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第六章
人体生命活动的调节
第二课时
兴奋在神经元之间的传递
核心素养
通过分析电位产生的机理及相关曲线的解读，养成科学思维的习惯。
通过反射弧中兴奋传导和传递特点的分析，提升实验设计及对实验结果分析的能力。
关注滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，能够向他人宣传这些危害，拒绝毒品。
科学思维
科学探究
社会责任
课标要求
阐明神经细胞膜内外在静息状态具有电位差，受到外界刺激后形成动作电位，并沿神经纤维传导。
阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学方式完成。
01.
02.
思考讨论
神经冲动的产生
和传导
刺激离体的神经纤维中间任意一点，兴奋着沿神经纤维双向传导。
但是在体内的反射活动中，为什么兴奋只能沿反射弧单向传导呢？
思考讨论
神经冲动的产生
和传导
在完成一个反射的过程中，兴奋要经过多个神经元。一般情况下，相邻的两个神经元并不是直接接触的。
当兴奋传导到一个神经元的末端时，它是如何传递到另一个神经元的呢？
神经元的末端
神经冲动的产生
和传导
上游神经元轴突末梢经多次分支，末端膨大呈杯状或球状，称为突触小体。
突触小体可以与下游神经元的细胞体或者树突等接近，共同构成突触结构，完成神经元之间的兴奋传递。
末端结构
兴奋传递
突触小体
头脑风暴
神经冲动的产生
和传导
1. 生理状态下神经元之间如何构成突触连接？
2. 上、下游神经元之间的突触是否是一一对应？
3. 神经系统复杂的调控机制如何实现？
突触的结构
神经冲动的产生
和传导
突触前膜、
突触间隙、
突触后膜。
结构
突触小体中包含突触小泡。
突触小泡中含有神经递质。
神经递质释放到突触间隙
神经冲动的产生
和传导
神经递质释放到突触间隙
1. 上游神经元的兴奋沿轴突传递至突触小体。
2. 突触小泡受到刺激，向突触前膜移动。
3. 突触小泡与突触前膜融合
4. 突触小泡中的神经递质被释放至突触间隙。
①
②
③
④
思考讨论
神经递质的作用机制
神经冲动的产生
和传导
神经递质释放到突触间隙
①
②
③
④
5. 神经递质释放到突触间隙后，在突触间隙扩散，并作用于突触后膜的特异性受体。
突触后膜的特异性受体是哪种生物大分子？
⑤
蛋白质
神经递质的作用机制
神经冲动的产生
和传导
6. 之后形成递质一受体复合物，改变了突触后膜对离子的通透性，引发突触后膜电位变化。
信号就从一个神经元通过突触传递到了另一个神经元。
7. 神经递质会与受体分开，并迅速被降解或回收进细胞。
目的：避免神经递质持续发挥作用。
神经递质的化学本质
神经冲动的产生
和传导
目前已知的神经递质种类很多，主要的有以下几种：
氨基酸类
谷氨酸、甘氨酸
生物胺类
肾上腺素/去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺…
气体
一氧化氮
乙酰
胆碱
嘌呤/核苷酸类
腺苷、ATP
肽类
β-内啡肽、脑啡肽类、强啡肽类…
?
传递方向
传递形式
兴奋在突触中的传递
神经冲动的产生
和传导
兴奋在突触的传递
电信号
兴奋只能由突触前膜向突触后膜单向传递！
突触前膜：
释放神经递质
突触后膜：
有特异性受体与神经递质结合。
化学
信号
电信号
电信号→化学信号→电信号
神经冲动的产生
和传导
兴奋在突触中的传递
从一个神经元的轴突传到下一个神经元的细胞体或树突。
由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换，因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。
神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的，神经元释放的神经递质可以作用于这些肌肉细胞或腺细胞，引起肌肉的收缩或腺体的分泌。
神经冲动的产生
和传导
探究实验
A组
B组
已知副交感神经可以使心率降低。
A 组：保留副交感神经
B 组：剔除副交感神经
刺激 A 组中的副交感神经，A 的跳动降低。
从 A 组的营养液中取一些液体，注入 B 组的营养液中，B 组的跳动也减慢。
该实验的假说是什么？该实验可以说明什么问题？
实验变量
神经冲动的产生
和传导
探究实验
A组
B组
副交感神经的有无。
神经系统控制心脏搏动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号，而非电信号。
实验假说
证明：
神经元释放的神经递质可以作用于这些肌肉细胞或腺细胞。
神经冲动的产生
和传导
有机磷农药的中毒机制
含磷元素的有机化合物农药，如乐果、敌百虫及敌敌畏等。
有机磷农药
作用机理
有机磷农药经皮肤、消化和呼吸道黏膜过量摄入
抑制胆碱酯酶活性
突触后膜持续激活
神经系统功能紊乱
乙酰胆碱无法被降解
导 致
导 致
致 使
神经冲动的产生
和传导
思考讨论
如何增强兴奋性神经递质（如多巴胺）作用突触后膜后引发的兴奋？
从神经递质角度，增加兴奋性神经递质多巴胺的相对数量
1. 促进神经递质多巴胺的合成
2. 促进突触小泡对多巴胺的摄取
3. 促进多巴胺在突触前膜的释放
4. 促进多巴胺与突触后膜特异性受体的结合
5. 抑制突触前膜对多巴胺的重摄取/降解
从受体角度，增加突触后膜特异性受体的相对数量
1. 促进特异性受体的合成。
2. 提升特异性受体的敏感性。
3. 诱导多巴胺与特异性受体的结合。
关于成瘾
神经冲动的产生
和传导
思考自己或身边人有无以下表现：
沉迷游戏，无法自拔
暴饮暴食
沉迷赌博
每天酗酒
烟不离手
咖啡不断
多巴胺与奖励机制
神经冲动的产生
和传导
多巴胺作为一种神经递质，与人的快乐等正面情绪高度相关。
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}
A 组小鼠
B 组小鼠
C 组小鼠
操作
无操作
抑制脑部多巴胺的合成
电刺激诱导多巴胺的合成
在饥饿时，给予食物，重复多次操作。
判断预期，三组小鼠分别会出现什么结果呢？
多巴胺与奖励机制
神经冲动的产生
和传导
实验结果如下：
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}
A 组小鼠
B 组小鼠
C 组小鼠
进食量
++
++
+++
舔嘴唇次数
++
+
-
该实验说明了什么？
多巴胺的大量分泌能使小鼠产生强烈进食的欲望，却不能获得快乐。
具体原理
多巴胺与奖励机制
神经冲动的产生
和传导
突触前膜分泌多巴胺，作用于突触后膜的特异性受体，诱导欲望产生。
欲望得到满足，奖励机制启动，获得快乐等正面情绪，得到满足感。
远超正常水平的多巴胺可以与受体结合，使欲望增强，同时也导致后续神经信号不敏感，造成奖励机制反馈不足。
三种情形的具体原理
毒品的成瘾机制
神经冲动的产生
和传导
鸦片、海洛因、吗啡等毒品：诱导突触前膜一次性释放大量的多巴胺，使得突触间隙内多巴胺浓度显著上升。
可卡因：与突触前膜回收多巴胺的多巴胺转运蛋白有极高的亲和性，使多巴胺回收受阻，突触间隙中多巴胺浓度增加。
冰毒、摇头丸等新型毒品：诱导突触前膜一次性释放大量多巴胺，并抑制多巴胺在突触前膜的重吸收，使突触间隙内多巴胺浓度增加。
在医学方面的应用
神经冲动的产生
和传导
鸦片、海洛因、吗啡等阿片类毒品：属于镇咳、镇痛类药物。
可卡因：麻醉品。
冰毒、摇头丸、麻古等新型毒品：神经兴奋性药物。
罂粟的花和果实
毒品的危害
神经冲动的产生
和传导
引起脑部及全身病变。
引起强烈的戒断反应。
心瘾难除，复吸率极高。
艾滋病等疾病传播。
对社会造成严重的不良影响。
远离毒品宣传
警惕新型毒品
神经冲动的产生
和传导
新型毒品具备的特点
戒断反应较弱，接触门槛低。
容易伪装。比如伪装成糖果、咖啡、饮料、饼干、油票等。
毒品的防治
神经冲动的产生
和传导
珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。
2008年，《中华人民共和国禁毒法》正式施行。该法明确指出，禁毒是全社会的共同责任。
禁毒工作实行以预防为主，综合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，都会受到法律的严惩。
当堂检测
神经冲动的产生
和传导
1. 下列有关神经元之间信息传递的叙述，错误的是 (　　)
A. 神经元的树突末梢末端膨大形成突触小体
B. 突触小体中含有大量的线粒体
C. 神经递质存在于突触小泡中
D. 突触小体释放的递质可以作用于肌肉或某些腺体
当堂检测
神经冲动的产生
和传导
2. 下列关于神经兴奋的叙述，正确的是 (　 　)
A. 神经元释放的乙酰胆碱需经血液运输而发挥作用
B. 神经递质与突触后膜上的受体结合，也可能抑制下一神经元
C. 兴奋在反射弧中的传导是双向的
D. 神经元细胞膜外Na+的内流是形成静息电位的基础
当堂检测
神经冲动的产生
和传导
3. 下图是反射弧的模式图(a、b、c、d、e表示反射弧的组成部分，Ⅰ、Ⅱ表示突触的组成部分)，下列有关说法正确的是 (　 　)
A. 正常机体内兴奋在反射弧中的传递是单方向的
B. 切断d、刺激b，不会引起效应器发生反应
C. 兴奋在结构c和结构b上的传导速度相同
D. Ⅱ处发生的信号变化是电信号→化学信号→电信号
A
当堂检测
神经冲动的产生
和传导
4.(多选)下图是突触局部模式图,以下说法正确的是( 　　)
D. ②传递到①，不一定引起③产生动作电位
A. ②传递到①，反射过程完成
B. ⑤内的液体是血浆
C. ①的化学本质是糖蛋白
当堂检测
神经冲动的产生
和传导
5. 下列各图箭头表示兴奋在神经元之间和神经纤维上的传导方向，其中错误的是 (　 　)

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