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认识传染性法氏囊病
传染性法氏囊病（IBD），是一种危害雏鸡、青年鸡的烈性、高度接触性病毒病。
一、概述
危害淋巴组织，包括法氏囊。
② 雏鸡死亡：造成3周龄以上鸡有时高达20%的死亡率。
①“禽肾病”：1962年首次报道，当时病鸡有严重肾损伤。
一、概述
③ 严重免疫抑制：雏鸡早期感染本病后会引起严重的免疫抑制。易继发坏死性皮炎、包涵体肝炎-贫血综合征、大肠杆菌感染和免疫失败。母源抗体有保护作用。
④ 本病不感染人。
1980年，有学者报道IBDV存在第二个血清型。
1972年，Allan等报道了IBDV早期感染，可引起免疫抑制。
20世纪80年代后期，在荷兰分离到IBDV超强毒株。南非也有报道，18周龄的鸡感染后死亡率高达70%，被称为鸡的 “艾滋病”。
二、IBD历史
传染性法氏囊病存在于美洲、亚洲、非洲等地。可诱发多种疫病，造成严重经济损失。
我国在1979年首次在广州发生。1980年在北京分离到病原，1982年先后在北京、上海、广州传播开来。
二、IBD历史
1、发病迅速，发病率高。
三、IBD临床特点
2、有明显的尖峰式死亡曲线。
3、迅速康复，一般5-6天。
4、法氏囊先肿大后萎缩。
5、雏鸡和有母源抗体的鸡通常亚临床感染。
三、IBD临床特点
6、IBDV变异株可引起任何日龄的鸡感染。
7、只有通过法氏囊的组织学观察或病毒分离才能做出确切诊断。
传染性法氏囊病病毒（IBDV）属于双RNA 病毒科，禽传染性法氏囊病病毒属。
四、病原学
① IBDV具有单层衣壳，无囊膜。
② IBDV的基因组，有A、B两个片段RNA组成。
③ IBDV有5种病毒蛋白，VP1是病毒的RNA依赖RNA 聚合酶。VP2，VP3式结构蛋白。VP4是病毒的蛋白酶。
④ IBDV有2个血清主型 。血清1型有致病性，血清2型无致病性。血清1型毒株间抗原相关性仅30%。血清2型的疫苗免疫不能抵抗血清1型病毒的攻击（不能交叉免疫）。
病毒
特点
四、病原学
IBDV有变异株存在。疫苗株不能充分保护变异株的攻击。
IBDV有超强毒株存在。首先发现于欧洲。
毒力
变异
性
四、病原学
IBDV非常稳定。对乙醚、氯仿不敏感。56℃ 5小时后病毒仍有活力。甲醛、复合碘、2%氢氧化钠、0.5%氯化铵可用来灭活病毒。PH12条件下病毒失活。PH2条件下病毒不受影响。将病鸡从鸡舍清除后54天、122天之后，鸡舍仍然可使其它鸡感染本病。
表面带有IgM的B淋巴细胞对IBDV敏感，而T细胞不敏感。
敏感
细胞
抵抗
力
四、病原学
IBDV野毒株分离比较困难。在体外增殖时，有的形成缺陷型病毒粒子，干扰正常IBDV的复制。
IBDV造成的病变主要在淋巴组织中，如法氏囊、脾脏、胸腺、哈德氏腺和盲肠扁桃体。
法氏囊感染后第一周内，造成最大限度B淋巴细胞缺失，同时在3天感染期内有大量T淋巴细胞和巨噬细胞进入法氏囊。
法氏囊病变最严重。法氏囊滤泡坏死。
法氏囊为中枢免疫器官，造成免疫抑制。
免疫抑制
分离
困难
四、病原学
鸡胚培养：尿囊腔接种，IBDV培养效果差。绒毛囊膜集中效果好。
10日龄鸡胚接种经典IBDV后3-5天出现死亡。胚体腹部水肿、出血。肝脏斑驳坏死，有出血斑。肾脏充血，有斑驳坏死。
五、IBD病毒培养
10日龄鸡胚接种IBDV变异株后，几乎不出现死亡。胚体肝脏坏死、脾脏肿大。
细胞培养：在以下细胞IBDV适应后能生长。
鸡胚成纤维细胞培养。
五、IBD病毒培养
鸡胚法氏囊细胞培养。
鸭胚细胞培养。
猴肾细胞培养。
鸡的品种、年龄、免疫状态、遗传因素、病毒毒力、接种途径影响实验评估IBDV致病性。
六、IBDV对来航鸡的致病性试验
提示：鸡是唯一受IBDV感染后造成发病，病变明显的动物。IBDV可在鸡肾细胞中繁殖。接种鸡胚可繁殖。IBDV也可以感染鸟类。
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