先天性非 溶血性黄疸。 掌握溶血性黄疸的发生机制和7个特征。 掌握肝细胞性黄疸的发生 机制和6个特点。 胆汁淤积性黄疸的发生机制和6个特点。 先天性 非溶血性黄疸的发生机制。 黄疸的的鉴别诊断要根据病史、 症状、 体征及实验室检查结果进行 综合判断。第十二节 黄疸 【考点纵览】﹦ +(一)定义黄疸(jaundice)是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄的症状和体征。隐性黄疸: STB在17.1~34.2umol/L(1~2mg/L) 时,此时,血中胆红素浓度已有升高,临床肉眼不易察觉,称隐性黄疸。一、概述非结合胆红素即 间接胆红素(UCB)结合胆红素又称 直接胆红素(CB)血清总胆红素 (STB)第十二节 黄疸(二)胆红素参考值 血清总胆红素(STB) : 1.7~17.1umol/L (0.1~1.0㎎/dl); 结合胆红素(CB) : 0-3.42 mol/L(0~0.2㎎/dl) ; 非结合胆红素(UCB): 1.7-13.68 mol/L (0.1~0.8㎎/dl)。第十二节 黄疸一、概述黄疸(一)按病因分 溶血性黄疸 肝细胞性黄疸 胆汁淤积性黄疸 先天性非溶血性黄疸 → 罕见(二)按胆红素性质分 非结合胆红素(UCB)增高为主的黄疸 结合胆红素(CB)增高为主的黄疸二、分类/ 常见第十二节 黄疸正常情况下,胆红素进入与离开血循环保持动态平衡,故血中胆红素的浓度保持相对恒定, 总胆红素波动于1.7~17.1μmol/L之间。 胆红素的来源 胆红素的运输与摄取 胆红素的排泄三、正常胆红素代谢第十二节 黄疸(一)胆红素的来源1.主要来源于衰老的红细胞:★占80%~85%;血液循环中衰老的红细胞 →脾脏(经单核-巨噬细胞系统破坏和分解) →胆红素、铁和 珠蛋白。2.其次来源于骨髓幼稚红细胞的血红蛋白和肝内含有亚铁血红素的蛋白质(肌红蛋白、 过氧化氢酶等) 。 占15%~20% , 称旁路胆红素。三、正常胆红素代谢第十二节 黄疸(二)胆红素的运输及肝脏对胆红素的处理1.游离胆红素:又称间接胆红素(UCB)单核-巨噬细胞系统生成的胆红素释放 血液 与血清白蛋白结合特点:分子量大 , 不溶于水 , 脂溶性高 , 对重氮试剂呈间接反应,不能通过肾小球滤过 , 故尿液中没有非结合胆红素。胆红素-白蛋白复合物 称游离胆红素, UCB三、正常胆红素代谢第十二节 黄疸(二)胆红素的运输及肝脏对胆红素的处理2.结合胆红素:又称直接胆红素(CB)胆红素-白蛋白复合物(UCB)血流 肝脏 肝细胞摄取 与葡萄糖醛酸结合特点: 分子量小 , 溶于水 , 与偶氮试剂呈直接反应 , 能通过肾随尿排出体外 , 故可在尿中出现结合胆红素。三、正常胆红素代谢胆红素葡萄糖醛酸酯(即结合胆红素, CB)第十二节 黄疸脂溶性 水溶性 分子量 肾脏尿游离胆红素 (+) (-) 大 (-)(-)结合胆红素 (-) (+) 小 (+)(+)游离胆红素升高如溶血性黄疸→尿液中胆红素( -);结合胆红素升高如阻塞性黄疸→尿液中胆红素(+)。结合胆红素 胆汁 肠道 细菌 尿胆原 粪胆原 粪便 排出体外肠内被重吸收门 静脉肝脏 小部分尿胆原经体循环从肾脏排出0%)氧化9被80部(大第十二节 黄疸 三、正常胆红素代谢(三)胆红素的排泄大部分再次转变为 结合胆红素,随胆 汁排入肠内(即胆红素的肠肝循环)小部分 尿胆原 (10% ~20%)胆红素来源 肝脏处理胆道排泄正常胆红素代谢(UCB)间接胆红素任一环节障碍(CB)黄疸直接胆红素①先天性溶血性贫血:如地中海贫血(即珠蛋白生成障碍性贫血)、遗传性球形红细胞增多症;②后天性获得性溶血性贫血:如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后溶血 、 蚕豆病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、伯胺喹啉、蛇毒、毒蕈等引起的贫血。(一)溶血性黄疸1.病因 凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸★四、病因及发病机制第十二节 黄疸(一)溶血性黄疸2.发生机制①溶血→ 因RBC大量破坏→胆红素的原料增加→胆红素生成过多,肝脏来不及处理便被大量释放入血→非结合胆红素增加。②溶血→贫血、缺氧及红细胞破坏后→肝脏代谢功能下降→ UCB在血中潴留→血液中UCB超过正常水平→黄疸。★四、病因及发病机制第十二节 黄疸(UCB)间接胆红素溶血性黄疸特点: UCB增加为主。直接胆红素个 (CB)(一)溶血性黄疸1.临床表现 黄疸轻, 皮肤呈浅柠檬色、无瘙痒。①急性溶血:发热、寒战、头痛、呕吐、常有血红蛋白尿(酱油色或浓茶色)、贫血、腰痛,严重者可有急性肾衰。②慢性溶血:多为先天性。病程经过缓和, 黄疸轻度,有时呈波动,明显的体征是贫血和脾肿大。★五、临床表现第十二节 黄疸第十二节 黄疸 ★五、临床表现(一)溶血性黄疸2.实验室检查 非结合胆红素增加为主,结合胆红素升高。①血液: TB↑ , UCB↑↑ , CB升高②尿液:尿胆原↑,尿胆红素( -)③粪便:粪胆原↑,粪便颜色加深④其他:血红蛋白尿,隐血试验阳性;网织红细胞↑, 骨髓红细胞系列反应性增生。(二)肝细胞性黄疸1.病因 各种使肝细胞严重损害的疾病均可导致黄疸。如 病毒性肝炎肝硬化肝癌等★四、病因及发病机制第十二节 黄疸(二)肝细胞性黄疸2.发生机制①肝细胞受损处理胆红素的能力下降→非结合胆红素(UCB) 增加;②正常肝细胞生成的胆红素经坏死的肝细胞返流入血→结合胆红素 (CB)增加;③或由于毛细胆管炎症,胆栓形成, 胆汁排泄障碍→结合胆红素返流入→血结合胆红素增加。★四、病因及发病机制第十二节 黄疸肝细胞性黄疸特点: CB与UCB均增加。(CB)(UCB)(二)肝细胞性黄疸1.临床表现 黄疸+肝功能受损的表现 肤色黄染轻症重不一; 伴倦怠、乏力、 食欲减退,严重可有出血倾向等肝功能受损 表现。第十二节 黄疸 ★五、临床表现(二)肝细胞性黄疸2.实验室检查①血液: TB (总胆红素), CB(结合胆红素) 与UCB (游离胆红素)均增加。②尿液:尿胆原↑ (轻度),胆红素(+) (因为结合胆红素增加),尿色加深。③粪便:粪胆原正常或减少,粪色正常或变浅。④其他:不同程度肝功能异常。★五、临床表现第十二节 黄疸汁性肝硬化、妊娠期肝内胆汁淤积症等。②肝外性胆汁淤积: 胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞所肝内阻塞性胆汁淤积:肝内泥沙样结石 、癌栓、 寄生虫病;肝内胆汁淤积: 病毒性肝炎、 药物性胆汁淤积、原发性胆★四、病因及发病机制1.病因①肝内性胆汁淤积(三)胆汁淤积性黄疸第十二节 黄疸引起。(三)胆汁淤积性黄疸(梗阻性黄疸)2.发生机制胆汁中胆红素反流入血毛细胆管小胆管肝胆管总胆管乏特氏壶腹★四、病因及发病机制小胆管与毛细胆管破裂阻塞 阻塞上方压力 ↑黄疸( CB增加为主)第十二节 黄疸胆管扩张梗阻性黄疸特点: CB增加为主(CB)(三)胆汁淤积性黄疸1.临床表现 黄疸重,皮肤暗黄色甚至黄绿色; 常伴皮肤瘙痒、心动过缓; 大便颜色变浅或呈白陶土色、尿色深 因脂溶性维生素K缺乏,常有出血倾向。第十二节 黄疸 ★五、临床表现(三)胆汁淤积性黄疸2.实验室检查①血液: TB↑ , CB↑ ↑ , UCB正常;②尿液:尿胆原 ↓或消失,胆红素(+)(尿呈浓茶色)③粪便:粪胆原 ↓或消失,颜色变浅或呈白陶土色④其他:血清碱性磷酸酶(ALP)及总胆固醇升高。★五、临床表现第十二节 黄疸溶血性黄疸 肝细胞性黄疸阻塞性黄疸主要病理 红细胞破坏↑ 胆红素产生↑ 肝细胞受损,摄取、转 化、排泄胆红素↓结合胆红素排泄↓临床表现 浅柠檬色 ,寒战、 高热,酱油尿 黄疸轻重不一 伴肝病症状金黄 ,皮肤瘙痒 ,尿色深、粪色浅血结合胆红素 代偿性↑ ↑↑↑非结合胆红素 ↑↑ ↑尿胆红素 (-) (+)(+)尿胆原 ↑ 不一定↓粪胆素原 ↑ ↓或正常↓或(-)粪便颜色 深 变浅或正常完全梗阻陶土色★三种黄疸的鉴别(四)先天性非溶血性黄疸 少见由于肝细胞对胆红素的摄取、结合及排泄能力缺陷所致,多为家族遗传性。①Gilbert (吉尔伯特)综合征 最常见②Crigler-Najjar(克里格勒-纳贾尔)综合征③Dubin-Johnson (杜宾约翰逊)综合征④Rotor综合征 (瑞特综合征 )四、病因及发病机制这些疾病都是以首先报道的外国人名字命名的第十二节 黄疸1.Gilbert(吉尔伯特) 综合征 先天性黄疸中最常见 机制: 肝脏摄取UCB功能障碍及肝内葡萄糖醛酸转移酶不足 → UCB个。 特点: 血中非结合胆红素增高,黄疸较轻,呈波动性; 肝功能、肝组织学无明显改变; 胆囊显影良好。五、临床表现 (四)先天性非溶血性黄疸2.Crigler-Najjar(克里格勒 -纳贾尔) 综合征先天性黄疸中最严重 机制:肝内葡萄糖醛酸转移酶缺乏→ UCB不能形成CB→ UCB个。 特点: 血中非结合胆红素显著增高; 伴有胆红素脑病(核黄疸),多见于新生儿,预后极差。五、临床表现 (四)先天性非溶血性黄疸3.Dubin-Johnson(杜宾约翰逊) 综合征机制: 肝细胞对结合胆红素排泄障碍→CB个特点: 轻型、 慢性、 间歇性高胆红素血症 结合胆红素增高 本病病程为良性过程 , 预后良好。(四)先天性非溶血性黄疸五、临床表现4.Rotor(瑞特 ) 综合征 机制:肝细胞摄取UCB和排泄CB均障碍。 特点: 非结合、结合胆红素均增高; 肝活组织检查正常。(四)先天性非溶血性黄疸五、临床表现 伴发热: 急性胆管炎、肝脓肿、钩端螺旋体病、败血症、大叶性肺 炎、病毒性肝炎等。 伴上腹剧烈疼痛: 胆道结石、肝脓肿、胆道蛔虫病、原发性肝癌等。 伴肝肿大: 病毒性肝炎、急性胆道感染、胆道阻塞、肝癌、肝硬化 代偿期等。 伴胆囊肿大:胰头癌、壶腹癌、胆总管癌、胆总管结石等。 伴脾肿大:病毒性肝炎、钩端螺旋体病、败血症、疟疾、肝硬化、 溶血性贫血、淋巴瘤等。 伴腹腔积液:重症肝炎、失代偿期肝硬化、 肝癌等。六、 伴随症状第十二节 黄疸 脂肪沉着→ 内眦部分布不均的黄色斑块 ,多>40岁。 长期服用呋喃类药 ,只出现角膜缘周围黄染。 黄疸: 巩膜黄染呈连续性, 除角膜缘周围黄染外 ,远角膜缘黄染更明显。 可见于肝胆疾病、溶血 、胰头癌。 相关病史:输血、 酗酒、食用蚕豆等; 有无群体发病(甲肝) 、外出旅游(传 染病、流行病) 、 药物使用情况(药物性肝炎) ;家族史(先天性遗传性疾病) 等。 临床特点: 急性或慢性 ,持续时间与波动情况 ,肤色深浅 ,大小便颜色 ,是否 伴瘙痒等。 伴随症状:是否有腹痛、发热、肝脾肿大等伴随症状。 诊疗经过。确定是否有黄疸:应与胡萝卜素血症及球结膜下脂肪堆积相鉴别。七、 问诊要点第十二节 黄疸 案例: 患者女 ,48岁。皮肤黄染1个月 ,加重伴乏力半月入院。一个月前无明显诱因发现皮肤黄染 ,尿色深黄 ,但无酱油色尿 ,不发热 ,无腹痛 ,无食欲减退 , 未诊治。近半个月来上述症状加重 ,且出现乏力 ,病后无体重减轻 ,大便正常。 患者神志清楚 ,皮肤仓黄, 呈浅柠檬色 ,无出血点 ,无蜘蛛痣 ,浅表淋巴结无肿 大 ,结膜略苍白 ,巩膜黄染 ,腹平软 ,无压痛及反跳痛, Murphy征阴性 ,未触 及包块 ,肝肋下未触及 ,脾肋下2.0cm ,质地较软 ,无压痛。该患者黄疸可能的 原因是什么?为明确诊断应进一步做哪些检查?可能的实验室检查结果是什么?①血液: RBC↓ , Hb↓ , UCB增加。②尿液:尿胆原↑,胆红素( -),尿色加深。③粪便:粪胆原↑ ,粪色加深。①血液胆红素测定 ②尿胆原检查③粪胆原检测第十二节 黄疸案例教学慢性溶血. A.>1.7μmol/L. B.>17.1μmol/L. C.>34.2μmol/L. D.>68μmol/L. E.>136μmol/L出现肉眼可见的黄疸,血液中胆红素浓度应是答案 C. A.过氧化物酶. B.细胞色素氧化酶. C.幼稚红细胞. D.肌红蛋白. E.衰老红细胞旁路胆红素不包括:答案 E. A.蚕豆病. B.原发性胆汁性肝硬化. C.毛细胆管型炎病毒性肝炎. D.胆总管结石. E.中毒性肝炎 答案 E下列那种疾病可引起肝细胞性黄疸?. A.胰头癌. B.溶血性贫血. C.钩端螺旋体病. D.肝硬化. E.重症肝炎全身黄疸,粪便呈白陶土色,可见于:答案 A. A.溶血性黄疸. B.肝细胞性黄疸. C.胆汁瘀积性黄疸. D.Roter综合征. E.核黄疸血总胆红素, 非结合胆红素增高, 结合胆红素下降,粪便颜色加深,提示:答案 A. A.病毒性肝炎. B.肝硬化. C.胰头癌. D.胆道蛔虫病. E.胆石症男性, 68岁, 3月前出现巩膜黄染,呈进行性加深,皮肤瘙痒,消瘦明显,最可能是:答案 C1.关于黄疸的诊断,该患者符合哪项. A.无黄疽. B.隐性黄疸. C.轻度黄疸. D.中度黄疸. E.重度黄疸(1—4题共用题干)女, 45岁,右上腹绞痛,查体:皮肤、巩膜未见黄染, 辅助检 查:腹部超声示胆总管结石,血清总胆红素26umol/L答案 B2.该患者行血胆红素测定时, 可出现哪种改变. A.血清总胆红素和非结合胆红素升高. B.血清总胆红素和结合胆红素升高. C.血清总胆红素和结合胆红素及非结合胆红素均升高. D.结合胆红素/总胆红素比值<20% 答案 B. E.结合胆红素/总胆红素比值>35%. A.尿胆原正常,胆红素阴性. B.尿胆原明显升高,胆红素阴性. C.尿胆原减少,胆红素强阳性. D.尿胆原中度升高,胆红素阳性. E.尿胆原减少,胆红素阴性3.该患者的尿胆红素代谢检查,可出现哪种改变答案 C. A.肝内胆汁淤积. B.肝内阻塞性黄疸. C.肝外胆管外阻塞. D.肝外胆管内阻塞. E.肝细胞性黄疸4.该患者黄疸发生的机制为答案 D再 见 展开更多...... 收起↑ 资源预览