资源简介

(共20张PPT)
课前5分钟
1：下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是（ ）
A.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
B.摩尔根等人利用假说—演绎法证明基因位于染色体上
C.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
D.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中均保持独立性
2.下列关于基因和染色体叙述不正确的是（ ）
A.基因在染色体上呈线性排列
B.一条染色体上有许多个基因
C.基因都存在于细胞核中
D.染色体行为决定基因的行为
3：在减数分裂过程中，等位基因分离及非等位基因自由组合的时期是(　　)
A．同时发生在减数分裂Ⅱ的后期
B．分别发生在减数分裂Ⅰ和分裂Ⅱ的后期
C．分离发生在减数分裂Ⅰ，自由组合发生在减数分裂Ⅱ
D．同时发生在减数分裂Ⅰ的后期
C
C
D
同源染色体
第3节 伴性遗传
X
Y
人类X、Y染色体
教学重点
伴性遗传的特点
教学难点
分析人类红绿色盲的遗传特征
性别决定方式
01
1.人类性别决定方式
XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
（雄）男性：含异型的性染色体，用XY表示
（雌）女性：含同型的性染色体，以XX表示
人体细胞中有23对同源染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。
具体如下：
女性：体细胞染色体组成：22对＋XX；卵细胞染色体组成：22条＋X 。
男性：体细胞染色体组成：22对＋XY；精子染色体组成：22条＋X 、22条＋Y 。
2.特殊生物性别决定方式
ZW型 ：(鸟类、蛾蝶类等）
雄性：含同型的性染色体，用ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
上述两种遗传病与总是与人的什么相关联？
性别
伴性遗传
上述两种遗传病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似。
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
同源区段
非同源区段
基因位于非同源区段为伴性遗传，
位于同源区段为非伴性遗传
X
Y
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y同源区段
有Y独有的基因
有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换
有X独有的基因
根据基因所在的位置，可将伴性遗传分为
伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。
P35
（伴X染色体遗传）
（伴Y染色体遗传）
人类红绿色盲
（重点）
02
人人类红绿色盲
色盲
J.Dalton 1766--1844
色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35）
英国化学家
道尔顿
一、分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因 (b)
属于伴X染色体隐性遗传病
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出Ⅰ-1/2，Ⅱ-1/2/3/4/5/6,Ⅲ-5/6/7/9个体的基因型吗？
XbY
XbY
XbY
XBX-
XBX-
XBX-
XBY
XBY
XBY
XBXb
XBXb
XBY
分析人类红绿色盲
性 别 女 女 女 男 男
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
项目 女性 女性 女性 男性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
XBXB
女性正常
亲代
XbY
男性色盲
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
配子
子代
女性携带者
男性正常
1
：
1
XBXb
女性携带者
亲代
XBY
男性正常
Xb
XB
Y
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
女性正常
男性正常
女性携带者
男性色盲
1
：
1
1
：
1
：
表2-1 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
配子
子代
都正常
女都正常，男性有一半患病
预测红绿色盲基因的遗传（P36）
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
亲代
配子
子代
Xb
XB
Xb
Y
XBXb
女性携带者
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
Xb
XB
Y
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
XbXb
女性色盲
1
：
1
1
：
1
：
1
：
1
女性和男性各有一半色盲
女正常，男性全为色盲
1、红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：一半患病，女：正常
男：全患病，女：正常
无色盲
男，女各一半患病
都色盲
特点1：男患者多于女患者
二、红绿色盲遗传病特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
XBY
XBXb
XbY
V
四种婚配方式组合成一个家系：
特点2：
一般是隔代遗传（第1和3代有病，第2代无病）
特点3：女患者父亲以
及儿子必病。
交叉遗传(男患传女，女患传男)
伴X隐性遗传病特点
特点1：
男女发病率有明显差别，
男性多于女性
特点2
隔代交叉遗传
（男患者—女携带—男患者）
特点3
实例： 红绿色盲、血友病、 果蝇眼色的遗传
母病子必病，女病父必病
学以致用
1、 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为（ ）
A. XBXB和XBY B. XbXb和XBY C. XBXb和XbY D . XBXB和XbY
2、．下图为红绿色盲遗传病的系谱图， 7号的致病基因是由（ ）
A．1号遗传的 B．2号遗传的
C．3号遗传的 D．4号遗传的
B
B

展开更多......

收起↑